血友病屬于x染色體隱性遺傳疾病。父親的性染色體為xy，母親的染色體為xx，雙方各占一半。如果是繼承了父親的x染色體，則基因型只能是xx，這樣就會是女孩，而不...詳細»

你好，平時指的染色體異常疾病，在臨床上比較常見的是唐氏綜合癥，18三體綜合癥，13三體綜合癥，x脆性綜合癥等，目前醫(yī)學(xué)上還沒有太好的治療辦法可以治療染色體異...詳細»

從你的情況看，主要是不完全性縱膈子宮，如果是曾經(jīng)發(fā)生過兩次流產(chǎn)，認為是縱膈子宮導(dǎo)致的，所以暫時不能繼續(xù)懷孕的，需要盡早做個手術(shù)治療的，建議用宮腔鏡手術(shù)治療的...詳細»

多囊腎不屬于染色體異常引起的疾病，這種疾病屬于良性病變，對身體健康是沒有影響的，囊腫不怎么生長，不用過度擔心，可以定期復(fù)查，只要是囊腫沒有明顯增長就沒事兒，...詳細»

做染色體檢查是需要抽血的，可以確定是否存在染色體異常，比如染色體缺失，重復(fù)，倒位等。尤其是家族中有遺傳病史者以及已經(jīng)出生過有染色體異常問題的孩子的，都建議做...詳細»

如果唐氏篩查提示寶寶處于臨界風險或者高風險，可以做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步排除檢查。因為高風險不代表一定有問題。確實存在染色體異常者建議放棄，因為后期沒有...詳細»

胎兒偏小不一定是染色體異常引起的。染色體是不會發(fā)生感染的，胎兒偏小，大多是營養(yǎng)不好或是受孕晚，遺傳都有關(guān)系，建議孕期適當增加營養(yǎng)，葷素搭配。只要是孩子持續(xù)增...詳細»

染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成。染色體隨生物種類，細胞類型及發(fā)育階段不同，其數(shù)量，大小和形態(tài)都存在一定的差異，染色體是由父親的精子和母親的卵子結(jié)合在一起進行繁...詳細»

羊水穿刺檢查，只是通過羊膜腔穿刺抽出羊水檢查胎兒的染色體情況，是判斷一下染色體是否有異常，是否有遺傳性疾病的。一般在懷孕16周到20周之間可以去做羊水穿刺檢...詳細»

染色體異常，也是會懷孕的，但是會影響到胎兒的健康，染色體異常會增加胎兒流產(chǎn)、激情以及患有腦病的概率。染色體異常可以通過唐氏篩查、羊水穿刺等檢查方式確定胎兒的...詳細»

懷疑有染色體異常的話，可以抽血做染色體核型分析，確定是否存在染色體數(shù)目和形態(tài)上的異常。一般需要兩周到一個月的時間拿到檢查結(jié)果。具體的費用還要看醫(yī)院的收費標準...詳細»

高齡孕婦，身體的卵母細胞已經(jīng)有老化的趨勢，因此在卵子細胞受精分裂的過程中，容易出現(xiàn)畸變。高齡女性懷孕后，胎兒畸形的概率比適齡女性懷孕要高。所以對高齡孕婦進行...詳細»

是有一定關(guān)系的。兒童左耳畸形的行成首先考慮到懷孕期間母親接觸煙跟酒，其次是接觸了含有致畸形的化學(xué)用品。再者懷孕期間接觸了大量的二手煙。最后懷孕期間沒有任何問...詳細»

染色體畸形是一種能夠?qū)е虏辉胁挥募膊。饕蚴且驗樽陨砣旧w不同于常人。如果是遺傳性染色體畸形，他是細胞所含的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)異常而導(dǎo)致的，這對自身的生育有...詳細»

女性如果有染色體異常，要先去醫(yī)院檢查，看是哪方面的染色體異常，之后再考慮能不能夠懷孕的。有些女性的染色體異常表現(xiàn)不明顯，而且沒有出現(xiàn)臨床的癥狀，遺傳給下一代...詳細»

