黃斑變性是一種退行性病變?cè)虿幻鞔_.一般來(lái)說(shuō)干性的無(wú)需特殊治療,沒(méi)有好的辦法.至于濕性的激光治療可考慮，可以適當(dāng)?shù)目诜恍┚S生素,注意遮光。詳細(xì) »

這種疾病多是脫髓鞘疾病導(dǎo)致的病灶硬化所致的病理改變.所用之藥不對(duì)癥，治療恢本平病必須從神經(jīng)出發(fā)，采用中西復(fù)合治療增強(qiáng)受累神經(jīng)血供，同時(shí)興奮激活麻痹不全的神經(jīng)...詳細(xì) »

你好，視網(wǎng)膜色素變性確實(shí)具有一定的遺傳性懷孕的時(shí)候是不能檢查出是否有視網(wǎng)膜色素變性的，我只能告訴你遺傳的可能性是有的，至于寶寶會(huì)不會(huì)遺傳，不好說(shuō)醫(yī)生詢問(wèn)：詳細(xì) »

建議中醫(yī)辨證論治，祝你天天有個(gè)好心情，身體健康。詳細(xì) »

診斷肝豆?fàn)詈俗冃裕鶕?jù)青少年起病、典型的錐體外系癥狀、肝病體征、角膜K-F環(huán)和陽(yáng)性家族史等診斷不難。如果CT及MRI有雙側(cè)豆?fàn)詈藚^(qū)對(duì)稱性影像改變，血清銅藍(lán)蛋...詳細(xì) »

診斷肝豆?fàn)詈俗冃裕鶕?jù)青少年起病、典型的錐體外系癥狀、肝病體征、角膜K-F環(huán)和陽(yáng)性家族史等診斷不難。如果CT及MRI有雙側(cè)豆?fàn)詈藚^(qū)對(duì)稱性影像改變，血清銅藍(lán)蛋...詳細(xì) »

你好，以驅(qū)銅藥物為主，驅(qū)銅及阻止銅吸收的藥物主要有兩大類藥物，一是絡(luò)合劑，能強(qiáng)力促進(jìn)體內(nèi)銅離子排出，如青霉胺、二巰丙磺酸鈉、三乙烯-羥化四甲胺、二巰丁二酸等...詳細(xì) »

你好，酒中毒性小腦變性的檢查：血、尿酒精濃度的測(cè)定有診斷及中毒程度評(píng)估意義。其他血液檢查包括血生化、肝功、腎功、出凝血功能及免疫球蛋白等。心電圖、腦電圖、腦...詳細(xì) »

你好，視網(wǎng)膜色素變性的檢查診斷：多有家族遺傳史；兒童即開(kāi)始發(fā)病，多為雙眼，病程緩慢；早期以夜盲為特點(diǎn).晚期視力減退，甚至失明；視野早期為環(huán)形暗點(diǎn)，以后逐漸發(fā)...詳細(xì) »

你好，視網(wǎng)膜色素變性的檢查診斷：多有家族遺傳史；兒童即開(kāi)始發(fā)病，多為雙眼，病程緩慢；早期以夜盲為特點(diǎn).晚期視力減退，甚至失明；視野早期為環(huán)形暗點(diǎn)，以后逐漸發(fā)...詳細(xì) »

你好，酒中毒性小腦變性的診斷：臨床診斷可根據(jù)慢性酒中毒的病史，典型的小腦共濟(jì)失調(diào)的癥狀體征，CT或MRI發(fā)現(xiàn)小腦蚓部上端萎縮，排除其他原因的小腦萎縮和小腦變...詳細(xì) »

男性假兩性畸形診斷，1.副中腎管發(fā)育不全綜合征即先天性無(wú)陰道畸形。MRH綜合征染色體核型為46，XX、雙側(cè)性腺為卵巢、無(wú)陰道。但有陰毛和腋毛發(fā)育、內(nèi)生殖器為...詳細(xì) »

你好，家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型的檢查診斷：Ⅱ型需要和下面疾病鑒別：Ⅰ型即Andrade(1963)型，累及皮膚、肌肉、消化系統(tǒng)及周圍神經(jīng)，慢性，先下肢后上肢...詳細(xì) »

你好，脊髓腦橋變性的檢查診斷：依據(jù)臨床表現(xiàn)和病理檢查。脊髓腦橋變性需與以下疾病鑒別FA。AR遺傳，腱反射和感覺(jué)喪失，有骨骼畸形。小腦、橄欖變性和晚發(fā)小腦變性...詳細(xì) »

