- Q:
- A:
感冒是可以做染色體檢查的，沒有影響。詳細»
- Q:
- A:
您好，您說的情況可以考慮做試管嬰兒的，但是使用的精液最好是別人的，染色體異常的精液，受精發(fā)育的寶寶也是容易出現(xiàn)問題的詳細»
- Q:
- A:
這種檢查一般市級需要四五百元左右要等一周左右，省級需要一千元左右，胎停育的原因很多：常見的有內(nèi)分泌因素，免疫因素，遺傳因素等，建議你最好盡快到正規(guī)的醫(yī)院進行...詳細»
- Q:
- A:
您好，有一定的關(guān)系，建議懷孕期間經(jīng)常檢查，監(jiān)測胎兒畸形，孕期注意休息，不要著涼等，祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
如果有基因的異常那么就會導致不孕癥的出現(xiàn)，如果確診是基因的問題就是懷孕胎兒可能也會有異常的問題，建議選擇試管嬰兒的方法。 詳細»
- Q:
- A:
你好，這位同志，可否追問，把問題詳細表達清楚，以便我正確判斷病情，給出合理正確的建議和措施呀，目前可以告知你的是:如果染色體不正常，那么人就不會正常。另外，...詳細»
- Q:
- A:
你好，沒有影響，研究發(fā)現(xiàn)非近親夫婦生出畸形嬰兒的機率是2%，而近親夫婦生出畸形嬰兒的機率只不過增加到4%而已。所以影響的是你而不是你的孩子，你是正常的，你和...詳細»
- Q:
2013年6月懷孕，8月胎停育，2014年一月懷孕，二月自然流產(chǎn)，染色體檢查結(jié)果46,xx,21p
- A:
你好：還是要看自身情況的，因為每個人體質(zhì)不同，還是要詳細檢查的。多少還是會有一定影響的，多吃點有營養(yǎng)的食物，和優(yōu)質(zhì)的蛋白的食物，注意衛(wèi)生。詳細»
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述婦科炎癥是不影響胎兒發(fā)育，導致停育的情況的，需要您積極治療，祝您健康詳細»
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮不是很好，不排除有導致胎兒發(fā)育異常的可能，建議最好去正規(guī)醫(yī)院詳檢看看，詳檢后遵醫(yī)囑治療較好，治愈后在懷孕較好。詳細»
- Q:
- A:
你好，孕31周B超檢查的正常值是雙頂徑的平均值為8.06士0.60，腹圍的平均值為：25.78士2.32，股骨長的平均值為6.03士0.38，平時注意適當增...詳細»
- Q:
- A:
你好朋友；染色體異常的寶寶，一般壽命都不長，即使手術(shù)恢復了，這種患者也是沒有生育能力的。最壞的結(jié)果，就是花了很多錢去醫(yī)，結(jié)果寶寶也是沒活不過20歲。祝你健康...詳細»
- Q:
- A:
你好，14號染色體缺失是先天性疾病，無法治療。這種情況不易懷孕，即使懷孕也易流產(chǎn)，后代還可能遺傳14號單條。希望回復對您有幫助。詳細»
- Q:
- A:
有這個可能，飲食盡可能廣泛多樣化，多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果，懷孕初期因為胚胎還很小，你現(xiàn)在就是多休息，不要累著了，不要做劇烈運動，懷孕初期胚胎在子...詳細»
- Q:
- A:
你好，孕檢時染色體多一條，唐篩不能明確診斷胎兒是否染色體有異常。意見建議：目前唐篩篩查低危，正常情況下可以不做羊水穿刺細胞學檢查，但是因為你的染色體有異常，...詳細»
- Q:
- A:
建議女方不要生育啦，多一條染色體的人生孩子先天愚型的可能性很大的，遺傳性疾病概率也很高。詳細»
- Q:
- A:
你好，懷孕期間胎兒性別，抽血化驗檢查并不是很準確的，B超檢查是比較準確的，但生男生女是一樣的，建議你不要過多擔心。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般考慮46xy,der(22)(q11.2)是由于G組中兩個21號染色體發(fā)生著絲粒融合，形成等臂染色體，或一個21號易位到一個22號染色體上，密切觀...詳細»
- Q:
- A:
是需要夫妻雙方都要檢查的，一般做血的化驗，檢查是否有傳染病，如甲乙肝、梅毒等。老公的淋巴細胞注射到女方體內(nèi)，一般3-4星期打一次，陽性之后就可以懷孕了。詳細»
- Q:
- A:
您好，這種情況是11號和17號發(fā)生易位，也就是這兩條染色體發(fā)生了交換，13號染色體長臂和21號染色體長臂發(fā)生易位（交換），小的易位一般不會有什么危害。只能從...詳細»
- Q:
- A:
這個問題比較復雜，你的染色體什么問題的話，你最好到我們醫(yī)院產(chǎn)前診斷科來做一個咨詢詳細»
- Q:
- A:
平衡易位的不管是男方還是女方，產(chǎn)生的配子（精子或卵子）1/18正常，1/18平衡，余為不平衡配子，會導致女方的早期流產(chǎn)率增加，胎兒先天缺陷的風險也有所增加。詳細»
- Q:
- A:
胎兒臍帶血檢查主要是檢查染色體異常。是用B超定位，用針剌入取動脈血，還是有一定風險的，不過機率不是很大，要做的話一定要正規(guī)大醫(yī)院去做。詳細»
- Q:
- A:
你好，一般唐篩的臨界值是1:270，只要低于這個值都是正常的，具體得看你的檢查結(jié)果，最好是盡快在醫(yī)生的指導下進行羊水穿刺檢查，以排除胎兒畸形的可能，祝你健康...詳細»
- Q:
您好。我懷孕20周了。去醫(yī)院做了一下超聲檢查，結(jié)果說胎兒右側(cè)脈絡從囊腫。建議行染色體檢查，您說嚴重
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮有可能會嚴重的，建議最好遵醫(yī)囑檢查看看，詳檢后遵醫(yī)囑治療即可，定期孕檢即可。詳細»
- Q:
- A:
胎兒十二指腸梗阻染色體異常的幾率還是很大的，一般在百分之三十左右，可以通過羊水穿刺檢測。也和羊水過多，媽媽飲食等有關(guān)。積極配合治療就好，飲食要清淡，多注意休...詳細»
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮一般影響不大，建議不必擔心暫時注意觀察，最好注意休息較好，詳檢后遵醫(yī)囑治療即可，定期復查較好。詳細»
- Q:
- A:
一般通過癥狀、體征、心電圖，X－線和超聲心動圖即可作出診斷，并能估計其血液動力學改變、病變程度及范圍，以定治療方案。對合并多種畸形、復雜疑難的先天性心臟病，...詳細»
- Q:
- A:
染色體檢查主要看有無染色體異常：核型異常。如果沒有家族史，染色體異常幾率很小。染色體檢查做血做檢查,對孩子沒有影響的.，也沒風險，建議不要擔心。詳細»