- Q:
- A:
你好：還是要看自身情況的，因為每個人體質不同，還是要詳細檢查的。多少還是會有一定影響的，多吃點有營養(yǎng)的食物，和優(yōu)質的蛋白的食物，注意衛(wèi)生。詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述婦科炎癥是不影響胎兒發(fā)育，導致停育的情況的，需要您積極治療，祝您健康詳細 »
- Q:
- A:
你好，孕31周B超檢查的正常值是雙頂徑的平均值為8.06士0.60，腹圍的平均值為：25.78士2.32，股骨長的平均值為6.03士0.38，平時注意適當增...詳細 »
- Q:
- A:
是需要夫妻雙方都要檢查的，一般做血的化驗，檢查是否有傳染病，如甲乙肝、梅毒等。老公的淋巴細胞注射到女方體內(nèi)，一般3-4星期打一次，陽性之后就可以懷孕了。詳細 »
- Q:
- A:
您好，這種情況是11號和17號發(fā)生易位，也就是這兩條染色體發(fā)生了交換，13號染色體長臂和21號染色體長臂發(fā)生易位（交換），小的易位一般不會有什么危害。只能從...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒臍帶血檢查主要是檢查染色體異常。是用B超定位，用針剌入取動脈血，還是有一定風險的，不過機率不是很大，要做的話一定要正規(guī)大醫(yī)院去做。詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般唐篩的臨界值是1:270，只要低于這個值都是正常的，具體得看你的檢查結果，最好是盡快在醫(yī)生的指導下進行羊水穿刺檢查，以排除胎兒畸形的可能，祝你健康...詳細 »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮有可能會嚴重的，建議最好遵醫(yī)囑檢查看看，詳檢后遵醫(yī)囑治療即可，定期孕檢即可。詳細 »
- Q:
- A:
一般通過癥狀、體征、心電圖，X－線和超聲心動圖即可作出診斷，并能估計其血液動力學改變、病變程度及范圍，以定治療方案。對合并多種畸形、復雜疑難的先天性心臟病，...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查主要看有無染色體異常：核型異常。如果沒有家族史，染色體異常幾率很小。染色體檢查做血做檢查,對孩子沒有影響的.，也沒風險，建議不要擔心。詳細 »
- Q:
醫(yī)生您好，我流產(chǎn)過兩次回來檢查，醫(yī)生說染色體有點問題，就是染色體的結果有兩條交換了，請問這種情況可
- A:
你好，據(jù)你所述，不是很好，建議最好去正規(guī)醫(yī)院進一步詳檢看看，一般是可以藥物調理的，最好好轉后在懷孕較好，定期復查即可。詳細 »
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細 »
- Q:
有環(huán)孕八周了，只知道環(huán)孕，那我還必須檢查那些檢查，已經(jīng)生過一個，中間也么有流產(chǎn)，希望是 健康的，我有染色體異常的，女兒也做過羊水穿刺的
- A:
你好，根據(jù)你的情況，現(xiàn)在屬于早孕，可以行彩超檢查，也可以抽血化驗檢查，現(xiàn)在一定要注意休息，在前三個月是需要補充葉酸的，不可以有性行為的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，建議你可以到外科或遺傳中心做診斷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細 »
- Q:
- A:
你好，是需要行染色體檢查的，根據(jù)檢查結果來判斷的，并且現(xiàn)在一定要注意休息，是需要自數(shù)胎動，不可以過于勞累，也不可以有性行為的。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般如果想要知道夫妻雙方染色體是否異常，是可以抽血做化驗的，目前一些專門的醫(yī)學檢驗中心有這方面的檢查，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮一般是可以懷孕的，建議最好再次懷孕前最好孕前檢查，避免在孕期盲目用藥較好。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這考慮是唐氏寶寶，最好進一步檢查，明確后及時治療，根據(jù)孩子的情況需要結合臨床醫(yī)生進一步檢查看看，明確診斷并針對具體情況，采取治療即可恢復健康。平時一定...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般這個情況考慮染色體異常引起胎停育，考慮沒有很好的方法治療的，平時注意休息，多喝水，禁止吃辛辣生冷食物，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
你好，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的最佳檢測孕周為12-24周。一般而言，當懷孕12周以上時，可以利用該方法進行唐氏綜合征的篩查，密切觀察。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮不是很好，建議最好進一步詳檢看看，找出病因對癥治療即可，避免及早懷孕，引起胎兒發(fā)育畸形的可能。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這檢查的結果來看，這是正常的，不用擔心，最好定期檢查，在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產(chǎn)前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及...詳細 »
- Q:
- A:
你好；羊水細胞遺傳學及先天性代謝異常的檢查在妊娠中期進行，20號染色體異常，沒有必要檢查臍帶血了，30周意見是自己選擇。詳細 »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述的情況，如果你之前的唐篩、21三體或者18三體綜合癥的風險是低風險的話，則一般是不需要進行無創(chuàng)DNA檢查的，可以根據(jù)自己情況判斷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，一般在孕22-26周內(nèi)做四維彩超排畸檢查，以了解胎兒有無大體畸形及主要器官發(fā)育情況為好。不能檢查染色體。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮不好確定，有可能會影響以后寶寶生育，建議及時進一步詳檢正規(guī)調理看看，定期復查較好。詳細 »
- Q:
- A:
你好Y染色體偏小一般認為是正常的變異，就像人的身材有高有矮一樣，對身體沒有什么影響。建議先注意觀察看詳細 »