- Q:
- A:
你好，普通易變型免疫缺陷即普通常見變異型免疫缺陷病commonvariableimmunodeficiency，CVID，是一種常見的低丙種球蛋白血癥，曾被...詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒聯合免疫缺陷病Omennsyndrome是一種發生在新生兒和嬰幼兒中的聯合免疫缺陷癥，常伴有剝脫性皮炎、紅皮病、反復感染、嗜酸粒細胞增高和IgE...詳細 »
- Q:
- A:
你好，阿思樂阿昔洛韋片適應癥：1．單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例，對反復發作病例口服該品用作預防。2．帶狀皰疹：服用于免疫功能正常者...詳細 »
- Q:
- A:
你好，存在免疫缺陷的人群在服用愛若華的時候，需要在醫師指導下服用，除此之外，有活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良的患者，也需要在咨詢醫師過后，按照所...詳細 »
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細胞中，以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
你好，人類免疫缺陷病毒HIV感染是一種由進行性破壞白細胞中的淋巴細胞的兩種病毒之一引起的感染，細胞的破壞引起獲得性免疫缺陷綜合征AIDS，艾滋病及其他因免疫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現的疾病。又可分為嚴重聯合免疫缺陷病和部分性聯合免疫缺陷病病情嚴重程度變化較大。詳細 »
- Q:
- A:
你好，伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷Wiskott-Aldrich綜合征是一種T細胞、B細胞和血小板均受影響的X-連鎖隱性遺傳性疾病，最早于1937年被報道，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嚴重聯合免疫缺陷病SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細...詳細 »
- Q:
- A:
對于一些免疫缺陷病人，如白血病、愛滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑膠囊治療真菌感染時，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，劑量可加倍。感謝您對壹號藥網的關...詳細 »
- Q:
- A:
你好，原發性免疫缺陷病包括多種疾病，累及許多臟器，臨床表現由于病因不同而極為復雜，但其共同的表現卻非常一致，即反復感染、易患自身免疫性疾病和惡性腫瘤。多數原...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥聯合性免疫缺陷病severeCombinedimmunodificiency，SCID是一種體液免疫、細胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴樣干細胞先天性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，抗體免疫缺陷病的直接表現是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。病人均為男性。生長發育正常。多數病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你提供的檢查結果，人免疫缺陷病毒抗體小于0.05Index屬于正常的，說明沒有感染艾滋病毒。詳細 »
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征視網膜病變的治療：1、無有效治療方法，重在預防。2、AIDS巨細胞病毒感染引起巨細胞視網膜炎者，可用丙氧鳥苷(ganciclovir)2...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒由于免疫系統尚不成熟，很少接觸外來抗原，生成的免疫記憶細胞數量少，HIV感染后免疫系統損害較成人嚴重，潛伏期短，出現癥狀早，病情進展快，發生淋巴細胞樣...詳細 »
- Q:
- A:
1、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現。2、IgG2缺...詳細 »
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療：伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療：1.對癥治療本病宜采用有效抗生素預防控制感染，以防治嚴重敗血癥。對于連續應用抗生素仍...詳細 »
- Q:
- A:
根據病史、臨床癥狀和實驗室檢查資料可以診斷。伴腺苷脫氫酶(ADA)缺乏的SCID為常染色體隱性遺傳，臨床表現與普通SCID相似，但骨損害較多，常累及肋軟骨連...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒聯合免疫缺陷病的診斷外周血嗜酸粒細胞增高，淋巴細胞汁數正常或降低，T細胞功能降低，B細胞缺乏，IgE增高，低丙種球蛋白血癥，IgA、IgG和IgM降低...詳細 »
- Q:
- A:
這個檢查結果是陰性的情況下，說明沒有被感染艾滋病。所以這個情況還是可以不用太過于擔心，積極的進行觀察情況。詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現多種多樣但沒有特征性。早期多無癥狀，至少80%病人發病時已為Ⅳ期，通常很少累及淋巴結而結外受累多見，這與無HIV感染的患同樣類型淋巴瘤病人的臨床表現...詳細 »
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療：應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高;如應用HLA不相容的供...詳細 »
- Q:
- A:
常見變異型免疫缺陷病的治療：CVID的治療與XLA基本相似，IVID的標準劑量為每月400mg/kg。近年開展皮下注射人血丙種球蛋白可用于對IVID有不良反...詳細 »
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害：1、嚴格禁止高危人群獻血，對供血者必須檢測其血液中有無HIV抗體，如血清試驗陽性則不能供血。2、篩選獻血員時需檢測抗HBe...詳細 »
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的臨床表現：患兒為男性嬰幼兒，部分在新生兒期起病，可有多種臨床表現：1.血小板減少伴出血多在出生6個月內出現皮膚瘀點或其他部位出...詳細 »
- Q:
- A:
巖藻糖苷貯積病鑒別診斷：巖藻糖苷貯積病需要和下面疾病鑒別：一、粘多糖貯積病粘多糖貯積病(MPS)是一組遺傳性結締組織溶酶體貯積病(lysosomalstor...詳細 »
- Q:
- A:
伴高IgM性聯免疫缺陷的診斷檢查：一、伴高IgM性聯免疫缺陷的實驗室檢查1.外周血可有中性粒細胞減少，血小板減少，血紅蛋白減少等。2.血清IgM增高，但對有...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現和易感的細菌種類都與X連鎖無丙種球蛋白血癥相似，只是cVID發病年齡不定。較多見于青壯年，男女都可發生，對感染的易感程度低些。此外，不少CVID病人...詳細 »
- Q:
- A:
免疫缺陷疾病的癥狀：大多數健康嬰兒每年要患6次或更多的輕度呼吸道感染，特別是他經常與其他孩子接觸。而免疫系統損害的嬰兒常常發生嚴重的細菌感染，病程遷延、反復...詳細 »