- Q:
- A:
你好，急性粒細胞缺乏的檢查：外周血，白細胞總數(shù)在2.0×109/L以下，粒細胞絕對值低于0.5×109/L更多見，分類中粒細胞只占1%～2%；骨髓檢查，呈現(xiàn)...詳細»
- Q:
- A:
您好，血管周細胞瘤為由周細胞衍生的軟組織腫瘤，較罕見。由于其他軟組織腫瘤也有大量血管和呈血管周細胞瘤樣外觀，因而診斷常遇到困難。發(fā)病機制為由周細胞衍生的軟組...詳細»
- Q:
- A:
您好，血管內乳頭狀血管內皮細胞瘤西醫(yī)治療廣泛切除及局部淋巴結摘除。詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤病因方法嗜鉻細胞瘤的病因主要是嗜鉻細胞瘤的發(fā)生與胚胎期神經嵴細胞的生長發(fā)育有直接關系，可能有遺傳因素，腎上腺內單發(fā)瘤，雙側腎上腺和多發(fā)性腫瘤，多發(fā)...詳細»
- Q:
- A:
嗜酸粒細胞增多的癥狀全身表現(xiàn)發(fā)熱、乏力、關節(jié)痛、肌痛，全身損害為嗜酸性粒細胞浸潤的表現(xiàn)，如心包炎、肺炎、昏迷及精神錯亂、嘔吐、腹痛、肝脾腫大、全身淋巴結腫大...詳細»
- Q:
- A:
臨床上以嚴重高血壓癥侯群及代謝紊亂為主要表現(xiàn)。高血壓是本病的主要表現(xiàn)持續(xù)性或具特征意義的陣發(fā)性發(fā)作，同時伴有面色期紅或蒼白、出汗、心動過速、頭痛等。發(fā)作可由...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的診斷有下列情況者應高度懷疑嗜鉻細胞瘤持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓而無腎臟疫青年患者。高血壓患者，血壓波動大，發(fā)作時有腎上腺素分泌過多或交感神經過度興奮表...詳細»
- Q:
- A:
中性粒細胞增多病因方法中性粒細胞增多的病因主要分為急性中性粒細胞增多，如急性感染、組織壞死、藥物與毒物、急性失血等，慢性中性粒細胞增多，如感染、非感染性炎癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤的治療：此瘤為血管源性良性腫瘤，手術全切除為首選治療，全切除腫瘤可以治愈此病。囊性腫瘤經探查穿刺證實后，先切開囊腔吸出囊 液，將自囊壁突...詳細»
- Q:
- A:
視網膜母細胞瘤原因方法視網膜母細胞瘤的原因主要是兩大方面遺傳性易發(fā)生第二惡性腫瘤、非遺傳性視網膜上僅有單個病灶，不易發(fā)生第二惡性腫瘤、體細胞染色體畸變，未分...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤，由于瘤組織間歇性或持續(xù)地釋放出大量兒茶酚胺。可作用于攝食中樞和胰島細胞，出現(xiàn)多食。詳細»
- Q:
- A:
多食的原因兒茶酚胺是中樞神經的傳導遞質，當兒茶酚胺大量釋放，可作用于攝食中樞，出現(xiàn)多食。兒茶酚胺同時作用于變感神經，促使全身代謝加快，耗氧量增加，基礎代謝率...詳細»
- Q:
- A:
您好，嗜酸性粒細胞增生性淋巴肉芽腫的診斷檢查：病理活檢有助于診斷，病理組織特點為淋巴組織增生，有大量嗜酸性粒細胞，同時有單核細胞浸潤。腫大的淋巴結和骨髓同樣...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數(shù)為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。多汗是變感/腎上腺活...詳細»
- Q:
- A:
大多數(shù)患者的病因不明，電離輻射是ACML惟一明確的危險因素。據(jù)報道日本核爆炸幸存者中，ACML的發(fā)病率增加了7倍，而且在這個群體中年輕人的發(fā)病率最高，特別是...詳細»
