- Q:
- A:
遺傳性感覺運動神經病也就是遺傳性疾病，具體來講遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經病變。這種病變非常常見，其實大...詳細»
- Q:
- A:
運動感覺神經病的癥狀，包括肌肉無力、萎縮、肌張力高、病理性陽性，或者是出現感覺異常，大小便失禁或者是障礙。這些癥狀表現會嚴重的影響到患者正常的生活和工作，而...詳細»
- Q:
- A:
通常神經病指的是神經癥，而感覺自己有神經癥不一定就屬于神經癥，可以先通過一些神經癥的心理測驗初步評估一下，引發神經癥的常見原因主要是包括壓力，刺激事件，遺傳...詳細»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病這種疾病，這里沒有具體的治療方法。維生素B1可以治療。對于局部潰瘍，可采用理療等方法治療。遺傳性感覺神經病變是一種顯性遺傳病。逐漸地，踝...詳細»
- Q:
- A:
你好：如果患有神經性頭疼，考慮可以考慮神經內科就診，需要通過檢查后，明確診斷的。建議做個腦部ct，頭顱核磁共振的檢查，明確診斷下，如果指標正常，那么考慮神經...詳細»
- Q:
- A:
大腿根部和小腿窩，彎曲時有壓迫感，考慮是勞累引起的，或者是關節炎，軟骨損傷，骨質增生等影響所致。勞累問題不大，注意多休息下就好，不放心做個膝關節X光片檢查，...詳細»
- Q:
- A:
您好，患者年輕，前列腺炎的存在后可以導致陽痿的發生，有的可以長期手淫等有關，因此要考慮。意見建議：建議你現在目前的情況最好去正規醫院做個陰莖勃起測定一下通過...詳細»
- Q:
- A:
你好，你的情況過性生活時最好是帶兩個避孕套降低龜頭敏感度的，注意局部衛生，必要時可以選擇手術治療，過性生活時要放松心情和做足前戲比較好。詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查：根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進行診斷。少數患者...詳細»
- Q:
- A:
鑒別診斷：顯性遺傳的感覺神經病需要和下面疾病鑒別：(一)隱性遺傳的感覺神經病(reccssivesensoryneuropathy)特點是嬰幼年起病，四肢末...詳細»
- Q:
- A:
1、成人致殘性遺傳性感覺神經病本病為常染色體顯性遺傳，10～20歲起病，主要累及雙足，開始為足底胼胝形成，之后出現水皰、潰瘍、淋巴管炎和刺激性疼痛。遠端痛溫...詳細»
- Q:
- A:
多在青少年期起病，男女患病數相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現下肢肌力減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠端深淺感覺減退，周圍神經...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的治療：預防應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ級親屬表面健康者作神經傳導速度和誘發電位檢查有助于早期發現砸臨床...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數明顯減退)，周圍神經變粗。實驗室檢查神經傳導速度減慢、腦脊液...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型：診斷檢查：根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細»
- Q:
- A:
泰舒達吡貝地爾緩釋片用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。詳細»
- Q:
- A:
出生后數月即可發現病態，運動神經發育遲緩，常見明顯的四肢遠端萎縮，并漸向近端發展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動覺、關節運動覺減退較著。患兒可喪...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的治療：預防：及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負荷試驗或皮膚成纖維細胞培養，測定...詳細»
- Q:
- A:
(一)顯性遺傳的感覺神經病感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。(二)隱性遺傳的感覺神經病特點是嬰幼年起病，四肢末端反復潰瘍，并致...詳細»
- Q:
- A:
以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發展，患者快...詳細»
- Q:
- A:
檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關的血清學檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測;對鑒別診斷有意義。...詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療：預防：應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。對Ⅱ型病例進行詳細體檢，并進行有關本病的神經電生理檢測項目。治療：本病無特...詳細»
- Q:
- A:
頭有疼痛感，考慮為頸椎病、腦供血不足引起的，可以拍片檢查一下的，現在可以口服止疼藥物的，不可以過于勞累，不可以負重的。詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，如果牙齒已經壞的很厲害的話，即使進行修補，也不一定能保住。 你可以去正規醫院牙科就診，消毒處理方法都更正規。 注意口腔衛生，養成刷牙...詳細»
- Q:
- A:
你好， 神經性咽喉炎是由細菌引起的一種疾病，可分為急性咽喉炎和慢性咽喉炎兩種，急性咽炎：常為病毒引起，其次為細菌所致。冬春季最為多見。多繼發于急性鼻炎、急性...詳細»
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細»
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：是可以好的。腦靈片能夠補氣血，養心腎，健腦安神。用于心腎不交所致健忘失眠，頭暈心悸，身倦無力，體虛自汗；神經衰弱見上述證候者。飲食上要少吃生冷辛辣...詳細»
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細»
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細»
- Q:
- A:
您說的情況應該是面部肌肉抽搐，這種情況應該注意多休息，及時測量血壓，警惕血壓升高；如果頻繁出現面部肌肉抽搐，要警惕面神經癱瘓的可能，必要時可以看看醫生考慮使...詳細»
- Q:
- A:
你好，你所說的情況， 往往是有腦血管痙攣、神經痛的情況引起的多見的了。 建議做腦部ct檢查。確診一下在治療。注意保養。不要著涼。保持心情舒暢。詳細»
- Q:
- A:
有可能是胎兒增大，壓迫到神經了，可以來按摩一下，或者是多走動走動看看能不能緩解。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個神經衰弱或者植物神經功能紊亂。需要遵醫囑服用藥物和對癥治療。不能吃辛辣刺激性食物和生冷食物。需要流質易消化飲食和服用藥物谷維素片和安神補腦液 。詳細»
- Q:
- A:
總感覺神經緊張，胸悶的不行，心著急，要考慮是心理疾病，還有就是伴有心臟疾病，如心律失常過速等，一般問題也不大，不放心可以去醫院做個檢查，可以做個心電圖和心電...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型檢查，血清植烷酸含量測定，腦脊液測定蛋白量。詳細»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病沒有特殊的治療方法，需要提前預防本病很重要，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預測外表正常的患者家屬會否發生本病時，應細致調查其家系，參考...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細»
- Q:
- A:
頭痛是臨床常見的癥狀，通常將局限于頭顱上半部，包括眉弓、耳輪上緣和枕外隆突連線以上部位的疼痛統稱頭痛。頭痛程度有輕有重，疼痛時間有長有短。疼痛形式多種多樣，...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型病因，標準型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國內尚未見報告。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發病。患者父母近親通婚率較高，皮膚細胞的植烷酸氧化率...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數相若。起病慢，早期訴夜盲和視、聽減退。隨后出現下肢肌減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠端深...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發展;繼而手也出現向前臂發展的萎縮。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型無有效療法。可試用腎上腺皮質激素及B族維生素，必要時手術矯正足畸形。及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型檢查，免疫功能檢查，神經電生理檢查。詳細»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病癥狀，多在青中年發病，緩慢進展，下肢溫痛覺減退或散失。顯性遺傳的感覺神經病的表現為足底潰瘍常年不愈，累及下肢，致殘一般較晚。腱反射遲鈍或...詳細»