您提供的病情說染色體沒有問題，是夫妻雙方的染色體還是胚胎絨毛的染色體，如果是前者，不能保證胚胎染色體是正常的。血小板聚集值偏高，單次檢查不能說明問題，需要2...詳細(xì)»

你好，這一般是不能的，容易引起胎兒畸形， 有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，...詳細(xì)»

您好，染色體異常是一種基因級別的疾病，染色體是無法治療的，一般這種孩子生下來都會有不同的先天性疾病有的不嚴(yán)重的可以不用治療，有些可能會導(dǎo)致一些器官的發(fā)育障礙...詳細(xì)»

您好：您的絨毛染色體檢查結(jié)果是47,xxy是異常的,建議您們夫妻到?？漆t(yī)院詳細(xì)的檢查您們的染色體是否正常,如果不正常就是不能正常生育的.祝您健康!m詳細(xì)»

你十六號染色體臂增長，一般認(rèn)為沒影響，屬于染色體多態(tài)性，比較常見。如果懷孕了，做好孕期檢查吧。詳細(xì)»

你好，遺傳因素：近親結(jié)婚，夫妻雙方或一方染色體異常，夫妻雙方血緣關(guān)系越近，下一代染色體異常越易表現(xiàn)為顯性，染色體異常的胚胎多不能存活而導(dǎo)致流產(chǎn)，也有的出現(xiàn)畸...詳細(xì)»

為什么要懷孕?等懷孕了不就晚了.讓你們做檢查不就是為了檢查一下是否適合懷孕么,看會不會生個(gè)癡呆兒什么的.檢查的是你的染色體和她的染色體有哪些基因相似,看基因...詳細(xì)»

您好：染色體異常不能正常生育臨床上沒有好的治療方法祝您健康！詳細(xì)»

您好，根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述，您的情況考慮是懷孕后檢查的情況您好，你的情況一般情況考慮是這種情況是懷孕后低風(fēng)險(xiǎn)的情況，一般情況是不用羊水檢查的詳細(xì)»

兩個(gè)人的血都不抽的,是查羊水的脫落細(xì)胞的!!詳細(xì)»

造成胎停育的原因有4個(gè)方面。第一就是生殖內(nèi)分泌方面。第二是生殖免疫的問題。第三是子宮的問題。第四是染色體的問題,如果做檢查,就要四個(gè)方面做詳細(xì)的檢查,而且是...詳細(xì)»

你好，夫妻雙方各提供一般的基因給孩子，形成新的基因。建議最好能夠暫時(shí)觀察，因?yàn)椴恢谰唧w女方哪一基因鏈遺傳給孩子。詳細(xì)»

這個(gè)可以去做一下四維彩超檢查來確診然后來決定。醫(yī)生詢問：詳細(xì)»

可以懷孕,但是不能生下正常的孩子,詳細(xì)»

根據(jù)您的染色體檢查結(jié)果，考慮21三體綜合癥，就是先天愚型，產(chǎn)前檢查做唐氏篩查就是篩查此類根據(jù)您的染色體檢查結(jié)果，考慮21三體綜合癥，就是先天愚型，產(chǎn)前檢查做...詳細(xì)»

您的染色體核型表示您的15號染色體隨體增加，對本人來說沒什么大影響，但您的早期流產(chǎn)和胚胎停育的幾率比普通人相對增加。強(qiáng)調(diào)一下這個(gè)“相對增加”，意思就是你們生...詳細(xì)»

你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì)»

通天掌多見于唐氏綜合癥寶寶，但也不排除特殊體型的唐氏綜合癥寶寶都有通天掌，但通天掌的人不一定都是唐氏綜合癥詳細(xì)»

根據(jù)您的描述，很難確定治療方案，建議您確診后尊醫(yī)囑治療。詳細(xì)»

您好,目前的情況的確可以考慮做染色體檢測.您好,目前的情況的確可以考慮做染色體檢測.您好,目前的情況的確可以考慮做染色體檢測.目前染色體檢測在正規(guī)醫(yī)院一般四...詳細(xì)»

與染色體有關(guān)吧,建議進(jìn)一步檢查.詳細(xì)»

染色體異常性不孕因病因：遺傳因素導(dǎo)致的不育，可能是父母的基因存在缺陷，從而遺傳子女，也可能是生育時(shí)發(fā)生基因突變。　　胎兒染色體?。骸　?.各種原因所致的卵母...詳細(xì)»

你好！染色體異常，胎兒畸形會導(dǎo)致流產(chǎn)夫妻雙方需要做個(gè)染色體檢查，看看染色體是否正常。如果異常，會增加胎兒畸形的概率，導(dǎo)致流產(chǎn)。祝您開心！詳細(xì)»

你好,你給孩子查過血鈣嗎?一個(gè)缺鈣易驚醒,再一個(gè)就是癲癇了建議你盡早去醫(yī)院給孩子檢查.確診后早點(diǎn)治療!詳細(xì)»

染色體核型簡單而言是指體細(xì)胞染色體在光學(xué)顯微鏡下所有可測定的表型特征的總稱一般包括染色體數(shù)目、大小、形態(tài)及結(jié)構(gòu)染色體自動識別軟件系統(tǒng)功能特點(diǎn)1、清晰度高：可...詳細(xì)»

有一條性染色體異常，如果是以后胎兒攜帶的是異常的染色體，有可能會出現(xiàn)流產(chǎn)，如果是正常的染色體，那么就是正常的是可以懷孕的，但是因?yàn)橛腥旧w異常，那么建議是可...詳細(xì)»

你好!此情況為短臂上的表現(xiàn)的,此情況影響不大的,建議觀察即可.注意孕期定期檢查,注意積極補(bǔ)充營養(yǎng)及維生素詳細(xì)»

一般市級醫(yī)院可以做的，是抽血。孩子還小，最好去比較大型的醫(yī)院，建議盡早去檢查。詳細(xì)»

inv是染色體倒位，大約會有1/100的幾率，一般並不會有癥狀，但仍有可能在斷裂的過程中發(fā)生少許遺傳物質(zhì)缺失的情形，而且其下一代發(fā)生染色體異常的比率也比正常...詳細(xì)»

有關(guān)``但有精子的活動能力更有關(guān)``很多都是因?yàn)榫拥幕顒有圆蛔鉦`在中途就不發(fā)育了``如果你滿意.請點(diǎn)采納``詳細(xì)»