做了試管，現(xiàn)在b超查出走染色體，考慮還是遺傳性的。一般情況下捐卵和捐精的影響有關(guān)系。建議還是進(jìn)一步檢查病因和原因。需要警惕懷孕 。詳細(xì)»

你好！是異常的檢查結(jié)果，需要結(jié)合血象和遺傳基因檢查或骨髓檢查結(jié)果分析，可能是染色體部分異常。不一定影響生育。詳細(xì)»

其影響不大的。可以受孕的。應(yīng)在孕前三個(gè)月開(kāi)始,每天服用400微克的葉酸，懷孕3個(gè)月后就可以停用。其可以預(yù)防胎兒神經(jīng)管的畸形的發(fā)生。　詳細(xì)»

這個(gè)是提示有染色體畸變，因?yàn)樾纬傻氖芫咽遣荒苷５姆只鲋常圆艜?huì)出現(xiàn)流產(chǎn)建議可以嘗試試管嬰兒，不過(guò)懷孕的可能性還是比較小的，除非是只是一天染色體畸變詳細(xì)»

現(xiàn)在的情況很可能是男性弱精癥引起了懷孕后的胎停，所以首先需要治療男性弱精癥，弱精癥一般多見(jiàn)于前列腺炎，精索靜脈曲張，嚴(yán)重的腎虛。詳細(xì)»

您好，染色體檢查就是檢查人的染色體的數(shù)目是否正常。正常人是有23對(duì) 46條染色體的! 其中22對(duì)是常染色體 一對(duì)性染色體. 性染色體包含X染色體和Y染色體!...詳細(xì)»

白癜風(fēng)的危害主要有以下幾點(diǎn)：1、如果得不到及時(shí)治療，進(jìn)一步發(fā)展為全身性大面積白癜風(fēng)，可導(dǎo)致排汗不暢、皮膚細(xì)胞代謝紊亂，有可能誘發(fā)其它疾病。2、因?yàn)樯丶?xì)胞凋...詳細(xì)»

屬于常染色體顯性遺傳病，主要是心肌細(xì)胞蛋白合成增多和體積增大為特征，受多個(gè)基因影響，遺傳是有概率的，不是一定百分之百遺傳到下一代，建議去醫(yī)院做個(gè)B超心臟的，...詳細(xì)»

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苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，同時(shí)又是先天性氨基酸代謝障礙病。患兒體內(nèi)帶有來(lái)自父母雙方的致病基因，影響體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶的活性，從而導(dǎo)致苯丙氨酸的蓄積...詳細(xì)»

您好現(xiàn)代主流醫(yī)學(xué)觀點(diǎn)葡萄胎一般認(rèn)為與營(yíng)養(yǎng)障礙（尤其是缺乏葉酸）、感染（尤其是病毒感染）、遺傳和免疫機(jī)能障礙等因素相關(guān)，與染色體沒(méi)有明確的關(guān)系。有過(guò)葡萄胎病史...詳細(xì)»

你好！貓叫綜合征是一種染色體異常導(dǎo)致的先天性疾病，是因?yàn)?號(hào)染色體的遠(yuǎn)端短臂缺失引起的。這個(gè)可能和父母雙方任何一方染色體異常有關(guān)，也可能是胎兒在形成過(guò)程出現(xiàn)...詳細(xì)»

你好！貓叫綜合征是染色體疾病，確診的手段就是通過(guò)染色體檢查來(lái)確診的。你的小孩肯定要檢查染色體，染色體異常的病有很多種，并不只有貓叫綜合征，還有21三體綜合征...詳細(xì)»

你好！室間隔缺損屬于先天性心臟病，主要是在胎兒時(shí)期心臟在發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)候，母體有感冒生病，接觸了放射性物質(zhì)或者其它有毒有害的物質(zhì)，導(dǎo)致心臟的發(fā)育出現(xiàn)異常所導(dǎo)致...詳細(xì)»

你好！染色體是染色體的事，黃體功能不全是黃體功能不全的事，兩者沒(méi)有必然的建議。染色體異常的人不一定會(huì)有黃體功能不全，黃體功能不全也不一定就是染色體有異常。黃...詳細(xì)»

您好，斑駁病也叫白點(diǎn)病或者斑狀白化病，這是一種常染色體顯性遺傳性疾病。臨床表現(xiàn)為局部性的白發(fā)和皮膚白色斑塊，這種白發(fā)和皮膚白斑位置比較固定，一般沒(méi)有明顯的蔓...詳細(xì)»

