- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病累集的34例連續4代，其中l0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經病經Denny—Brown(1951)解...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型嚴格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病累集的34例連續4代，其中l0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經病經Denny—Brown(1951)解...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型無有效療法。可試用腎上腺皮質激素及B族維生素，必要時手術矯正足畸形。及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變。詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病癥狀，多在青中年發病，緩慢進展，下肢溫痛覺減退或散失。顯性遺傳的感覺神經病的表現為足底潰瘍常年不愈，累及下肢，致殘一般較晚。腱反射遲鈍或...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型檢查，免疫功能檢查，神經電生理檢查。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型無有效療法。可試用腎上腺皮質激素及B族維生素，必要時手術矯正足畸形。及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發展;繼而手也出現向前臂發展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數相若。起病慢，早期訴夜盲和視、聽減退。隨后出現下肢肌減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠端深...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發病。患者父母近親通婚率較高，皮膚細胞的植烷酸氧化率...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型病因，標準型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病沒有特殊的治療方法，需要提前預防本病很重要，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預測外表正常的患者家屬會否發生本病時，應細致調查其家系，參考...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型檢查，血清植烷酸含量測定，腦脊液測定蛋白量。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療：預防：應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。對Ⅱ型病例進行詳細體檢，并進行有關本病的神經電生理檢測項目。治療：本病無特...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細 »
- Q:
- A:
檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關的血清學檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測;對鑒別診斷有意義。...詳細 »