- Q:
- A:
您好，你的關節腫脹的病因考慮還是考慮和關節炎等有關，與嗜鉻細胞瘤無關。建議您最好詳細檢查對癥用藥詳細 »
- Q:
- A:
星形細胞腫瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成年多見于大腦半球和丘腦底節區，兒童多見于幕下。有報道幕上占3/4幕下占1/4。發生在幕上者多見于額葉及顳葉...詳細 »
- Q:
- A:
你好！梭形細胞血管內皮細胞瘤是指皮損為真皮或皮下組織內單發性或多發性藍色堅實性結節，在數月或數年中，大小和數目逐漸增大增多，直徑可達數厘米。損害多發時，通常...詳細 »
- Q:
- A:
你好，電鏡已證實瘤細胞源于神經鞘細胞的變形，關于其組織發生曾有過多種理論，以前認為是由成熟橫紋肌退行性變而成，接著又考慮其由不成熟的橫紋肌而來，后來又有學者...詳細 »
- Q:
- A:
左眼視網膜母細胞瘤,在嬰幼兒眼病中,是性質最嚴重,危害性最大的一種惡性腫瘤,發生于視網膜核層,具有家族遺傳傾向,多發生于5歲以下,可單眼,雙眼先后或同時罹患...詳細 »
- Q:
- A:
小兒鞍上生殖細胞瘤的發病誘因有很多，要確定哪一種誘因需要對比分析 (一)發病原因 鞍上生殖細胞瘤起源于第三腦室底部和垂體柄生殖細胞，病因不清。 (二)...詳細 »
- Q:
- A:
腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高,約占40.49%,綜合發病年齡高峰在30-40歲,或10-20歲.大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%,以星形細胞瘤...詳細 »
- Q:
- A:
您好，星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤，是最常見的神經上皮性腫瘤。星形細胞瘤相當于Kernohan分級中除毛細胞型星形細胞瘤外的Ⅰ級與Ⅱ級，在ST...詳細 »
- Q:
- A:
你好!無直接影響,建議進行檢查確定詳細 »
- Q:
- A:
是由于手術損傷神經等導致的，一般都會有一定程度的粘連等，出現這樣的情況也是正常的，最好是積極放療化療治療詳細 »
- Q:
- A:
骨巨細胞瘤在我國是較常見的原發性骨腫瘤之一，此瘤生長活躍，對骨質侵蝕破壞性大，如得不到及時妥善的治療，可造成嚴重殘廢而導致截肢，少數病例尚可轉移而致命。按...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你說的這情況一半不會再出現了，不用過于擔心。詳細 »
- Q:
- A:
您好！手術后飲食上一定要多注意，卵巢畸胎瘤病人飲食宜清淡，不食或少食高劑量乳糖以及過多的動物脂肪。飲食不偏嗜，多食用富含纖維素、微量元素及纖維素類食品，如香...詳細 »
- Q:
- A:
你好，髓母細胞瘤是小孩常見的小腦腫瘤。你這種情況已經出現了顱高壓，脫水的同時建議你及時考慮手術治療或者是伽馬刀之類的縮小腫瘤的治療。建議你的孩子多休息，注意...詳細 »
- Q:
- A:
你好；(一)治療手術治療為主應盡量做到全切腫瘤由于腫瘤多位于顱底且血運豐富并且腫瘤經常有局部侵犯造成腫瘤全切較為困難由于現代顯微神經外科手術技術的進步可以做...詳細 »
- Q:
- A:
如果不是糖尿病人，可隨身帶些糖果，巧克力，各種甜點，發病時隨時吃下去，如果有糖尿病，可少吃些糖，盡量吃咸點心，如果常發此病，應去醫院看專科醫生。●少吃多餐低...詳細 »
- Q:
- A:
腎上腺的細胞瘤往往屬于腎上腺髓質細胞瘤，這個腫瘤會導致腎上腺皮質激素的分泌過多，從而導致血壓升高目前認為血壓升高很可能是因為腫瘤的原因，但前提是看見了腫瘤，...詳細 »
- Q:
- A:
鞍上生殖細胞瘤起源于第三腦室底部和垂體柄生殖細胞，病因不清.典型的鞍上生殖細胞瘤起源于第三腦室底部和垂體柄，局部生長可壓迫視丘下部、視交叉及臨近結構。少數起...詳細 »
- Q:
- A:
腫瘤發生于生育期婦女由于腫瘤分泌的雌激素引起子宮內膜增生性病理變化，隨體內雌激素水平的波動子宮內膜出現不規則脫落，所以臨床上有2/3左右的患者會出現月經過多...詳細 »
- Q:
- A:
你好，腎母細胞瘤的病因：腎母細胞瘤通常出現于5歲以下的兒童中，偶爾也會出現在年長兒童和成人中。本病的病因尚不清楚。在有些病例中，遺傳變異可能是原因之一。有出...詳細 »
- Q:
- A:
你好，腎母細胞瘤是最常見的腹部惡性腫瘤，其發病率在小兒腹部腫瘤中占首位。腫瘤主要發生在生后最初5年內，特別多見于2～4歲。左右側發病數相近，3～10%為雙側...詳細 »
- Q:
- A:
這種疾病的誘發原因還是比較多的，腎嗜酸細胞瘤大小不一，平均大小直徑約6cm，全身均可發病不一定只限于腎臟。病變可以是單灶的約6%為雙側同時或異時發病。組織學...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經母細胞瘤是先天疾病，見于十歲以內兒童，三周以內最多，很少有活過十周歲的，發病原因不詳。此外，當前手術、化療、放療仍為神經母細胞瘤治療的三大主要手段...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗜鉻細胞瘤引起的原因：基因損害存在于3p25～26的VHL基因（又稱腫瘤抑制基因），突變多種多樣，3個外顯子（1，2，3號外顯子）均可發生突變，可表現...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成釉細胞瘤在牙源性腫瘤中最常見。絕大多數為具有局部浸潤性的臨界瘤，惡性較少見。頜骨成釉細胞瘤約占牙源性腫瘤的60%。成釉細胞瘤屬臨界瘤，有局部浸潤生長...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成軟骨細胞瘤病因不明。但成軟骨細胞瘤的病理生理為肉眼見切面呈灰黃色，如有出血則呈灰紅色。組織有彈性，腫瘤實質內可見小的鈣化灶和囊性變，觸之如砂礫狀。囊...詳細 »
- Q:
- A:
您好，關于成釉細胞瘤的組織來源，尚有不同的看法，大多數學者認為由釉質器或牙板上皮發生而來，也有學者認為可能來自于口腔黏膜上皮基底細胞;或來自于含牙囊腫和角化...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成軟骨細胞瘤是一種罕見的易發于骺部的軟骨源性腫瘤，成軟骨細胞瘤曾被誤診為骨巨細胞瘤，過去人們認為它純粹是良性的，近年許多學者發現它術后的復發率較高，且...詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜鉻細胞瘤的病因主要是嗜鉻細胞瘤的發生與胚胎期神經嵴細胞的生長發育有直接關系，可能有遺傳因素;腎上腺內單發瘤，雙側腎上腺和多發性腫瘤;多發性內分泌腺瘤...詳細 »