- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病沒有特殊的治療方法，需要提前預防本病很重要，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預測外表正常的患者家屬會否發生本病時，應細致調查其家系，參考...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型檢查，血清植烷酸含量測定，腦脊液測定蛋白量。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
- Q:
- A:
總感覺神經緊張，胸悶的不行，心著急，要考慮是心理疾病，還有就是伴有心臟疾病，如心律失常過速等，一般問題也不大，不放心可以去醫院做個檢查，可以做個心電圖和心電...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個神經衰弱或者植物神經功能紊亂。需要遵醫囑服用藥物和對癥治療。不能吃辛辣刺激性食物和生冷食物。需要流質易消化飲食和服用藥物谷維素片和安神補腦液 。詳細 »
- Q:
- A:
有可能是胎兒增大，壓迫到神經了，可以來按摩一下，或者是多走動走動看看能不能緩解。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你所說的情況， 往往是有腦血管痙攣、神經痛的情況引起的多見的了。 建議做腦部ct檢查。確診一下在治療。注意保養。不要著涼。保持心情舒暢。詳細 »
- Q:
- A:
環境太吵，壓力太大，身體太過勞累都有可能會引起耳鳴。平常多休息，一定要注意休息好。然后盡量讓自己遠離嘈雜，必要時可戴上一些防噪音的東西，能擋一點是一點。可以...詳細 »
- Q:
- A:
您說的情況應該是面部肌肉抽搐，這種情況應該注意多休息，及時測量血壓，警惕血壓升高；如果頻繁出現面部肌肉抽搐，要警惕面神經癱瘓的可能，必要時可以看看醫生考慮使...詳細 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：是可以好的。腦靈片能夠補氣血，養心腎，健腦安神。用于心腎不交所致健忘失眠，頭暈心悸，身倦無力，體虛自汗；神經衰弱見上述證候者。飲食上要少吃生冷辛辣...詳細 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細 »
- Q:
- A:
你好， 神經性咽喉炎是由細菌引起的一種疾病，可分為急性咽喉炎和慢性咽喉炎兩種，急性咽炎：常為病毒引起，其次為細菌所致。冬春季最為多見。多繼發于急性鼻炎、急性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，如果牙齒已經壞的很厲害的話，即使進行修補，也不一定能保住。 你可以去正規醫院牙科就診，消毒處理方法都更正規。 注意口腔衛生，養成刷牙...詳細 »
- Q:
- A:
頭有疼痛感，考慮為頸椎病、腦供血不足引起的，可以拍片檢查一下的，現在可以口服止疼藥物的，不可以過于勞累，不可以負重的。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療：預防：應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。對Ⅱ型病例進行詳細體檢，并進行有關本病的神經電生理檢測項目。治療：本病無特...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細 »
- Q:
- A:
檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關的血清學檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測;對鑒別診斷有意義。...詳細 »
- Q:
- A:
以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發展，患者快...詳細 »
- Q:
- A:
(一)顯性遺傳的感覺神經病感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。(二)隱性遺傳的感覺神經病特點是嬰幼年起病，四肢末端反復潰瘍，并致...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的治療：預防：及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負荷試驗或皮膚成纖維細胞培養，測定...詳細 »
- Q:
- A:
出生后數月即可發現病態，運動神經發育遲緩，常見明顯的四肢遠端萎縮，并漸向近端發展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動覺、關節運動覺減退較著。患兒可喪...詳細 »
- Q:
- A:
泰舒達吡貝地爾緩釋片用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型：診斷檢查：根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數明顯減退)，周圍神經變粗。實驗室檢查神經傳導速度減慢、腦脊液...詳細 »