- Q:
- A:
妊娠合并血小板減少性紫癜的治療：（1）一般支持療法：對隱性出血嚴重者，應注意休息，防止各種創傷及顱內出血。可用一般止血藥如卡巴克絡（安絡血）、氨甲環酸（止血...詳細»
- Q:
- A:
肝素相關性血小板減少癥的病因：1.非免疫機制，肝素直接與血小板相互作用，使之聚集而減少。2.免疫機制，肝素應用至少5天產生IgG抗體，與血小板因子4(PF4...詳細»
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征視網膜病變的診斷主要根據病史、高危人群、全身多系統癥狀和體征反復性多種或1種條件性致病微生物感染結合罕見的Kaposi肉瘤、肺囊蟲肺炎等...詳細»
- Q:
- A:
妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜的診斷標準如下：1.主要表現（1）溶血性貧血，末梢血片可見紅細胞碎片和異形紅細胞。（2）血小板計數<100×109/L。2.次...詳細»
- Q:
- A:
妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的病因：由于妊娠期孕婦的免疫功能降低，因此，妊娠期感染艾滋病病毒后，病情發展較為迅速，癥狀較重。艾滋病病毒可通過胎盤血液循環造成...詳細»
- Q:
- A:
新生兒同種免疫性血小板減少性紫癜的癥狀特征為新生兒出生時血小板數較高或正常，出生后數小時后才出現急性血小板減少和出血癥狀，可見全身散在紫癜和紫斑，重者甚至可...詳細»
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀：1、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大，但已有很多研究者...詳細»
- Q:
- A:
嚴重聯合免疫缺陷病的癥狀有反復發生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳為等。病兒生長發育障礙。體檢一般不見淺表淋巴結和扁桃體。胸部放射線檢查不見嬰兒胸...詳細»
- Q:
- A:
肝素相關的血小板減少性紫癜的癥狀：T型血小板數不少于50×10~9／L，表現為無癥狀性輕度血小板減少，多于最初幾天發生；Ⅱ型病情危重，于首次用藥5～14天出...詳細»
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的診斷：血清IgM水平下降，IgG水平輕度降低或正常，IgA和IgE可升高，外周血B細胞數量明顯增加，而T細胞數量顯著減少。本病...詳細»
- Q:
- A:
先天性無巨核細胞性血小板減少癥的治療：先天性無巨核細胞性血小板減少是新生兒的一種少見病，伴有多種先天性異常，畸形及再生障礙性貧血。細胞因子TL-3，GM一C...詳細»
- Q:
- A:
妊娠合并特發性血小板減少性紫癜的病因目前認為是由于血小板結構抗原變化引起的自身抗體所致，80%～90%病例有血小板表面相關抗體（PAIgG、PAIgM、PA...詳細»
- Q:
- A:
新生兒血小板減少性紫癜的病因是由于血小板減少和（或）破壞增加所致。新生兒血小板減少性紫癜可分為以下幾種：1.因母親患特發性血小板減少性紫癜，其血中抗血小板抗...詳細»
- Q:
- A:
溶血-肝酶升高-血小板減少綜合征的治療：1.首選終止妊娠。2.抗血栓藥物：肝素、雙密達莫。3.免疫抑制藥：早期足量應用腎上腺糖皮質激素[地塞米松20mg/d...詳細»
- Q:
- A:
伴高IgM性聯免疫缺陷的病因：本病為X-連鎖顯性遺傳，亦可為罕見的常染色體隱性遺傳。此癥是由于X染色體上CD40L基因缺陷所致。CD40L為在活化的CD4T...詳細»