- Q:
- A:
診斷本病特點是高血壓，以陣發(fā)性高血壓為主，少部分為持續(xù)性高血壓或低血壓與高血壓交替出現(xiàn)。發(fā)作時常伴劇烈頭痛、面色蒼白、大汗、心動過速、焦慮等。嚴重者可發(fā)生高...詳細»
- Q:
- A:
多汗是變感/腎上腺活性增加的特征。嗜鉻細胞瘤的多汗是由于兒茶酚胺通過血腦屏障，激活了中樞性的散熱機理，加之產熱增加而皮膚血管收縮所致。詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤有人稱之為血管母細胞瘤，為良性腫瘤，占顱內腫瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，約為2：1。多見于青壯年。本病有遺傳傾向。詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功...詳細»
- Q:
- A:
你好，血管網織細胞瘤癥狀：90%的患者有顱內壓增高癥狀，表現(xiàn)為頭痛、頭暈、嘔吐、視盤水腫及視力減退。嘔吐見于80%的病例，視力減退占30%，頸強直占11%。...詳細»
- Q:
- A:
您好，嗜酸性粒細胞增生性淋巴肉芽腫的臨床表現(xiàn)：起病緩慢，起病時有微熱，全身不適、局部腮腺腫大。多伴全身淺表淋巴結腫大。腫物早期多為軟象皮樣，逐漸變硬，邊界不...詳細»
- Q:
- A:
您好，嗜酸性粒細胞增生性淋巴肉芽腫血中嗜酸性粒細胞明顯增多，一般為20%～40%，高者達60%～70%。在有皮膚病變的患者中，發(fā)現(xiàn)部分患者有支氣管哮喘，血清...詳細»
- Q:
- A:
你好，急性粒細胞缺乏的診斷：根據(jù)突然發(fā)病，粒細胞缺乏，有某種藥物接觸史，以及骨髓象特征等，一般不難診斷。鑒別診斷，當骨髓中早幼粒細胞相對增多時，須與急性白血...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是來自神經嵴的腫瘤之它起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其他部位的嗜鉻組織。由于瘤體持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功...詳細»
- Q:
- A:
嗜酸粒細胞增多病因方法嗜酸粒細胞增多的病因主要分為4大方面反應性嗜酸粒細胞增多，多見于過敏性疾病，感染，皮膚病等，繼發(fā)性嗜酸粒細胞增多，伴隨風濕性疾病，腫瘤...詳細»
- Q:
- A:
你好，陰道炎應注意1、注意飲食。禁食：飲食避免辛辣刺激的食物，如辣椒、胡椒、茴香、花椒、八角、洋蔥、油條、烤羊肉、電烤雞、油炸鵪鶉、炸豬排、油炸雞翅。還有應...詳細»
- Q:
- A:
嗜酸粒細胞增多是指外周血中嗜酸粒細胞大于0，45×10^9/L，根據(jù)嗜酸粒細胞計數(shù)為0，45～1，×10^9/L、1，5～5，0×10^9/L、大于5，0×...詳細»
- Q:
- A:
您好，檢查項目：病變部位查體、組織病理檢查、血管造影。影像學檢查：X線片上，中間型血管內皮細胞瘤顯示長骨干骺端片狀或不規(guī)則的溶骨性膨脹性骨破壞，邊界清楚，松...詳細»
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是由腎上腺髓質及其他嗜鉻組織發(fā)生的兒茶酚胺生成腫瘤，少數(shù)為腎上腺髓質嗜鉻組織增生。個別嗜鉻細胞瘤的病人是以多汗為主訴而就診的。詳細»
- Q:
- A:
Bailey和Cushing腦瘤組織學分類屬于來源干原始髓上皮的神經細胞腫瘤，按Km-nohan腫瘤分類歸于神經星形細胞瘤I級。WHO中樞神經系統(tǒng)腫瘤分類屬...詳細»