黏多糖貯積癥Ⅶ型為β-葡萄糖苷酸酶缺乏，基因定位7q21.23～q22。黏多糖貯積癥Ⅶ病...詳細(xì)»

你好，您應(yīng)該以防治低血糖為主，膳食少量多餐，限制脂肪和總熱量，限制體力活動。血清乳酸高者...詳細(xì)»

你好,糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病，主要以機(jī)體組織糖原累積過多而分解困難...詳細(xì)»

你好：黏多糖貯積癥Ⅱ型的預(yù)防是，糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病，主要以機(jī)體...詳細(xì)»

您好！一般患有這種疾病的小孩6歲生長停滯而呈侏儒樣，頸部短小，手足短、手指寬，脊柱彎曲與...詳細(xì)»

你好，目前無有效治療方法。曾進(jìn)行過各種試驗治療，但效果不肯定。糖皮質(zhì)激素在鼠的實驗中有抑...詳細(xì)»

你好！進(jìn)行性智力低下是本癥的最顯著特征。生后1歲內(nèi)智力發(fā)育均正?；騼H有輕度落后，智力低下...詳細(xì)»

黏多糖貯積癥Ⅶ型為β-葡萄糖苷酸酶缺乏，基因定位7q21.23～q22。黏多糖貯積癥Ⅶ病...詳細(xì)»

黏多糖貯積癥Ⅵ型的治療方法是特異性的酶替代治療及基因治療，二者可改善患者的臨床表現(xiàn)以及生存情況。對關(guān)節(jié)攣縮、胸廓畸形，可行手術(shù)矯形治療，對易感染傾向也必須進(jìn)...詳細(xì)»

黏多糖貯積癥Ⅶ型的癥狀有特殊容貌，肝脾腫大和生長遲緩，反復(fù)呼吸道感染、反應(yīng)遲鈍、駝背和其他畸形。面容粗陋，兩眼間距增寬，扁平鼻梁，上頜突出。角膜周邊可有細(xì)微...詳細(xì)»

黏多糖貯積癥Ⅳ型的癥狀有身材矮小，主要是脊柱變短，而肢體相對過長，站立時手可伸至膝部。關(guān)節(jié)腫大，以腕、膝部為著，呈球形。膝內(nèi)翻，扁平足，兩側(cè)膝關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié)彎...詳細(xì)»

黏多糖貯積癥Ⅵ型的癥狀分為重型（MPSⅥ-A型）和輕型（MPSⅥ-B型）。重型多在2～3歲發(fā)病，常有關(guān)節(jié)運(yùn)動受限、疝氣、四肢攣縮、容貌粗笨、短頸、身材矮小、...詳細(xì)»

黏多糖貯積癥Ⅲ型的癥狀有進(jìn)行性智力低下，生后1歲內(nèi)智力發(fā)育均正常或僅有輕度落后，智力低下一般在4～7歲出現(xiàn)，10歲時已很嚴(yán)重，在智力低下進(jìn)行性加重的同時，可...詳細(xì)»