- Q:
- A:
你好:地中海貧血會(huì)缺鐵,這種情況有可能是地中海貧血同時(shí)伴有缺鐵性貧血,因?yàn)槿辫F性貧血是最常見的,兩種貧血一起發(fā)生也是有可能的。地中海貧血如果有缺鐵(查血清鐵...詳細(xì)»
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- A:
您好:地中海貧血什么時(shí)段發(fā)病,考慮對(duì)于地中海貧血,是有很多類型的,每種的發(fā)病時(shí)間和機(jī)制都是不一樣的,在臨床上有分為α、β、δβ和δ等4種類型,其中以β和α地...詳細(xì)»
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- A:
你好:如果患有地中海貧血是先天的遺傳基因缺陷,不是后天得的,所以婚前體檢時(shí)的優(yōu)生優(yōu)育項(xiàng)目就有關(guān)于地中海貧血的篩查。但是地中海貧血并不是一出生時(shí)就發(fā)病,發(fā)病時(shí)...詳細(xì)»
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- A:
你好:地中海貧血表現(xiàn),如果是輕度或靜止型,可能完全無癥狀,也可能出現(xiàn)輕微貧血(僅限輕度)。而且大部分患者都是輕度或靜止型,所以靠癥狀來發(fā)現(xiàn)地貧是行不通的。中...詳細(xì)»
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- A:
你好:如果患有地中海貧血是可以吃阿膠,阿膠在中醫(yī)上有補(bǔ)血的功效,但孕婦、高血壓、糖尿病在醫(yī)師指導(dǎo)下用藥,女性月經(jīng)期建議停止或減量服用,地中海貧血患者建議平時(shí)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:地中海貧血只會(huì)遺傳,不會(huì)傳染。地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的,沒有傳染性。正常人都擁有兩組血紅蛋白基因,其中一組來自媽媽,另一組來自爸爸。假如父母中有一...詳細(xì)»
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- A:
你好:如果患有地中海貧血輕度嚴(yán)重,顧名思義輕度地貧是輕的,不嚴(yán)重。如果診斷為輕型的B地中海貧血的話, 是可以存活到老的. 輕型往往癥狀很輕 甚至是沒有癥狀,...詳細(xì)»
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- A:
醫(yī)生建議:地中海貧血,具有一定的傳染性,孕婦患有地中海對(duì)胎兒影響很大的,傳統(tǒng)療法治療地貧主要是采用輸血并配合去鐵治療、鐵螯合劑等等。詳細(xì)»
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- A:
你好:地中海貧血篩查標(biāo)準(zhǔn)是血常規(guī)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)RBC參考范圍3.5--5.0,平均RBC體積參考范圍82--95,平均RBC血紅蛋白含量參考范圍27--31,R...詳細(xì)»
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- A:
你好,這個(gè)地中海貧血目前沒有特殊治療方法。一般情況下需要遵醫(yī)囑檢查和預(yù)防貧血嚴(yán)重。需要根據(jù)病情補(bǔ)血和對(duì)癥治療。加強(qiáng)營養(yǎng)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:一般地中海貧血就是先天性的遺傳疾病,換句話說基本沒有后天的地中海貧血。因?yàn)槭腔蚣膊。F(xiàn)階段無法根治。輕度地貧患者與常人基本無異,無需醫(yī)治。重度地貧患...詳細(xì)»
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- A:
你好:血常規(guī)是初步檢查,只能懷疑地貧,不能確診也不能排除。一般來說,地貧和缺鐵都會(huì)造成小細(xì)胞低色素。小細(xì)胞是指紅細(xì)胞平均體積MCV低,低色素是指紅細(xì)胞平均血...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:地中海貧血輕型:輕度貧血或無癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重,...詳細(xì)»
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- A:
你好:如果患有地中海貧血是一種遺傳病,是紅細(xì)胞內(nèi)一種成分異常引起的溶血性貧血,不是一般所說的貧血,當(dāng)然平時(shí)所應(yīng)用的補(bǔ)血藥物對(duì)其都有一定的改善作用,比如增加飲...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:地中海貧血發(fā)燒最好盡快去醫(yī)院治療,地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本...詳細(xì)»
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- A:
你好:地中海貧血是一種遺傳病,主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類.地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會(huì) 傳染的.可接受藥物治療僅僅是改善貧血,不能治愈,重...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:地中海貧血隱性攜帶者一般不會(huì)有什么癥狀。地中海貧血是一種遺傳基因性疾病,發(fā)病者的某些基因缺失而容易發(fā)病。基因攜帶者通常不會(huì)有癥狀,但是如果配偶也是攜帶...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:地中海貧血只會(huì)遺傳,不會(huì)傳染。地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的,沒有傳染性。地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制所引起的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議:您好!根據(jù)您的情況,建議您服用益氣養(yǎng)血口服液(萬通),益氣養(yǎng)血。用于氣血不足所致的氣短心悸、面色不華、體虛乏力。口服,一次15~20毫升,一日3次...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:地中海貧血不會(huì)傳染。地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種跟遺傳因素有關(guān)的溶血性貧血。地中海貧血的發(fā)病機(jī)制是遺傳缺陷,即合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:一般地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的,特點(diǎn)是球蛋白基因缺陷引起的,導(dǎo)致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀,中度的話是輕度至中度貧...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:地中海貧血孕婦這個(gè)要看你的貧血是輕度的還是重度的了,重度就是要去醫(yī)院做換血和去鐵治療的,如果只是輕度的話倒是可以通過食療的方法,可以多吃豬肝,瘦肉,蛋...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:如果患有地中海貧血輕微的沒有太大影響,嚴(yán)重的類似白血病,需要換骨髓才可以徹底治愈。地中海貧血是一種血病,這種病在很多地方都有發(fā)生,尤其是在地中海的國家...詳細(xì)»
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- A:
您好,地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致,胚胎時(shí)期的b超是不能查出有無地中海貧血的。祝您健康。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:地中海貧血的主要原因是血紅蛋白珠蛋白鏈合成減少,導(dǎo)致了紅細(xì)胞形態(tài)異常,這種異常紅細(xì)胞最終主要是在脾臟破壞也就是溶血,因此,導(dǎo)致了貧血、黃疸和脾臟腫大等...詳細(xì)»
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- A:
你好:地中海貧血可以口服阿膠漿、八珍顆粒等藥物治療,低血壓可以口服生脈飲治療,另外注意飲食營養(yǎng),多吃動(dòng)物肝臟、蛋類、瘦肉、魚蝦、牛奶等食物。地中海貧血患者建...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:地中海貧血分為輕中重三種類型,前兩種以貧血為主要癥狀,重型除貧血外,還可以表現(xiàn)為黃疸、發(fā)育不良、臀狀頭、骨骼改變等。輕型患者可以不治療,中型和重型患者...詳細(xì)»
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- A:
你好:地中海貧血吃葉酸有作用,地中海貧血其原因就是細(xì)胞DNA的合成原料葉酸減少導(dǎo)致的。補(bǔ)充葉酸能很好的治療這疾病。孕婦吃葉酸是為了小孩的神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育。葉酸...詳細(xì)»
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- A:
你好:地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:地中海貧血出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,...詳細(xì)»