黏多糖貯積癥Ⅶ型為β-葡萄糖苷酸酶缺乏，基因定位7q21.23～q22。黏多糖貯積癥Ⅶ病...詳細»

你好，您應該以防治低血糖為主，膳食少量多餐，限制脂肪和總熱量，限制體力活動。血清乳酸高者...詳細»

你好,糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病，主要以機體組織糖原累積過多而分解困難...詳細»

你好：黏多糖貯積癥Ⅱ型的預防是，糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病，主要以機體...詳細»

您好！一般患有這種疾病的小孩6歲生長停滯而呈侏儒樣，頸部短小，手足短、手指寬，脊柱彎曲與...詳細»

你好，目前無有效治療方法。曾進行過各種試驗治療，但效果不肯定。糖皮質激素在鼠的實驗中有抑...詳細»

你好！進行性智力低下是本癥的最顯著特征。生后1歲內智力發育均正常或僅有輕度落后，智力低下...詳細»

黏多糖貯積癥Ⅶ型為β-葡萄糖苷酸酶缺乏，基因定位7q21.23～q22。黏多糖貯積癥Ⅶ病...詳細»

黏多糖貯積癥Ⅵ型的治療方法是特異性的酶替代治療及基因治療，二者可改善患者的臨床表現以及生存情況。對關節攣縮、胸廓畸形，可行手術矯形治療，對易感染傾向也必須進...詳細»

黏多糖貯積癥Ⅶ型的癥狀有特殊容貌，肝脾腫大和生長遲緩，反復呼吸道感染、反應遲鈍、駝背和其他畸形。面容粗陋，兩眼間距增寬，扁平鼻梁，上頜突出。角膜周邊可有細微...詳細»

黏多糖貯積癥Ⅳ型的癥狀有身材矮小，主要是脊柱變短，而肢體相對過長，站立時手可伸至膝部。關節腫大，以腕、膝部為著，呈球形。膝內翻，扁平足，兩側膝關節和髖關節彎...詳細»

黏多糖貯積癥Ⅵ型的癥狀分為重型（MPSⅥ-A型）和輕型（MPSⅥ-B型）。重型多在2～3歲發病，常有關節運動受限、疝氣、四肢攣縮、容貌粗笨、短頸、身材矮小、...詳細»

黏多糖貯積癥Ⅲ型的癥狀有進行性智力低下，生后1歲內智力發育均正常或僅有輕度落后，智力低下一般在4～7歲出現，10歲時已很嚴重，在智力低下進行性加重的同時，可...詳細»