視網(wǎng)膜色素變性的診斷多有家族遺傳史。兒童即開(kāi)始發(fā)病，多為雙眼，病程緩慢。早期以夜盲為特點(diǎn).晚期視力減退，甚至失明。視野早期為環(huán)形暗點(diǎn)，以后逐漸發(fā)展成為管狀視...詳細(xì) »

男性假兩性畸形檢查，1.完全型睪丸女性化生殖激素測(cè)定顯示，血清FSH和LH正常或輕度升高、睪酮濃度相當(dāng)于男性成人水平、雌二醇濃度高于男性成人水平。睪丸活檢顯...詳細(xì) »

你好，蒼白球黑質(zhì)色素變性的診斷：兒童或少年起病的進(jìn)行性強(qiáng)直、肌張力障礙、錐體外系不自主運(yùn)動(dòng)、伴或不伴錐體束征與智能衰退應(yīng)懷疑本病。須與Wilson病、Hun...詳細(xì) »

你好，家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型的檢查診斷：Ⅱ型需要和下面疾病鑒別：Ⅰ型即Andrade(1963)型，累及皮膚、肌肉、消化系統(tǒng)及周圍神經(jīng)，慢性，先下肢后上肢...詳細(xì) »

你好，蒼白球黑質(zhì)色素變性要做的檢查：血液、尿液及腦脊液檢查均無(wú)異常發(fā)現(xiàn)，尚無(wú)特異性生化實(shí)驗(yàn)證實(shí)本病。CT檢查示腦室擴(kuò)大，外側(cè)裂明顯增大、腦溝擴(kuò)大、尾狀核、腦...詳細(xì) »

你好，脊髓腦橋變性的檢查診斷：依據(jù)臨床表現(xiàn)和病理檢查。脊髓腦橋變性需與以下疾病鑒別FA。AR遺傳，腱反射和感覺(jué)喪失，有骨骼畸形。小腦、橄欖變性和晚發(fā)小腦變性...詳細(xì) »

診斷要點(diǎn)癥狀舌體腫大、質(zhì)硬，舌面有結(jié)節(jié)，口底增厚。實(shí)驗(yàn)室檢查血清白蛋白降低，球蛋白升高，尿中出現(xiàn)凝溶蛋白，即本一周蛋白。組織病理檢查有助于診斷。鑒別診斷溝紋...詳細(xì) »

視物模糊的原因很多。l、各種原因引起的角膜渾濁，角膜變性，晶體渾濁，玻璃體渾濁等。2、部分玻璃體渾濁、炎癥性玻璃體渾濁或出血、網(wǎng)脫早期。3、伴有暗點(diǎn)者可見(jiàn)黃...詳細(xì) »

紋狀體黑質(zhì)變性診斷，臨床上有時(shí)與OPCA不易鑒別。Miwa報(bào)道SND患者55%有小腦癥狀，而OPCA患者也有55%有帕金森綜合征的表現(xiàn)，但SND患者發(fā)病年齡...詳細(xì) »

視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征診斷，癥狀典型者易于診斷。表現(xiàn)不全者須與單純肥胖、Frohlich綜合征和家族性多指(趾)鑒別。化驗(yàn)檢查無(wú)特異性，可...詳細(xì) »

視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征檢查，化驗(yàn)檢查無(wú)特異性，可有尿促性腺激素、FSH和17-酮降低。詳細(xì) »

視-耳蝸-齒狀核變性診斷，需要和下面疾病鑒別：(一)隱性遺傳性色素性視網(wǎng)膜炎及先天性耳聾(二)隱性遺傳性視網(wǎng)膜變性、性腺機(jī)能減退、肥胖及耳聾(三)顯性遺傳性...詳細(xì) »

視-耳蝸-齒狀核變性檢查，這一般是根據(jù)癥狀，可以確診的。詳細(xì) »

紋狀體黑質(zhì)變性檢查，1.直立實(shí)驗(yàn) 2.血液生化檢查 血漿去甲腎上腺素含量測(cè)定、24h尿兒茶酚胺含量測(cè)定均明顯降低。3.腦脊液檢查 除個(gè)別報(bào)道腦脊液內(nèi)乙酰...詳細(xì) »

您好，一般鑒別是否有腰椎管狹窄的情況，臨床上多通過(guò)影像學(xué)檢查，如CT、核磁共振等，通過(guò)檢查結(jié)果，很容易能看出患者是否患有腰椎管狹窄! 　　1、脊柱弧度的改...詳細(xì) »

你好，淀粉樣變性周圍神經(jīng)病的檢查診斷：該病的診斷主要依靠組織活檢發(fā)現(xiàn)淀粉樣物質(zhì)的沉積，經(jīng)常采用的取材部位包括腓腸神經(jīng)、肌肉、皮膚、直腸和舌肌。DNA分析發(fā)現(xiàn)...詳細(xì) »