你好，還有些貓叫綜合征患兒的第5號(hào)染色體易位到C、D或G組染色體上，形成嵌合體或臂間倒位等。臨床表現(xiàn)程度與5p缺失所處的部位有關(guān)，而與缺失長(zhǎng)度無(wú)明顯相關(guān)性。詳細(xì)»

你好：你描述的情況提示是染色體的異常的.現(xiàn)在如果是已經(jīng)懷孕了,進(jìn)行繼續(xù)嚴(yán)密的觀察和孕檢為好.有生育正常的胎兒的幾率.詳細(xì)»

具體的做法：染色體是在顯微鏡下可見細(xì)胞有絲分裂過程中出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)。因此，必須獲得染色體標(biāo)本才能進(jìn)行檢查分析，通常情況下，都是利用外周血淋巴細(xì)胞進(jìn)行核型分析。正...詳細(xì)»

你好，建議最好是醫(yī)院做個(gè)孕前檢查在確定的，祝你健康詳細(xì)»

你好!此情況表現(xiàn)為15臂增長(zhǎng)的表現(xiàn)的,此情況應(yīng)該影響不大的,建議向醫(yī)院咨詢確定為宜.并注意多休息,積極補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)及維生素.定期復(fù)查確定詳細(xì)»

你好，往往像你所說(shuō)的這種情況來(lái)看的話，一般而言的話，染色體往往是人的遺傳物質(zhì)，如果說(shuō)有異常，則無(wú)法根治的。染色體結(jié)構(gòu)異常是指染色體或染色單體經(jīng)過斷裂-重?fù)Q或...詳細(xì)»

你好！最好的就是不要留下吧。詳細(xì)»

人的46條染色體是指44條常染色體+2條性染色體,也就是說(shuō)的22對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體一個(gè)人的染色體來(lái)源一半來(lái)自父親一半來(lái)自母親,自父親的23條與來(lái)自母親...詳細(xì)»

因?yàn)楝F(xiàn)在是有染色體畸變，所以有可能會(huì)出現(xiàn)不育，就是懷孕了，也有可能會(huì)出現(xiàn)流產(chǎn)，或者是出現(xiàn)胎兒功能或者形態(tài)異常等情況的建議慎重考慮，必要時(shí)可以考慮試管嬰兒治療詳細(xì)»

需要檢查性染色體確認(rèn)生理性別,至于更改性別需要醫(yī)院證明.詳細(xì)»

部分疾病可以做基因診斷.部分疾病通過癥狀和其他的檢查可以診斷.人有兩組染色體的,其中一套是父親遺傳給的;另一套是母親遺傳給的.如果這兩套中只要有一套有某一致...詳細(xì)»

常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)檢查采用顯帶分析染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)異常，可全面反映各種類型的染色體異常，是染色體異常研究最常用的方法。與其他惡性血液病相比，常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)研究在...詳細(xì)»

遺傳病至今基本上都還是“不治之癥”。因此，為了提高人口質(zhì)量，達(dá)到“優(yōu)生”目的，最實(shí)用的做法是廣泛地開展對(duì)遺傳性疾病的產(chǎn)前診斷。根據(jù)“棄劣留良”的原則，保存正...詳細(xì)»

您好朋友，當(dāng)然可以通過查染色體確定男女。xx是女，xy是男。有些遺傳疾病，存在男女表現(xiàn)差異，比如夜盲癥，男有，女子卻不表現(xiàn)出來(lái)，因此，為了不讓后代有，如米胎...詳細(xì)»

懷孕兩個(gè)多月胚胎停育不僅是要查染色體問題，還要查優(yōu)生六項(xiàng)和婦科全面體檢。都沒有問題的情況下做染色體檢查。這項(xiàng)檢查到成都省婦幼保健醫(yī)院和省第一人民醫(yī)院，成都軍...詳細(xì)»

我建議你可以使用前列欣膠囊.復(fù)方玄駒膠囊.前列安栓等.這樣半個(gè)月后復(fù)查一下看看是否有提高的現(xiàn)象.因?yàn)槊糠N程度的所用的藥物都是不同的.另外從飲食上一定要注意一...詳細(xì)»

您好：一般染色體異常是發(fā)育的問題，建議您夫妻雙方到正規(guī)專科醫(yī)院明確夫妻雙方生育條件以及染色體的情況。避免再次造成胎兒染色體異常。祝您健康！詳細(xì)»

您的情況單從癥狀還不好判斷.建議咨詢你的經(jīng)治醫(yī)生。具體診療請(qǐng)一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行，祝健康。詳細(xì)»

導(dǎo)致胎兒染色體異常的原因主要有兩種：一種是環(huán)境中的致畸因素，如放射線、病毒和某些藥物等；另一種是胎兒父母中的一方或雙方染色體異常，其基因如果遺傳給后代，就會(huì)...詳細(xì)»

你好，朋友，根據(jù)你的描述，羅賓遜異位一般發(fā)生在近端著絲粒染色體，也就是13、14、15、21、22號(hào)染色體之間.懷孕后不是自然流產(chǎn)就是生育愚型兒，染色體問題...詳細(xì)»

一般來(lái)說(shuō)，染色體異常的遺傳病患者癥狀非常嚴(yán)重，身體高度異常，生殖器官發(fā)育不良，因此一般來(lái)說(shuō)，染色體異常的病人是不能生育的。詳細(xì)»

你好，這種情況是染色體異常，但問題不會(huì)很大，請(qǐng)你不要擔(dān)心！詳細(xì)»

您好您想的太多了，不是你想的那樣的。關(guān)于染色體檢測(cè)和身體條件可能沒有關(guān)心，因?yàn)槿旧w在人體內(nèi)是不會(huì)變化的，不用擔(dān)心，在做一次就是了。沒事的詳細(xì)»

可能的致病原因與內(nèi)分泌,濫用藥物,大氣污染,放射線污染等有關(guān).當(dāng)染色體的不正常情況發(fā)生在人類的生殖細(xì)胞中,若是男性的精子或女性的卵子中時(shí),就會(huì)產(chǎn)生帶病的精子...詳細(xì)»

你好朋友,根據(jù)你的提問,這個(gè)情況很復(fù)雜,應(yīng)該去咨詢遺傳性的專家詳細(xì)»

您好，您的這個(gè)染色體有可能是可以孕育的，按道理說(shuō)您的精子有一半是正常的，只要有正常的精子就可以懷孕，建議您去醫(yī)院做詳細(xì)檢查，您可以查查精子的活力，然后吃點(diǎn)微...詳細(xì)»

您的情況單從癥狀還不好判斷，建議您還是盡早去醫(yī)院檢查一下，及早確診并針對(duì)原發(fā)病因治療，以免延誤病情，詳細(xì)»

根據(jù)你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進(jìn)行檢查，確定胎兒的情況。不要偏食。飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃...詳細(xì)»

你好，目前該病尚無(wú)有效的治療方法，對(duì)患兒應(yīng)進(jìn)行長(zhǎng)期耐心的教育和訓(xùn)練。預(yù)防感染性疾病和各種傳染病，早期應(yīng)用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服，對(duì)改善功能有幫助...詳細(xì)»

您好：這考慮是染色體異常造成的，建議你可以考慮輔助生育，因?yàn)槿旧w的問題，目前沒有很她的治療方法。染色體異常的原因，伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過x線檢查...詳細(xì)»