- Q:
- A:
你好，伴高IgM性聯免疫缺陷X-linkedhyperimmunoglobulinMsyndrome，HIM是一種少見的原發免疫缺陷病，最先于1961年報道...詳細»
- Q:
- A:
你好，人類免疫缺陷病毒引起的血小板減少性紫癜可以發生于嬰兒、兒童、成人。既可發生于抗HIV陽性的無癥狀攜帶者，也可以發生于HIV感染的各階段。詳細»
- Q:
- A:
你好，人類免疫缺陷病毒抗體檢測值在0.000-1.000這個之間就是正常的，就是沒有事的。如果你有感染到艾滋病的情況下，那這個化驗結果就會呈陽性表現了，通常...詳細»
- Q:
- A:
你好，普通易變型免疫缺陷即普通常見變異型免疫缺陷病commonvariableimmunodeficiency，CVID，是一種常見的低丙種球蛋白血癥，曾被...詳細»
- Q:
- A:
你好，新生兒聯合免疫缺陷病Omennsyndrome是一種發生在新生兒和嬰幼兒中的聯合免疫缺陷癥，常伴有剝脫性皮炎、紅皮病、反復感染、嗜酸粒細胞增高和IgE...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經節苷脂類廣泛存在于人體各種細胞內，而以腦和神經組織中含量最高。人腦內至少含有10種不同結構的節苷脂，GM1是最主要的一種。詳細»
- Q:
- A:
你好，阿思樂阿昔洛韋片適應癥：1．單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例，對反復發作病例口服該品用作預防。2．帶狀皰疹：服用于免疫功能正常者...詳細»
- Q:
- A:
你好，存在免疫缺陷的人群在服用愛若華的時候，需要在醫師指導下服用，除此之外，有活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良的患者，也需要在咨詢醫師過后，按照所...詳細»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細胞中，以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
你好，人類免疫缺陷病毒HIV感染是一種由進行性破壞白細胞中的淋巴細胞的兩種病毒之一引起的感染，細胞的破壞引起獲得性免疫缺陷綜合征AIDS，艾滋病及其他因免疫...詳細»
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現的疾病。又可分為嚴重聯合免疫缺陷病和部分性聯合免疫缺陷病病情嚴重程度變化較大。詳細»
- Q:
- A:
你好，伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷Wiskott-Aldrich綜合征是一種T細胞、B細胞和血小板均受影響的X-連鎖隱性遺傳性疾病，最早于1937年被報道，...詳細»
- Q:
- A:
你好，嚴重聯合免疫缺陷病SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細...詳細»
- Q:
- A:
對于一些免疫缺陷病人，如白血病、愛滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑膠囊治療真菌感染時，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，劑量可加倍。感謝您對壹號藥網的關...詳細»
- Q:
- A:
你好，原發性免疫缺陷病包括多種疾病，累及許多臟器，臨床表現由于病因不同而極為復雜，但其共同的表現卻非常一致，即反復感染、易患自身免疫性疾病和惡性腫瘤。多數原...詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥聯合性免疫缺陷病severeCombinedimmunodificiency，SCID是一種體液免疫、細胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴樣干細胞先天性...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，抗體免疫缺陷病的直接表現是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。病人均為男性。生長發育正常。多數病...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你提供的檢查結果，人免疫缺陷病毒抗體小于0.05Index屬于正常的，說明沒有感染艾滋病毒。詳細»
- Q:
- A:
聯合免疫缺陷病：檢查1.嚴重聯合免疫缺陷病輔助檢查體液與細胞免疫功能均明顯異常。通常：IgG、IgA與IgM很低但少數病人可能有1～2項Ig正常部分病例血液...詳細»
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征視網膜病變的治療：1、無有效治療方法，重在預防。2、AIDS巨細胞病毒感染引起巨細胞視網膜炎者，可用丙氧鳥苷(ganciclovir)2...詳細»
- Q:
- A:
新生兒由于免疫系統尚不成熟，很少接觸外來抗原，生成的免疫記憶細胞數量少，HIV感染后免疫系統損害較成人嚴重，潛伏期短，出現癥狀早，病情進展快，發生淋巴細胞樣...詳細»
- Q:
- A:
1.嚴重聯合免疫缺陷病臨床上多于出生后3個月內開始感染病毒、真菌、原蟲和細菌反復發生肺炎慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等。病兒生長發育障礙體檢一般不...詳細»
- Q:
- A:
1、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現。2、IgG2缺...詳細»
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療：伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療：1.對癥治療本病宜采用有效抗生素預防控制感染，以防治嚴重敗血癥。對于連續應用抗生素仍...詳細»
- Q:
- A:
感染后潛伏期長短不一，短則1年，長則數年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持續性發熱盜汗腹瀉、消瘦、淋巴結腫大，TH細胞減少，TH細胞與TS細胞比值倒置。...詳細»
- Q:
- A:
抗體免疫缺陷病：診斷：1.病史調查了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風疹感染、巨細胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。2.發病年齡患兒最早出現感染癥狀的時...詳細»
- Q:
- A:
免疫缺陷疾病：免疫缺陷疾病在最初很難診斷。不論是兒童還是成人，若反復發生嚴重或罕見的感染時，應懷疑為免疫缺陷疾病。由于發生在幼兒的免疫缺陷疾病通常是遺傳性的...詳細»
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷：伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的診斷檢查：一、伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的實驗室檢查1.外周血象血小板減少，體積小，壽命縮短，...詳細»
- Q:
- A:
根據病史、臨床癥狀和實驗室檢查資料可以診斷。伴腺苷脫氫酶(ADA)缺乏的SCID為常染色體隱性遺傳，臨床表現與普通SCID相似，但骨損害較多，常累及肋軟骨連...詳細»
- Q:
- A:
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥病人均為男性。生長發育正常。多數病例出生后6～9個月內表現正常，1～2歲后開始反復感染。常見病原菌為葡萄球菌、肺炎球菌、鏈球菌、...詳細»