- Q:
- A:
地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一種遺傳疾病，目前是沒有辦法治愈的，所以又這個疾病的患者在結婚、要孩子前一定要注意檢查一下。治療方法建議在醫生指導下適當補充葉酸和維生素E...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白 結構 異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，...詳細 »
- Q:
- A:
您好！海洋性貧血的危害有多個器官損害、心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因為多種內分泌失調、急性溶血、氣管收縮和血壓下降、膽石、脾臟發大等。詳細 »
- Q:
- A:
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺癥狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地...詳細 »
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血可并發嚴重的慢性溶血性貧血，可發生溶血危象，重度貧血，骨骼改變，有庫氏面容，脾腫大明顯，需依靠輸血維持生命。黃疸、感染和（或）藥物可加重溶...詳細 »
- Q:
- A:
后果主要體現在遺傳給孩子上.如果生孩子時貧血嚴重,可以輸血.詳細 »
- Q:
- A:
治療要點一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物二、重型病例需反復輸血使血紅蛋白維持在6-8克／分升以維持生理功能輸血指征：(一)貧血嚴重(血紅蛋白在5克／...詳細 »
- Q:
- A:
發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發...詳細 »
- Q:
- A:
根據您的描述，象您這種情況，需要依據具體的檢查結果判斷與選擇治療方式，存在一定的遺傳傾向的詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，孕婦如果是有地中海貧血的情況，可能會導致胎死腹中，或者是寶寶出生之后，也是比較危險。詳細 »
- Q:
- A:
這都是由專業醫生看結果的，平時要定期做些相關的檢查，及時就醫，配合治療，多聽取醫生的意見詳細 »
- Q:
- A:
看你會影響孩子的健康的，如果孕期發現有這種疾病，建議及時配合醫生來治療的就可以的，孕期的時候心情也很重要的，保持好的心態吧。詳細 »
- Q:
- A:
你好，很高興為你回答問題，有的..........如果兩人都有...那小孩就會有機會有重型的地中海貧血..影響很大的....孩子要每個月輸血的...你問醫生...詳細 »
- Q:
- A:
這個不是普通的缺鐵性得貧血是會影響寶寶的也許可能傳給寶寶建議去醫院看看詳細 »
- Q:
- A:
如果是貧血的話，正是我還是要建議多吃點紅棗，多吃點桂圓試試噠，這些都是有利于補血的。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血懷孕的話可能會引起很多并發癥的，而且有可能會傳染給胎兒，所以你盡量要咨詢下醫生的意見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，一般情況下，大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是一種遺傳病，如果貧血嚴重，長期嚴重貧血可至全身其他臟器缺血性病變。同時需長期輸血治療，可致體內鐵沉積，導致血色病。如果患有地中海貧血是一種...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血的發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血的最大危害來自于貧血。長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏松。長期貧血會導致鐵的吸收過量，還會導...詳細 »
- Q:
- A:
您好，懷孕地中海貧血危害，重型α地貧胎兒，又稱Bart's水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常于懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸...詳細 »
- Q:
- A:
您好，輕度地中海貧血對身體一般沒什么太大危害的，建議不要過于緊張擔心。如果僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，并不會對健康有什么危害，一般不用特殊處理，只是在考...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血，是由于先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易...詳細 »
- Q:
- A:
您好，本病是由于血紅蛋白的珠白肽鏈合成障礙或速率降低，血紅蛋白產量減少所引起的一組遺傳性溶血性貧血。輕者終生無癥狀，重者胎死宮內或早年夭亡，中間型則介于二者...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血對孕婦有很大危害，建議產前做好地中海貧血基因檢測，檢測夫妻雙方是否為地中海貧血基因攜帶者是預防重型地中海貧血患兒出生的重要篩查手段。祝您早日...詳細 »
- Q:
- A:
您好，這個需要看情況。輕度地中海貧血沒有什么傷害，病人就像常人一樣，沒有其他特別的不良反應，跟平常生活一樣，不要進行特別的照顧。中、重度的地中海貧血會讓病人...詳細 »
- Q:
- A:
患者您好，首先地中海貧血是一種遺傳性疾病，因此他最大的危害就是可能會把致病基因遺傳給下一代，導致下一代也患病。此外，它臨床上最主要的癥狀就是貧血，黃疸，并逐...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血可以分為輕型中間型和重型，輕型和中間型的主要表現為輕度或者是中度的貧血，重型的臨床表現是貧血，肝脾腫大，黃疸，發育不良等，主要的危害是可以引起繼發...詳細 »