- Q:
- A:
遺傳性因子XⅢ缺陷癥的診斷檢查:.實驗室檢查示凝血時間及部分凝血活酶時間均明顯延長，凝血活酶生成障礙。血漿凝血因子Ⅻ活性(FⅫ：C)明顯降低，FⅫ濃度也相應...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子V缺陷癥的診斷檢查：.實驗室檢查示純合子凝血時間延長，PT、APTT均延長，均可用吸附血漿糾正，凝血酶時間正常。少數患者可有出血時間延長，可能與血...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的治療沒特殊的方法，本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現已有數百例報道。少數患者父母有血緣關系。患者一般無出血癥狀，手術中或手術后的異...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的診斷根據臨床出血癥狀、遺傳類型和實驗室檢查進行，FⅪ：C 測定或Biggs凝血活酶生成試驗可確定診斷。因子Ⅺ缺乏必須與其他 PT正常、 ...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的診斷根據臨床出血癥狀、遺傳類型和實驗室檢查進行，FⅪ：C 測定或Biggs凝血活酶生成試驗可確定診斷。因子Ⅺ缺乏必須與其他 PT正常、 ...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷：本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現已有數百例報道。少數患者父母有血緣關系。患者一般無出血癥狀，手術中或手術后的異常出血也無報...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷：本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現已有數百例報道。少數患者父母有血緣關系。患者一般無出血癥狀，手術中或手術后的異常出血也無報...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥要做血清學檢查、FⅪ的活性檢測、抗原檢測等檢查。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥可通過做血清學檢查、FⅪ的活性檢測、抗原檢測等檢查，再根據臨床癥狀、家族史來與HA、HB和血管性血友病、狼瘡抗凝物質、獲得性FⅪ缺乏...詳細 »
- Q:
- A:
診斷1.自幼有出血傾向，多有家族史，符合常染色體隱性遺傳規律。2.出血部位以皮膚、黏膜為主，表現為皮膚瘀斑、鼻出血、月經過多、血尿等。3.APTT延長，PT...詳細 »
- Q:
- A:
1.實驗室檢查示純合子凝血時間延長，PT、APTT均延長，均可用吸附血漿糾正，凝血酶時間正常。少數患者可有出血時間延長，可能與血小板缺乏有關。雜合子患者除F...詳細 »
- Q:
- A:
出現這種疾病主要考慮與先天的遺傳因素或者基因突變的問題有關，容易影響到后天的器官功能以及生長發育異常的問題。診斷方面可以結合臨床癥狀表現，配合基因學檢查以及...詳細 »