您好，您說(shuō)的情況可以考慮做試管嬰兒的，但是使用的精液最好是別人的，染色體異常的精液，受精發(fā)育的寶寶也是容易出現(xiàn)問(wèn)題的詳細(xì)»

這種檢查一般市級(jí)需要四五百元左右要等一周左右，省級(jí)需要一千元左右，胎停育的原因很多：常見(jiàn)的有內(nèi)分泌因素，免疫因素，遺傳因素等，建議你最好盡快到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行...詳細(xì)»

你好，染色體檢查就是通過(guò)抽血化驗(yàn)的，做基因檢測(cè)。詳細(xì)»

您好，有一定的關(guān)系，建議懷孕期間經(jīng)常檢查，監(jiān)測(cè)胎兒畸形，孕期注意休息，不要著涼等，祝你健康。詳細(xì)»

如果有基因的異常那么就會(huì)導(dǎo)致不孕癥的出現(xiàn)，如果確診是基因的問(wèn)題就是懷孕胎兒可能也會(huì)有異常的問(wèn)題，建議選擇試管嬰兒的方法。 詳細(xì)»

你好，這位同志，可否追問(wèn)，把問(wèn)題詳細(xì)表達(dá)清楚，以便我正確判斷病情，給出合理正確的建議和措施呀，目前可以告知你的是:如果染色體不正常，那么人就不會(huì)正常。另外，...詳細(xì)»

你好，沒(méi)有影響，研究發(fā)現(xiàn)非近親夫婦生出畸形嬰兒的機(jī)率是2%，而近親夫婦生出畸形嬰兒的機(jī)率只不過(guò)增加到4%而已。所以影響的是你而不是你的孩子，你是正常的，你和...詳細(xì)»

你好：還是要看自身情況的，因?yàn)槊總€(gè)人體質(zhì)不同，還是要詳細(xì)檢查的。多少還是會(huì)有一定影響的，多吃點(diǎn)有營(yíng)養(yǎng)的食物，和優(yōu)質(zhì)的蛋白的食物，注意衛(wèi)生。詳細(xì)»

您好，根據(jù)您的描述婦科炎癥是不影響胎兒發(fā)育，導(dǎo)致停育的情況的，需要您積極治療，祝您健康詳細(xì)»

你好，據(jù)你所述，這種情況考慮不是很好，不排除有導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常的可能，建議最好去正規(guī)醫(yī)院詳檢看看，詳檢后遵醫(yī)囑治療較好，治愈后在懷孕較好。詳細(xì)»

你好，孕3周B超檢查的正常值是雙頂徑的平均值為8.06士0.60，腹圍的平均值為：25.78士2.32，股骨長(zhǎng)的平均值為6.03士0.38，平時(shí)注意適當(dāng)增加...詳細(xì)»

你好朋友；染色體異常的寶寶，一般壽命都不長(zhǎng)，即使手術(shù)恢復(fù)了，這種患者也是沒(méi)有生育能力的。最壞的結(jié)果，就是花了很多錢去醫(yī)，結(jié)果寶寶也是沒(méi)活不過(guò)20歲。祝你健康...詳細(xì)»

你好，14號(hào)染色體缺失是先天性疾病，無(wú)法治療。這種情況不易懷孕，即使懷孕也易流產(chǎn)，后代還可能遺傳14號(hào)單條。希望回復(fù)對(duì)您有幫助。詳細(xì)»

有這個(gè)可能，飲食盡可能廣泛多樣化，多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果，懷孕初期因?yàn)榕咛ミ€很小，你現(xiàn)在就是多休息，不要累著了，不要做劇烈運(yùn)動(dòng)，懷孕初期胚胎在子...詳細(xì)»

你好，孕檢時(shí)染色體多一條，唐篩不能明確診斷胎兒是否染色體有異常。意見(jiàn)建議：目前唐篩篩查低危，正常情況下可以不做羊水穿刺細(xì)胞學(xué)檢查，但是因?yàn)槟愕娜旧w有異常，...詳細(xì)»

