- Q:
- A:
你好，良性纖維組織細胞瘤的病因：肉眼所見骨膜及皮質旁結締組織正常，骨皮質變薄但連續。腫瘤致密，由膠凍狀物質或少量纖維樣物質組成，呈皮革樣黃色，有時有鮮亮黃色...詳細»
- Q:
- A:
"甲亢藥物治療如果一開始粒細胞就低的話，一般是考慮不給予口服藥物的，不過如果偏低想嘗試的話，可以聯合升粒細胞的藥物。 " 詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細胞瘤又稱惡性組織細胞瘤，為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。手術切除后復發率為25%，35%發生轉移，存活率為50%。近年來，已發現此腫瘤的...詳細»
- Q:
- A:
您好，兒童胰腺功能不全并中性粒細胞減少綜合征是由Shwachman1964年報告的，故也稱 Shwachman綜合征、Shwachman-Diamond綜合...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細胞瘤的治療用藥：對于Ⅰ期表淺MFH肯定的治療是行廣泛切除。其復發率很低，不需要放療與化療。深部Ⅱ期MFH，大多數需要行徹底切除以防復發。...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細胞瘤又稱惡性組織細胞瘤，為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。手術切除后復發率為25%，35%發生轉移，存活率為50%。近年來，已發現此腫瘤的...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性血管內皮細胞瘤的治療用藥外科廣泛切除。詳細»
- Q:
- A:
你好，成人型慢性粒細胞白血病的診斷：國內診斷標準：Ph1染色體陽性和bcr-abl融合基因陽性：并有以下任何一項者可診斷。外周血：白細胞升高，以中性粒細胞為...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性血管內皮細胞瘤癥狀表現：本病在不同性別、年齡均可發生。可見于全身各臟器內。發生于皮膚的見于20歲以下青年或較大的兒童，也見于60以上的老年人。臨床...詳細»
- Q:
- A:
你好，嗜酸性粒細胞屬粒細胞系，是白細胞的一種類型。也就是咱們平常說的白血球的一種。它的增高多見于過敏疾病，寄生蟲感染。但是此類細胞受多種因素的影響。單看這一...詳細»
- Q:
- A:
您好，兒童胰腺功能不全并中性粒細胞減少癥的病因：可能屬常染色體隱性遺傳。本病的病理特征為胰腺的發育不良，主要為外分泌組織發育不良，表現腺泡細胞稀少，而胰島發...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細胞瘤癥狀表現：此腫瘤可發生于淺層及深層組織，在四肢的淺層MFH起源于皮下組織，生長成為表淺而突出的腫塊，至晚期則侵及深層組織，可持續數年...詳細»
- Q:
- A:
你好，成人型慢性粒細胞白血病的癥狀表現：低熱、乏力、肝臟腫大、高熱、骨痛、關節疼痛、淋巴結腫大、皮膚浸潤、溶骨性損害嗜酸細胞增加。詳細»
- Q:
- A:
您好，好，惡性纖維組織細胞瘤的病因：盡管對本病的組織發生和發病機理尚有爭議，但一般認為惡性纖維組織細胞瘤，來源于未分化的間充質細胞，并分化為纖維細胞和組織細...詳細»
- Q:
- A:
您好，層粘連蛋白、免疫病理檢查、細胞組織化學染色、皮損、涂片。組織病理：腫瘤組織在同一損害中分化程度不等，通常損害周邊分化比較好，而浸潤嚴重，常為結節和潰瘍...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性血管內皮細胞瘤的病因：病因尚不明。詳細»
- Q:
- A:
你好，成人型慢性粒細胞白血病于1845年以脾大，貧血和粒細胞增多為特征的CML被臨床醫師所認識，CML占所有白血病的15%～20%，在兒童CML可以表現為兩...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性血管內皮細胞瘤檢查：瘀斑周圍有紅色環，衛星狀結節，腫瘤內出血，以及皮損輕微外傷后傾向自發性出血為鑒別特點。診斷要點：不同性別、年齡均可發生，老年頭...詳細»
- Q:
- A:
您好，治療上應積極給予各種胰酶作替代療法，如胰蛋白酶、胃蛋白酶、脂肪酶、糜蛋白酶等方能維持正常發育。注意預防和控制感染。因骨骼發育不良所致畸形者可試行整形手...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性血管內皮細胞瘤又稱血管肉瘤。血管肉瘤為一罕見的惡性內皮細胞瘤，發生于皮膚、軟組織、乳腺、骨、肝和其他內臟。皮膚血管肉瘤為最常見型血管肉瘤。惡性血管...詳細»
- Q:
- A:
您好，兒童胰腺功能不全并中性粒細胞減少癥檢查：血常規可見中性粒細胞的減少，常<1.5×109/L。血紅蛋白和血小板的減少。骨髓像顯示增生低下和血細胞成熟停滯...詳細»
- Q:
- A:
你好，成人型慢性粒細胞白血病于1845年以脾大，貧血和粒細胞增多為特征的CML被臨床醫師所認識，CML占所有白血病的15%～20%，在兒童CML可以表現為兩...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性血管內皮細胞瘤又稱血管肉瘤。血管肉瘤為一罕見的惡性內皮細胞瘤，發生于皮膚、軟組織、乳腺、骨、肝和其他內臟。皮膚血管肉瘤為最常見型血管肉瘤。詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細胞瘤的檢查：在影像學上，須同纖維肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨轉移瘤鑒別。在組織學上，須同纖維肉瘤(梭形細胞多，鯡骨樣結構)、骨肉...詳細»
- Q:
- A:
你好，成人型慢性粒細胞白血病具有特征性的費城染色體使9號染色體上的原癌基因c-abl與22號染色體上的bcr基因融合形成bcr-abl嵌合基因，是惡性克隆的...詳細»
- Q:
- A:
您好，兒童胰腺功能不全并中性粒細胞減少綜合征是由Shwachman1964年報告的，故也稱 Shwachman綜合征、Shwachman-Diamond綜合...詳細»
- Q:
- A:
您好，實驗室檢查：目前沒有相關內容描述。其他輔助檢查：組織病理：此瘤為具有多形性的高度細胞性腫瘤，有些細胞有伸長成梭形的胞核，排列成交織漩渦樣方式，胞質極少...詳細»
- Q:
- A:
您好，惡性纖維組織細胞瘤的病因：盡管對本病的組織發生和發病機理尚有爭議，但一般認為惡性纖維組織細胞瘤，來源于未分化的間充質細胞，并分化為纖維細胞和組織細胞。...詳細»
- Q:
- A:
您好，檢查方法：血常規可見中性粒細胞的減少，常<1.5×109/L，血紅蛋白和血小板的減少，骨髓像顯示增生低下和血細胞成熟停滯，大便常規呈脂肪瀉樣改變，生化...詳細»
- Q:
- A:
你好，成人型慢性粒細胞白血病的病因：電離輻射、遺傳、細胞的凋亡受抑。詳細»