- Q:
- A:
你好，無創產前基因檢測的適宜檢測孕周是12-24孕周。因為在孕周低于12周時進行檢測，會因外周血中胎兒DNA濃度過低而達不到檢測要求。染色體非整倍體產前檢測...詳細 »
- Q:
- A:
你好，您可以在早晨九點左右抽血做優生五項，因為這個時候不容易出現假陽性結果。激素也是要在早晨九點空腹抽血的?？咕涌贵w和抗子宮內膜抗體檢查也是非常有必要的，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，羊水穿刺主要檢查胎兒的染色體是否正常,是一種有創檢查,有一定風險,如果沒有不良的生育史或染色體疾病,羊水檢查并不是常規檢查項目.建議你好好考慮清楚利弊...詳細 »
- Q:
- A:
你好,引起死胎的常見原因有：臍帶病變,胎兒畸形,母體病變導致胎盤功能不全供氧不足,使胎兒缺氧死亡.如死胎滯留過久,可引起母體凝血功能障礙,分娩時發生不易控制...詳細 »
- Q:
- A:
您好：您的檢查顯示您的染色體是異常的，這是不能治療的。祝您健康！M詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的這種情況是一般是不會影響胎兒的，祝你好孕！詳細 »
- Q:
- A:
您好;染色體的檢查，您夫妻雙方直接到正規專科醫院抽血檢查即可，也可預約.引起流產的原因很多有子宮異常，內分泌紊亂，子宮內膜的各種感染，原因不明者，建議您到醫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，染色體的問題目前還很難解決的，中醫也不可能改變染色體。詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，出現2次胎停的癥狀，應該考慮是由于多種因素引起的癥狀，如心情，血型，婦科炎癥，免疫疾病，染色體缺陷等，雙方染色體檢查，是屬于DNA遺傳基...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：您好，根據您所說的這個檢查結果，其雙方的染色體是屬于正常的，在正常人體身上有23對染色體，即46條，男性為XY，女性為XX，您說的這個檢查結果是正...詳細 »
- Q:
- A:
你好，染色體檢查是可以檢查聾啞基因和很多其他遺傳性疾病包括唐氏篩查那些病。這個是檢查父母。唐氏篩查是檢查胎兒。唐氏篩查只是檢查21三體綜合癥、神經管畸形、脊...詳細 »
- Q:
- A:
你好，引起流產的原因很多，比如不健康的生活方式或者不適合懷孕的疾病等等。建議戒除不健康的生活方式，孕前進行檢查，按時孕檢詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況可能是病毒感染，建議服用利巴韋林顆粒和對癥治療，注意保暖和多喝水。詳細 »
- Q:
- A:
您好內分泌性激素紊亂會影響到懷孕的，建議積極治療。詳細 »
- Q:
- A:
如沒找到其他流產原因，未發現胚胎染色體的重復和缺失并不代表基因無異常，如有條件可做微缺失檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好：染色體核型檢查大概300元左右，具體治療費用不好說，不同地區不同等級醫院收費不等。詳細 »
- Q:
- A:
一般情況檢查費用會在200左右的，您最好還是選擇當地的三甲醫院，結果比較準確的。詳細 »
- Q:
- A:
不同醫院不同地區收費標準不一樣的.詳細 »
- Q:
- A:
由您三次懷孕都流產，一般流產和受精卵基因障礙有關。您好，您提供的情況來看，您老公的基因存在問題，加上您經常性的流產，懷疑您可能不能正常懷孕。建議做具體檢查。...詳細 »
- Q:
- A:
你好！根據你的檢查結果來看，屬于染色體異常?？赡苁窍忍旎蚝筇煸斐傻摹ｈb于上述情況，如果治療的話，可能比較困難一些。詳細 »
- Q:
- A:
你好，共47條染色體，其中第21號染色體為3條，也就是我們常說的21三體綜合征。這表明孩子先天染色體異常，主要表現為智力發育障礙，身體發育遲緩，行為障礙，語...詳細 »