- Q:
- A:
您好;建議看看中醫，中醫辨證施治，必要時去醫院檢查原因，針對病因治療詳細 »
- Q:
- A:
在病初或發作不頻繁時，可通過避免誘發因素，調整生活方式，減少精神心理壓力等措施而使發作減少。多數需用抗癲癇藥物治療，療效較好。丙戊酸可使80％～90％的病兒...詳細 »
- Q:
- A:
最好是去醫院檢查一下,愿你身體健康,家庭幸福!詳細 »
- Q:
- A:
癲癇雖然是一種慢性中樞神經系統疾病但不是不治之癥，只要進行合理的科學治療，是有希望治愈的。目前國內治療癲癇比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損的大腦神...詳細 »
- Q:
- A:
肌陣攣又名west綜合征，是嬰兒時期特有的癲癇，發病年齡較早，具有特殊的痙攣形式，有的伴有智力及身體發育障礙這個病可能與遺傳及嬰幼兒時期發高燒，患腦炎，腦器...詳細 »
- Q:
- A:
您好，癲癇病雖然屬于疑難雜癥，但是不代表不能夠完全治愈。建議您到正規的醫院去做一個檢查，然后根據您的檢查結果，病灶部位，病因，癥狀，這些來做出一個合理科學...詳細 »
- Q:
- A:
應該是去醫院看看中醫大夫.調理一段時間看看怎么樣,詳細 »
- Q:
- A:
你好，副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(是表現為與注視方向無關的雙眼雜亂無章、無節律快速多變的眼球異常運動綜合征，常與肌陣攣合并存健康搜索在。詳細 »
- Q:
- A:
你好，為一罕見的副腫瘤綜合征，兒童及成人均可發病火罐網。兒童常伴發有神經母細胞瘤，成年人可伴發多種腫瘤臨床癥狀以眼球不自主、無節律、無固定方向的高波幅集合性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，該病也稱為副腫瘤性斜視性眼陣攣為一罕見的副腫瘤綜合征，兒童及成人均可發病兒童常伴發有神經母細胞瘤成年人可伴發多種腫瘤。臨床癥狀以眼球不自主無節律、無固...詳細 »
- Q:
- A:
這位朋友你好,像這樣的情況,推薦中醫治療.辯證論治.有很好的療效.希望對你有幫助.詳細 »
- Q:
- A:
你好，癲癇藥物有很多種，苯妥英鈉、卡馬西平、乙琥胺、丙戊酸鈉等稱為老抗癲癇藥，其中苯妥英鈉、卡馬西平、丙戊酸鈉是目前廣泛應用的一線抗癲癇藥，目前；加巴噴丁、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個病可以用像皮蛋之類的皮質一類的膽固醇來促進皮質素治療是很有效果的。像這個腫瘤切除以后可以相對而言用激素治療的，像這個體征不一樣恢復的也不一樣哦。詳細 »
- Q:
- A:
你好，不必太擔心，目前隨著醫學水平的不斷提升，癲癇只要針對系統性的進行治療是可以治愈的，前治療癲癇疾病的方式有很多。比如：手術治療、藥物治療、神經元多維療法...詳細 »
- Q:
- A:
對于青少年肌陣攣性癲癇患者治療必需注重調整睡眠覺醒規律性，要去除影響正常睡眠和清晨被強行喚醒的環境因素。晚上不要飲用咖啡或茶;在社交場合應盡量少飲酒;是...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個病要及早去醫院檢查，接受治療。另外，還要注意圍生期保健保護胎兒和新生兒免受缺氧、產傷、感染等損害，尤應注意預防新生兒窒息和缺氧缺血性腦病。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，這位患者所描述癲癇癥狀，癲癇肌陣攣發作需要權威專科醫院，專家醫生確診以后，才能做進一步仔細全面進行治療控制穩定病情即可治愈。詳細 »
- Q:
- A:
抽動癥是一遲發性腦病，是原受累神經因治療缺乏發生的功能性交感神經興奮導致的臨床病癥，早期病理多見多動，易忽視繼發升級導致抽動穢語，臨床嚴重時易因治療缺乏發生...詳細 »
- Q:
- A:
現在寶寶還小,大腦發育尚未完善,功能也不健全,而大腦皮層以下中樞及脊髓在功能上相比之下卻已達到較為完善的程度.因此,新生兒的動作主要是通過皮質下中樞如脊髓來...詳細 »
- Q:
- A:
為什么會服用這個藥物呢？1、把舌頭的照片發一張過來。2、與醫生聯系一下，需要調整一下用藥。詳細 »
- Q:
- A:
青少年肌陣攣癲癇的5個臨床表現如下：一、肌陣攣癲癇抽動：它是晨起后出現的肌陣攣抽動，以表現為突發的、不規則的、無節律的肌陣攣，僅局限于手指，致使患者手中持物...詳細 »
- Q:
- A:
肌陣攣發作是兒童及青少年期較為常見的癲癇發作形式。這種發作常在清晨醒來后不久發作較多。發作時表現為身體某個部位突然，快速，有力地抽動，主要由于這些部位肌肉突...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌陣攣小發作多為遺傳性疾病，是一種讓患者不自主的肌肉收縮抽搐的疾病，患會短暫喪失意識或無意識障礙。肌陣攣小發作可發生在任何時間，在清晨醒來后不久發作較...詳細 »
- Q:
- A:
你好，睡眠肌陣攣是一種生理性的睡眠期運動，可見于任何年齡段的人。如果是單純睡眠肌陣攣只需補鈣，但是睡眠肌陣攣和癲癇很相似，建議與醫院就診，確診后治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌陣攣癲癇又名Latham-Munro綜合征，是較少見的兒童期起病的癲癇類型，以癲癇、對刺激敏感的肌陣攣、癡呆和共濟失調為特征，以肌陣攣發作為主要表現...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌陣攣性癲癇的臨床表現：多起病于12—17歲，始為大發作，后出現肌陣攣。亦可以肌陣攣、性格改變或一過性失明首發。大發作實乃一種延長的強直性“抖動”，終...詳細 »