- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤病因方法嗜鉻細胞瘤的病因主要是嗜鉻細胞瘤的發生與胚胎期神經嵴細胞的生長發育有直接關系，可能有遺傳因素，腎上腺內單發瘤，雙側腎上腺和多發性腫瘤，多發...詳細»
- Q:
- A:
臨床上以嚴重高血壓癥侯群及代謝紊亂為主要表現。高血壓是本病的主要表現持續性或具特征意義的陣發性發作，同時伴有面色期紅或蒼白、出汗、心動過速、頭痛等。發作可由...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的診斷有下列情況者應高度懷疑嗜鉻細胞瘤持續性或陣發性高血壓而無腎臟疫青年患者。高血壓患者，血壓波動大，發作時有腎上腺素分泌過多或交感神經過度興奮表...詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤的治療：此瘤為血管源性良性腫瘤，手術全切除為首選治療，全切除腫瘤可以治愈此病。囊性腫瘤經探查穿刺證實后，先切開囊腔吸出囊 液，將自囊壁突...詳細»
- Q:
- A:
視網膜母細胞瘤原因方法視網膜母細胞瘤的原因主要是兩大方面遺傳性易發生第二惡性腫瘤、非遺傳性視網膜上僅有單個病灶，不易發生第二惡性腫瘤、體細胞染色體畸變，未分...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，由于瘤組織間歇性或持續地釋放出大量兒茶酚胺。可作用于攝食中樞和胰島細胞，出現多食。詳細»
- Q:
- A:
多食的原因兒茶酚胺是中樞神經的傳導遞質，當兒茶酚胺大量釋放，可作用于攝食中樞，出現多食。兒茶酚胺同時作用于變感神經，促使全身代謝加快，耗氧量增加，基礎代謝率...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。多汗是變感/腎上腺活...詳細»
- Q:
- A:
診斷本病特點是高血壓，以陣發性高血壓為主，少部分為持續性高血壓或低血壓與高血壓交替出現。發作時常伴劇烈頭痛、面色蒼白、大汗、心動過速、焦慮等。嚴重者可發生高...詳細»
- Q:
- A:
多汗是變感/腎上腺活性增加的特征。嗜鉻細胞瘤的多汗是由于兒茶酚胺通過血腦屏障，激活了中樞性的散熱機理，加之產熱增加而皮膚血管收縮所致。詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤有人稱之為血管母細胞瘤，為良性腫瘤，占顱內腫瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，約為2：1。多見于青壯年。本病有遺傳傾向。詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功...詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤癥狀：90%的患者有顱內壓增高癥狀，表現為頭痛、頭暈、嘔吐、視盤水腫及視力減退。嘔吐見于80%的病例，視力減退占30%，頸強直占11%。...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功...詳細»
- Q:
- A:
您好，檢查項目：病變部位查體、組織病理檢查、血管造影。影像學檢查：X線片上，中間型血管內皮細胞瘤顯示長骨干骺端片狀或不規則的溶骨性膨脹性骨破壞，邊界清楚，松...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。詳細»
- Q:
- A:
Bailey和Cushing腦瘤組織學分類屬于來源干原始髓上皮的神經細胞腫瘤，按Km-nohan腫瘤分類歸于神經星形細胞瘤I級。WHO中樞神經系統腫瘤分類屬...詳細»
- Q:
- A:
該病以中青年多見，發病年齡一般在15—52歲，平均發病年齡在30歲左右，男女比例近乎相等。國外資料男女之比為11國內資料男女之比為0.861。因腫瘤位于側腦...詳細»
- Q:
- A:
其發生被認為與以下機理有關血中兒茶酚胺濃度過高時使腎上腺能受體的敏感性減弱，即所謂腎上腺能受體下降調節，兒茶酚胺引起外周血管強烈收縮，組織缺氧使血管通透性增...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，由于瘤組織間歇性或持續地釋放出大量兒茶酚胺。其主要成分為腎上腺素和去甲。腎上腺素，引起周圍血管...詳細»
- Q:
- A:
原因、病理腫瘤發病率占腦腫瘤的2%，男多于女。病人多有紅細胞增多、血紅蛋白增高。腫瘤為良性，病程很長，手術根治的較少，但病人遷延生存的時間很長。成血管細胞瘤...詳細»
- Q:
- A:
您好，血管周細胞瘤診斷標準根據臨床表現，結合組織病理即可診斷。詳細»
- Q:
- A:
您好，血管母細胞瘤是由腦神經和脊髓神經所產生的一種高度血管分化的良性腫瘤。血管網織細胞瘤有囊性與實性兩種，囊腫型占60%-90%，實質型占10%-40%，來...詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查頭CT和MRI檢查CT掃描見腫瘤位于一側腦室內或位于透明隔，呈略高不均勻密度影。腫瘤邊界清楚，約半數以上可見瘤體點狀鈣化。當鈣化灶較大時X線平片也可...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。臨床上以嚴重高血壓癥...詳細»
- Q:
- A:
中樞神經細胞瘤的治療方法中樞神經細胞瘤手術切除腫瘤的目的在于解除梗阻性腦積水，結合術后放療可獲得長期生存。中樞神經細胞瘤手術切除結合術后放療是目前治療的最佳...詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤要做的檢查診斷：血常規、血液生化六項檢查、腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查、頭顱平片、CT檢查、核磁共振成像、數字減影血管造影。詳細»
- Q:
- A:
您好，常見癥狀：頭部、頸或四肢皮膚彌漫性腫脹或皮內腫瘤。各年齡組均有發病的報道，但主要見于中青年。男女比例基本為1：1。該腫瘤可發生于全身各處骨骼，以長管狀...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的臨床表現嗜鉻細胞瘤的臨床表現取決于兒茶酚胺釋放到血循環中的濃度。兒茶酚胺的影響是廣泛的，涉及心、血管、平滑肌以及眾多的中間代謝過程。心血管系統表...詳細»
- Q:
- A:
視網膜母細胞瘤的癥狀該病是原發于兒童視網膜的惡性腫瘤，發病率為1/15000～1/30000。約有20～35%為雙眼發病，多數病例在出生后不久，或在5～2歲...詳細»