你好，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

你好，注射丙種球蛋白有利于控制癥狀。治療要持續(xù)到患者的免疫功能正常。有人認(rèn)為本病是自限性疾病，感染不嚴(yán)重時無需注射丙種球蛋白。有細(xì)菌感染時需要適當(dāng)?shù)目股刂?..詳細(xì)»

您好！藥物性血小板減少性紫癜應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運(yùn)動，注意勞逸結(jié)合，...詳細(xì)»

您好！藥物性血小板減少性紫癜應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛(wèi)生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運(yùn)動，注意勞逸結(jié)合，...詳細(xì)»

原發(fā)性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。特點(diǎn)是血循環(huán)中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細(xì)胞正常或增多，幼稚...詳細(xì)»

你好，本病為先天性疾病，預(yù)防措施只能通過胎兒的基因檢查，后天預(yù)防感染甚為重要，使用抗菌藥物時。賈第鞭毛蟲感染者，使用甲硝唑(甲硝噠唑)治療可收到良好效果。詳細(xì)»

你好，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

你好，.一般療法加強(qiáng)護(hù)理和營養(yǎng)：以提高患者的抵抗力和免疫力；預(yù)防感染：應(yīng)注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病，必須將患兒長期置于無菌倉內(nèi)護(hù)...詳細(xì)»

患兒家長要小心呵護(hù)，給患兒洗澡時要避免揉搓和用力擦拭，經(jīng)常給患兒修剪指甲，避免抓傷，密切觀察并記錄血管瘤形狀、表面顏色、大小、病變累及范圍的變化，適時治療，...詳細(xì)»

您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜可通過做束臂試驗(yàn)、骨髓象、免疫學(xué)檢查、血塊退縮抑制試驗(yàn)、血小板PF3釋放試驗(yàn)等檢查，再根據(jù)臨床癥狀、病因病史來鑒別診斷。詳細(xì)»

你好，同種免疫性血小板減少性紫癜主要是由于母體與胎兒的血小板型不合，產(chǎn)生抗體，抗體通過胎盤引起新生兒血小板減少性紫癜，表現(xiàn)為出生時無癥狀，血小板正常，出生后...詳細(xì)»

你好，在病程中總有鼻竇和呼吸道感染，銅綠假單胞菌性肺膿腫、肺囊蟲肺炎是常見的死亡原因。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

您好！遺傳性血小板減少癥為遺傳性出血性疾病，嬰兒期、兒童期甚至成年期出現(xiàn)血小板減少性出血，伴或不伴白細(xì)胞異常或其他異常、畸形。極易誤診為ITP，也常伴血小板...詳細(xì)»

您好！遺傳性血小板減少癥可通過做血清學(xué)檢查、骨髓象檢查、染色體檢查、阿司匹林耐量試驗(yàn)等檢查，再根據(jù)臨床癥狀、家族史來與其他疾病相鑒別診斷。詳細(xì)»

一般是用口服潑尼松，大劑量丙種球蛋白同急性ITP。抗D免疫球蛋白，長春新鹼等。詳細(xì)»

宜多食富含優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)、多種維生素和含微量元素鐵較多的蛋類、牛奶、豆類、新鮮、蔬菜和水果、海產(chǎn)品等.詳細(xì)»

您好！藥物性血小板減少性紫癜有不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細(xì)»

您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜的病因是藥物中有些作為半抗原與血漿中大分子蛋白質(zhì)或載體結(jié)合，形成抗原，在此抗原作用下產(chǎn)生相應(yīng)抗體等。詳細(xì)»

　血管瘤血小板減少綜合征為先天性疾病，由新生的血管所組成的良性腫瘤。患者有巨大的海綿狀血管瘤、血小板減少及紫癜等特點(diǎn)，多見于新生兒期，可造成顯著的毀容或功能...詳細(xì)»

您好！治療藥物性血小板減少性紫癜一般可采用停止可疑藥物的使用，給予分子結(jié)構(gòu)與原來藥物無關(guān)的藥物繼續(xù)治療，或者輸注血小板、血漿置換及靜脈滴注丙種球蛋白治療等。詳細(xì)»

你好，病因：可能與Th功能缺陷、B細(xì)胞功能缺陷、Ts功能亢進(jìn)。該病的遺傳基礎(chǔ)尚不清楚，大多數(shù)為散發(fā)病例，但家族成員中常有l(wèi)gA和(或)IgG亞類缺陷病以及自...詳細(xì)»

你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細(xì)胞中，以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»

您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、嗜睡、瘙癢、全身皮膚發(fā)紅等前驅(qū)癥狀，突然出現(xiàn)鼻出血，牙齦出血、皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑、口腔粘膜血泡，甚至泌尿道、消化...詳細(xì)»

您好！藥物性血小板減少性紫癜不需要手術(shù)，一般可采用停止可疑藥物的使用，給予分子結(jié)構(gòu)與原來藥物無關(guān)的藥物繼續(xù)治療，或者輸注血小板、血漿置換及靜脈滴注丙種球蛋白...詳細(xì)»

您好！藥物性血小板減少性紫癜有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、嗜睡、瘙癢、蕁麻疹等過敏樣反應(yīng)，伴突然發(fā)生的皮膚、黏膜出血，出血，少數(shù)有尿毒癥綜合征或彌散性血管內(nèi)凝血等危害。詳細(xì)»

您好！藥物性免疫性血小板減少性紫癜系指某些藥物誘發(fā)的免疫性血小板減少性紫癜，本病多見于成人，小兒少見。是一種血液病科疾病。詳細(xì)»

你好，血小板減少癥的診斷必須徹底弄清病人的服藥史,以排除對敏感病人增加血小板破壞的藥物.約5%接受肝素治療的患者可發(fā)生血小板減少(見下文肝素誘發(fā)血小板減少)...詳細(xì)»

你好，患兒生后1～2個月內(nèi)發(fā)病。對細(xì)菌、真菌、病毒和原蟲感染均缺乏抵抗力，各種感染連續(xù)不斷。患兒常發(fā)生皮膚、肺和胃腸道的感染。詳細(xì)»

您好！患有遺傳性血小板減少癥的人可以生孩子，不過一般需要在孕前、孕中、產(chǎn)后進(jìn)行檢查，減少懷上的胎兒的發(fā)病幾率。詳細(xì)»

你好，會遺傳，由于淋巴樣干細(xì)胞先天性分化異常，嬰兒生后缺乏T細(xì)胞和B細(xì)胞，故使體液免疫和細(xì)胞免疫均發(fā)生缺陷。重癥聯(lián)合免疫缺陷可分為X-性聯(lián)遺傳型、常染色體隱...詳細(xì)»