建議女方不要生育啦，多一條染色體的人生孩子先天愚型的可能性很大的，遺傳性疾病概率也很高。詳細(xì)»

你好，懷孕期間胎兒性別，抽血化驗(yàn)檢查并不是很準(zhǔn)確的，B超檢查是比較準(zhǔn)確的，但生男生女是一樣的，建議你不要過(guò)多擔(dān)心。詳細(xì)»

你好；一般考慮46xy,der(22)(q11.2)是由于G組中兩個(gè)21號(hào)染色體發(fā)生著絲粒融合，形成等臂染色體，或一個(gè)21號(hào)易位到一個(gè)22號(hào)染色體上，密切觀...詳細(xì)»

是需要夫妻雙方都要檢查的，一般做血的化驗(yàn)，檢查是否有傳染病，如甲乙肝、梅毒等。老公的淋巴細(xì)胞注射到女方體內(nèi)，一般3-4星期打一次，陽(yáng)性之后就可以懷孕了。詳細(xì)»

您好，這種情況是11號(hào)和17號(hào)發(fā)生易位，也就是這兩條染色體發(fā)生了交換，13號(hào)染色體長(zhǎng)臂和21號(hào)染色體長(zhǎng)臂發(fā)生易位（交換），小的易位一般不會(huì)有什么危害。只能從...詳細(xì)»

這個(gè)問(wèn)題比較復(fù)雜，你的染色體什么問(wèn)題的話，你最好到我們醫(yī)院產(chǎn)前診斷科來(lái)做一個(gè)咨詢詳細(xì)»

平衡易位的不管是男方還是女方，產(chǎn)生的配子（精子或卵子）1/18正常，1/18平衡，余為不平衡配子，會(huì)導(dǎo)致女方的早期流產(chǎn)率增加，胎兒先天缺陷的風(fēng)險(xiǎn)也有所增加。詳細(xì)»

胎兒臍帶血檢查主要是檢查染色體異常。是用B超定位，用針剌入取動(dòng)脈血，還是有一定風(fēng)險(xiǎn)的，不過(guò)機(jī)率不是很大，要做的話一定要正規(guī)大醫(yī)院去做。詳細(xì)»

你好，一般唐篩的臨界值是1:270，只要低于這個(gè)值都是正常的，具體得看你的檢查結(jié)果，最好是盡快在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行羊水穿刺檢查，以排除胎兒畸形的可能，祝你健康...詳細(xì)»

你好，據(jù)你所述，這種情況考慮有可能會(huì)嚴(yán)重的，建議最好遵醫(yī)囑檢查看看，詳檢后遵醫(yī)囑治療即可，定期孕檢即可。詳細(xì)»

胎兒十二指腸梗阻染色體異常的幾率還是很大的，一般在百分之三十左右，可以通過(guò)羊水穿刺檢測(cè)。也和羊水過(guò)多，媽媽飲食等有關(guān)。積極配合治療就好，飲食要清淡，多注意休...詳細(xì)»

你好，據(jù)你所述，這種情況考慮一般影響不大，建議不必?fù)?dān)心暫時(shí)注意觀察，最好注意休息較好，詳檢后遵醫(yī)囑治療即可，定期復(fù)查較好。詳細(xì)»

染色體檢查主要看有無(wú)染色體異常：核型異常。如果沒(méi)有家族史，染色體異常幾率很小。染色體檢查做血做檢查,對(duì)孩子沒(méi)有影響的.，也沒(méi)風(fēng)險(xiǎn)，建議不要擔(dān)心。詳細(xì)»

你好，據(jù)你所述，不是很好，建議最好去正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步詳檢看看，一般是可以藥物調(diào)理的，最好好轉(zhuǎn)后在懷孕較好，定期復(fù)查即可。詳細(xì)»

你好，抽血化驗(yàn)檢查 是看不出來(lái)胎兒性別的，胎兒性別在懷孕四個(gè)月行彩超檢查進(jìn)行鑒定，其次生男生女是一樣的，建議你不必過(guò)多擔(dān)心。詳細(xì)»