- Q:
- A:
目前，重癥肌無力的治療手段一般是藥物和手術。按照一般人的認識，治療疾病都是先用藥物治療，沒有效果的話再實施手術治療。但對于重癥肌無力，一般的治療順序應該是先...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經—肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要表現為受累骨骼肌極易疲勞，短期收縮后肌力減退明顯，休息和使用抗膽堿酯酶藥物后，可部分和暫時恢復。...詳細»
- Q:
- A:
一般白細胞的升高可能是存在細菌性感染，在存在感染期間，我們不建議你手術，這個情況，要看你恢復的情況怎么樣，所以說應該遵從就診醫(yī)生來確定的。詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力目前無法根治，只能延緩病情進展，治療方法包括，膽堿酯酶抑制劑，激素，切除胸腺，靜脈注射丙種球蛋白，中醫(yī)中藥等。生活中注意休息，避免勞累，避免服用加...詳細»
- Q:
- A:
"甲亢伴重癥肌無力其主要臨床表現有單眼瞼下垂，偶見雙眼瞼下垂，復視，眼外肌活動受限，語言欠清，咀嚼無力，飲水咳嗆，吞咽困難，頭部沉重，頸項疲軟，兩臂上舉無力...詳細»
- Q:
- A:
目前，重癥肌無力的治療手段一般是藥物和手術。按照一般人的認識，治療疾病都是先用藥物治療，沒有效果的話再實施手術治療。但對于重癥肌無力，一般的治療順序應該是先...詳細»
- Q:
- A:
治療重癥肌無力的藥物一般是膽堿酯酶抑制劑的為主，常用新斯的明、溴吡斯的明等等，這些藥物都是通過促進肌群運動的來減輕患者癥狀，但是也有這些藥物在促進四肢肌群運...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的患病率為77～150/100萬，年發(fā)病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2。雖然重癥肌無力根據發(fā)病原因可分兩種類型，一類是先天遺...詳細»
- Q:
- A:
預防與診治重癥肌無力需要多學科的結合，所以當就診病人出現肌肉無力的癥狀時，醫(yī)生應該多留心一點，比如如果有病人出現眼瞼下垂、重影、突發(fā)的斜視，這時眼科醫(yī)生應該...詳細»
- Q:
- A:
診斷重癥肌無力的三大標準： 1、新斯的明試驗呈陽性：新斯的明是治療重癥肌無力的藥物之一，病人在注射新斯的明后，癥狀得到緩解或者消失。成年人一般用新斯的明1～...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，患者往往伴隨著胸腺增生或者胸腺瘤，胸腺增生后胸腺細胞會產生乙酰膽堿受體抗體，影響神經傳...詳細»
- Q:
- A:
手術切除胸腺可避免乙酰膽堿受體抗體的產生，是阻斷重癥肌無力病情加重的重要手段，是治療重癥肌無力的首選方法。因為只有切斷了產生抗體的器官才能防止病情惡化，而藥...詳細»
- Q:
- A:
手術切除胸腺可避免乙酰膽堿受體抗體的產生，是阻斷重癥肌無力病情加重的重要手段，是治療重癥肌無力的首選方法。因為只有切斷了產生抗體的器官才能防止病情惡化，而藥...詳細»
- Q:
- A:
您好 對于重癥肌無力的診斷，成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分鐘癥狀改善，30～60分鐘達到高峰，持續(xù)2-3小時，即為新斯的明試驗...詳細»
- Q:
- A:
"重癥肌無力患者預后較好，小部分患者經治療后可緩解，大部分患者可藥物維持改善癥狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。 " 詳細»
- Q:
- A:
胸腺是身體產生免疫細胞的地方，對人體的發(fā)育和免疫功能有著重要作用。胸腺在6歲左右處于發(fā)育的高峰，6歲以后胸腺功能逐漸衰退，16-20歲后失去功能，產生免疫細...詳細»
- Q:
- A:
患上重癥肌無力后，患者身體容易出現疲勞，一般不適合進行體育鍛煉，運動容易讓患者疲勞，疲勞又會進一步加重癥狀。肌肉萎縮是一種病態(tài)的癥狀，有可能屬于肌萎縮型重癥...詳細»
- Q:
- A:
患者屬于重癥肌無力，現在可以采取是對癥治療的藥物，治標不治本，并且必要時可以考慮手術的，具體的，最好去醫(yī)院檢查一下，根據檢查結果來判斷的。詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是神經、肌肉接頭處傳遞功能障礙疾病，先要確診然后根據疾病程度才可以用藥，所以必要的檢查報告是要有的，不然亂用藥是會出問題的。這里推薦幾種藥物和治療...詳細»
- Q:
- A:
你好：眼皮下垂 重癥肌無力考慮應該屬于神經內科方面的疾病，建議去神經內科就診，查一下膽堿酯酶的水平，明確有無重癥肌無力，如果確診為重癥肌無力，則需要進行藥物...詳細»
- Q:
- A:
通常來說，重癥肌無力可分為眼肌型和全身型。目前已經有了更為科學的分類方法： Ⅰ型眼肌型：表現一般為眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、眼球轉動不靈活。 Ⅱ型輕度...詳細»
- Q:
- A:
患重癥肌無力的患者一般不宜妊娠。如已妊娠，重癥者在內科治療的同時，應考慮終止妊娠，輕癥者可繼續(xù)妊娠，但應加強產前監(jiān)護及早期治療。詳細»
- Q:
- A:
妊娠合并重癥肌無力根據受累肌群的極易疲勞性，病情波動，朝輕夕重，神經系統(tǒng)檢查無異常發(fā)現等，一般診斷并不困難。對可疑病人可做疲勞試驗，即令病人做受累骨骼肌的重...詳細»
- Q:
- A:
患重癥肌無力的患者一般不宜妊娠。如已妊娠，重癥者在內科治療的同時，應考慮終止妊娠，輕癥者可繼續(xù)妊娠，但應加強產前監(jiān)護及早期治療。詳細»
- Q:
- A:
妊娠合并重癥肌無力檢查：1.實驗室檢查 65%～85%的肌無力病人血清中抗AchR抗體陽性，部分可測出突觸前膜受體（PsmR）抗體。抗體陰性病人中可測到Mu...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床特征為部分或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動后加重，休息后減輕。迄今重癥肌無力的治療方法尚無明顯...詳細»
- Q:
- A:
妊娠合并重癥肌無力的癥狀表現：全身骨骼肌包括眼外肌、面部表情肌、咽喉肌、頸肌和肢帶肌均可受累，但以腦神經支配的肌肉（眼外肌、表情肌、咽喉舌肌）受累更為多見。...詳細»
- Q:
- A:
你好：重癥肌無力吃嗅吡斯的明片屬于是膽堿酯酶抑制劑，可以用于重癥肌無力的治療，同類藥物喲新斯的明加蘭他敏等藥物，可以說以上的藥物毒副反應都很大，更換任何的藥...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床特征為部分或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動后加重，休息后減輕。迄今重癥肌無力的治療方法尚無明顯...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的病因及發(fā)病機制尚不十分清楚。過去曾有人認為本病的發(fā)病與神經肌肉接頭處的乙酰膽堿過少或膽堿酯酶過多有關。也有人認為胸腺改變可以引起本病。自從在重癥...詳細»