染色體檢查能夠查出一些系統(tǒng)性的疾病，比如是否有地中海貧血或者是唐氏綜合癥，系統(tǒng)性的檢查主要是血液的檢查，主要是檢查有沒有異常的染色體，能夠有效的查到一些白血...詳細»

免疫力是不會影響染色體的，因為免疫力是指身體免疫力比較低的情況下可能會引起一些疾病的發(fā)生，但是這些疾病通過積極的治療是可以治愈的，而染色體是屬于遺傳性的，一...詳細»

如果出現(xiàn)有腦動脈異常的問題是由于染色體遺傳基因?qū)е氯菀滓鹉X循環(huán)障礙，后期會出現(xiàn)腦組織異常的問題。比如腦血管疾病引起的腦組織損傷，可以考慮通過藥物配合手術(shù)的...詳細»

考慮在發(fā)生自然流產(chǎn)的原因中，染色體異常是早期流產(chǎn)最常見的原因，半數(shù)以上與胚胎染色體異常有關(guān)系，染色體異常包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常，數(shù)目異常以三體居首位。另外除...詳細»

染色體檢查是檢查身體內(nèi)有沒有遺傳因素的疾病，或者家族的遺傳史，一些高齡產(chǎn)婦做染色體是為了確保胎兒的發(fā)育正常，有沒有畸形或者智力發(fā)育的問題，可以降低畸形胎兒，...詳細»

非侵入性DNA只是更高層次的篩選，并不是診斷的基礎(chǔ)。精度相對較高，但不是100%準確。建議進行羊膜穿刺術(shù)檢查染色體以進一步澄清。羊水穿刺建議在懷孕的第16至...詳細»

通過染色體檢查可以確定是否存在染色體數(shù)目上的變化以及是否存在染色體形態(tài)改變（如缺失，倒位、平衡易位）等問題。通過檢查只能明確是否存在異常，并不能直接解決問題...詳細»

性染色體異常大多是先天性的疾病，像這種疾病沒有特別有效的治療措施。而且很有可能會影響正常的生育能力，大多也是沒有辦法改變的。如果存在家族病史或者曾經(jīng)出現(xiàn)過染...詳細»

如果是染色體發(fā)生變異，容易導(dǎo)致孩子多種畸形的發(fā)生，一旦確定胎兒畸形，需要及時去醫(yī)院做引產(chǎn)手術(shù)，染色體異常大多是遺傳，基因突變，藥物，環(huán)境不好都有可能導(dǎo)致染色...詳細»

做染色體檢查的時候是不需要空腹的。因為染色體檢查主要就是檢查是否有遺傳性的疾病，而遺傳性的疾病就是指在遺傳基因有缺陷而引發(fā)出的一些疾病。而遺傳性的疾病是跟飲...詳細»

檢查染色體主要是去醫(yī)院抽血檢查的。檢查染色體可以知道身體是否患有一些遺傳性先天性的疾病。建議去當?shù)氐墓⑨t(yī)院，一般三級甲等醫(yī)院才具有這一種檢查水平的。根據(jù)檢...詳細»

染色體病這種的是屬于遺傳性疾病，通常是因為先天結(jié)構(gòu)異常或者先天染色體異常所引起的問題，現(xiàn)在女性在懷孕期間，也就是女性懷孕4個月左右的時間，最好到醫(yī)院篩查一下...詳細»

一般染色體異常是不能生育的，染色體異常可能會導(dǎo)致胎兒畸形，而且遺傳給下一代的幾率會比較高，也有可能造成早產(chǎn)或者流產(chǎn)以及死胎等現(xiàn)象，所以對于染色體異常最好根據(jù)...詳細»

染色體病主要是指先天性染色體數(shù)目或者出現(xiàn)結(jié)構(gòu)異常所導(dǎo)致的一種遺傳性疾病，染色體病容易影響受孕率，而且可能會導(dǎo)致懷孕后胎兒畸形以及有智力障礙或者癲癇，肌增力等...詳細»

脆性X染色體綜合征屬于性染色體遺傳病，基因位于x染色體上。多見于男性患者且癥狀較嚴重，可表現(xiàn)為特殊面容，行為語言障礙、智力低下、巨睪等，女性多為攜帶者，約1...詳細»