產(chǎn)生多毛癥的情況下,往往都是因?yàn)楸旧硇坌约に胤置谶^(guò)于旺盛。正常的女性朋友都有可能產(chǎn)生雄性激素的分泌,但是針對(duì)正常女性而言產(chǎn)生的雄性激素是少量的,一旦女性超過(guò)...詳細(xì)»

你好！胎兒腦積水不一定就和染色體有關(guān)系。在胎兒重要器官的形成時(shí)期，一般是懷孕的前三個(gè)月，如果有感冒生病，接觸了有毒有害物質(zhì)，放射性物質(zhì)，都可能會(huì)影響器官的形...詳細(xì)»

你好！引起胎兒腦積水的病因有很多種，染色體異常只是其中的一種病因。除了染色體異常這個(gè)病因之外，如果在懷孕前三個(gè)月有感冒或者接觸放射性物質(zhì)或者其他有毒有害的物...詳細(xì)»

馬蹄腎是先天性腎臟異常，主要是兩個(gè)腎臟發(fā)育時(shí)沒(méi)有分離的好，融合在一起了，發(fā)病機(jī)理不清楚，但是發(fā)生馬蹄腎是需要進(jìn)一步檢查，染色體是否有問(wèn)題，怕還有別的畸形，本...詳細(xì)»

你好！先天性巨結(jié)腸是和染色體關(guān)系不大的，主要是寶寶的胃腸道在發(fā)育的時(shí)候，結(jié)腸部位的神經(jīng)節(jié)沒(méi)有發(fā)育，沒(méi)有神經(jīng)支配，所以沒(méi)有蠕動(dòng)功能，大便來(lái)到這個(gè)部位就蓄積在那...詳細(xì)»

膽道閉鎖病因較復(fù)雜，目前仍不十分清楚，有先天性膽道發(fā)育不良、病毒感染、胰膽管合流異常、膽汁酸代謝障礙等學(xué)說(shuō)，一般不是染色體的問(wèn)題，但是現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)先天性膽道發(fā)育...詳細(xì)»

白血病是造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病。細(xì)胞因?yàn)樵鲋呈Э亍⒎只系K、凋亡受阻等機(jī)制在骨髓和其他造血組織中大量繁殖，并浸潤(rùn)其他非造血組織和器官，同時(shí)抑制正常造血功能...詳細(xì)»

您好！在精子與卵子結(jié)合形成胚胎的過(guò)程中，其實(shí)是非常復(fù)雜的，在這個(gè)過(guò)程中，可能會(huì)出現(xiàn)染色體配對(duì)出現(xiàn)異常，從而導(dǎo)致染色體異常，這是一個(gè)自然的過(guò)程。不一定是畸形，...詳細(xì)»

你好！地中海貧血不是染色體異常導(dǎo)致的疾病，是基因遺傳的問(wèn)題，你需要做的檢查是，做地中海貧血基因檢查，看看你有沒(méi)有攜帶地中海貧血的基因，建議你愛(ài)人也一起檢查，...詳細(xì)»

你好，不孕不育是可以考慮做染色體檢查的，檢查可以查看染色體的條數(shù)和位置是不是正常。當(dāng)然也可以考慮看看中醫(yī)，如果中醫(yī)辨證確實(shí)存在一些問(wèn)題，例如血虛腎虛，血瘀宮...詳細(xì)»

你好，臍帶囊腫，與染色體異常，有可能有關(guān)系的，一般臍帶囊腫，是由于臍帶過(guò)長(zhǎng)，導(dǎo)致臍帶繞體，繞頸，繞肢體，形成過(guò)緊，影響血液運(yùn)輸導(dǎo)致的，或者臍帶打結(jié)，臍帶腫瘤...詳細(xì)»

你好，檢查臍帶血染色體異常的原因一般是染色體異常，這是判斷是否有胎兒發(fā)育遲緩，是否有胎兒宮內(nèi)缺氧，是否有妊娠高血壓綜合征，染色體異常，有先天性畸形，胎盤(pán)發(fā)育...詳細(xì)»

你好，檢查臍帶血染色體異常對(duì)寶寶影響很大，這是判斷是否有胎兒發(fā)育遲緩，是否有胎兒宮內(nèi)缺氧，是否有妊娠高血壓綜合征，染色體異常，有先天性畸形，胎盤(pán)發(fā)育異常，胎...詳細(xì)»

你好，檢查臍帶血染色體異常，這是判斷是否有胎兒發(fā)育遲緩，是否有胎兒宮內(nèi)缺氧，是否有妊娠高血壓綜合征，染色體異常，有先天性畸形，胎盤(pán)發(fā)育異常，胎盤(pán)發(fā)育缺陷，都...詳細(xì)»