- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病根據癥狀確診，同時建議通過血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正常或輕度增加確診，一般不超過正常值的10～12倍。詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內炎細...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病下肢無力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、對稱性肌無力、面肌無力、四肢無力、腱反射消失、癱瘓、食管蠕動差擴張及梨狀窩鋇劑滯留。詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病發病機制至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產物，且后來發現該包涵體能與麻疹病毒抗體結合，但有關s-IBM與病毒感染間的關系...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內炎細...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細 »
- Q:
- A:
倆只腳都有肌病，是會遺傳的，但此類疾病分遺傳性和獲得性，遺傳性的自然可以遺傳給下一代。肌病也就是肌肉的原發性結構或功能性病變，神經系統造成的肌肉軟，可以藥物...詳細 »
- Q:
- A:
您好，遺傳性心肌病也有分很多種，要看具體是什么類型。建議盡快到當地正規醫院專科就診，在醫生指導下進行規范的診療以免耽誤病情。希望我的回答對你有所幫助。詳細 »
- Q:
- A:
你好：擴張型心肌病如果是有家族史的，有遺傳的可能性。建議最好抽時間到醫院做個專業檢查，看是否有這方面的傾向，如果是遺傳性的應該會有一些具體癥狀。祝你健康！詳細 »
- Q:
- A:
你好：擴張型心肌病如果是有家族史的，有遺傳的可能性。建議最好抽時間到醫院做個專業檢查，看是否有這方面的傾向，如果是遺傳性的應該會有一些具體癥狀。祝你健康！詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”(mltoCHondrialencephalomy-opathy)。...詳細 »
- Q:
- A:
有線粒體腦肌病，它是線粒體結構和功能異常，造成腦和肌肉受累為主的多系統疾病，和遺傳是有關系的，屬于遺傳基因缺陷引起的疾病。只要是遺傳性疾病，就會有概率遺傳到...詳細 »
- Q:
- A:
你好，包涵體肌炎IBM是一種慢性炎癥性肌病。1993年Askanas等將臨床病理表現與包涵體肌炎極為相似但肌肉活檢病理缺乏炎癥細胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱為...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的治療：對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進展，70%的患者首發癥狀為下肢近端無力，也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱，隨著病情進展，...詳細 »
- Q:
- A:
(一)線粒體腦病伴乳酸酸中毒與卒中遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發作伴偏癱、偏盲或皮質盲，隨病程...詳細 »
- Q:
- A:
診斷s-IBM主要應與慢性多發性肌炎、肌萎縮側索硬化(ALS)、進行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發性遠端性肌病相鑒別。檢查實驗室檢查：血清肌酶檢查s-...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病的治療：遺傳性線粒體腦肌病病兒一經診斷即應堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥，加強...詳細 »
- Q:
- A:
肥厚性心肌病不會直接遺傳，但父母輩患有此疾病，子女的發病率會增加。心肌病是一種原因不明的心肌疾病，它不包括病因明確的或繼發于全身疾病的特異性心肌病。肥厚性心...詳細 »
- Q:
- A:
不排除是有這種可能性的，但是要根據具體實際診斷及實際情況進行判斷。肥厚型心肌病是常染色體顯性遺傳性疾病，60%～70%為家族性，30%～40%為散發性，家族...詳細 »
- Q:
- A:
原發性心肌病是可能遺傳的，擴張性心肌病和肥厚性心肌病都有較強的遺傳傾向。肥厚性心肌病的遺傳傾向比較明顯，而擴張性心肌病除了遺傳因素還存在環境因素的影響。部分...詳細 »
- Q:
- A:
屬于常染色體顯性遺傳病，主要是心肌細胞蛋白合成增多和體積增大為特征，受多個基因影響，遺傳是有概率的，不是一定百分之百遺傳到下一代，建議去醫院做個B超心臟的，...詳細 »
- Q:
- A:
肥厚型心肌病屬于遺傳病，表現為心肌細胞排列紊亂，造成心室室壁的肥厚，臨床癥狀是呼吸困難、胸痛、心悸、暈厥等；肥厚型心肌病是心肌病的一種類型，與擴張型心肌病、...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肥厚性心肌病有一定的遺傳因素，也就是研究表明肥厚性心肌病有一定的家族聚集性，但是不是絕對的，所以不要過分擔心，您在要寶寶前，一定要做好檢查，在身體最適...詳細 »
- Q:
- A:
你好：肥厚型心肌病到目前為止還沒有有效的治療措施。對于肥厚型心肌病診斷的問題你一定要重視，你提到肥厚型心肌病診斷為你解答如下。大部分肥厚性心肌病患者接受充分...詳細 »
- Q:
- A:
按照你的情況，一般的說擴張性心肌病是存在了遺傳的情況的，一般的說可以有常染色體的顯性遺傳、隱性遺傳等，這個情況可以考慮通過早期的超聲心動圖檢測，如果存在了擴...詳細 »