你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病的治療與其他肉芽腫性疾病類似，即需要應(yīng)用免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療，所不同的是通過此類治療，病人可獲得一次性痊愈而且不...詳細(xì)»

你好，皮膚淋巴肉芽腫病的檢查診斷：非特異性皮膚損害不論在臨床或組織病理上均無特殊性。特異性皮膚損害的臨床形態(tài)無特殊性，主要靠組織病理檢查明確診斷。詳細(xì)»

你好，皮下脂肪肉芽腫的病因：雖可有外傷或血管損傷因素，但確切原因尚不清楚。詳細(xì)»

你好，皮下脂肪肉芽腫亦稱Rothamann-Makai綜合征，好發(fā)于兒童及肥胖女性的下肢及軀干的皮下組織噬脂性肉芽腫。經(jīng)過緩慢，預(yù)后良好。認(rèn)為是Weber-...詳細(xì)»

你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病于1977年由Saldana等提出，它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸道，皮...詳細(xì)»

你好，皮膚淋巴肉芽腫病的病因：本病病因尚不清楚。詳細(xì)»

你好，皮膚淋巴肉芽腫病大多數(shù)報告的皮膚霍奇金病，實際上是A型淋巴瘤樣丘疹病。同義名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽腫，Hodgkin副肉芽腫，Hod...詳細(xì)»

你好，皮膚淋巴肉芽腫病的檢查診斷：非特異性皮膚損害不論在臨床或組織病理上均無特殊性。特異性皮膚損害的臨床形態(tài)無特殊性，主要靠組織病理檢查明確診斷。詳細(xì)»

你好，皮膚淋巴肉芽腫病大多數(shù)報告的皮膚霍奇金病，實際上是A型淋巴瘤樣丘疹病。同義名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽腫，Hodgkin副肉芽腫，Hod...詳細(xì)»

你好，皮下脂肪肉芽腫的檢查診斷：根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。根據(jù)其臨床特點可與硬紅斑，結(jié)節(jié)性紅斑，結(jié)節(jié)性血管炎等做出鑒別診斷。詳細(xì)»

你好，皮膚淋巴肉芽腫病的癥狀表現(xiàn)：大多數(shù)霍奇金病通常起源于淋巴結(jié)，從淋巴結(jié)或經(jīng)淋巴管逆行擴(kuò)展至皮膚或直接擴(kuò)展至皮膚。皮膚損害呈丘疹或結(jié)節(jié)，伴發(fā)潰瘍或不伴發(fā)。...詳細(xì)»

你好，皮下脂肪肉芽腫的治療：無滿意療法，可試用四環(huán)素或?qū)ΠY處理。隨病程進(jìn)展，可有自愈傾向。詳細(xì)»

你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病于1977年由Saldana等提出，它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸道，皮...詳細(xì)»

你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病要做的檢查：抗中性粒細(xì)胞胞漿、胸部平片。詳細(xì)»

你好，皮下脂肪肉芽腫的癥狀表現(xiàn)：皮膚損害為少數(shù)大小不等的皮下結(jié)節(jié)，小如豆粒，大似杏仁，初發(fā)質(zhì)硬，常與皮膚粘連，隱匿皮下或微隆出皮面，觸壓微痛，表面顏色正常或...詳細(xì)»

你好，皮膚淋巴肉芽腫病的治療：限局性損害X線放射治療。亦可試用PUVA療法。晚期患者常用聯(lián)合化療。詳細(xì)»

你好，皮下脂肪肉芽腫的檢查診斷：根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。根據(jù)其臨床特點可與硬紅斑，結(jié)節(jié)性紅斑，結(jié)節(jié)性血管炎等做出鑒別診斷。詳細(xì)»

你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病的治療與其他肉芽腫性疾病類似，即需要應(yīng)用免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療，所不同的是通過此類治療，病人可獲得一次性痊愈而且不...詳細(xì)»

你好，皮下脂肪肉芽腫的治療：無滿意療法，可試用四環(huán)素或?qū)ΠY處理。隨病程進(jìn)展，可有自愈傾向。詳細(xì)»

您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)...詳細(xì)»

您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)...詳細(xì)»

您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)...詳細(xì)»

您好，過敏性肉芽腫性血管炎又稱Churg-Strauss綜合征，是一種類似于結(jié)節(jié)性多動脈炎(PAN)的血管性疾病，可影響身體的任何器官。發(fā)病原因：病因不明。...詳細(xì)»

您好，治療：采用潑尼松和環(huán)磷酰胺聯(lián)合的治療方案。用潑尼松1mg/(kg·d)，2個月后減量;CTX 2mg/(kg·d)，緩解后減量維持，二者用藥至少1年。...詳細(xì)»

您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病的病因：雖有人認(rèn)為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關(guān)，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細(xì)...詳細(xì)»

您好，檢查項目：嗜酸性粒細(xì)胞數(shù) 胸片 活檢。Churg-Strauss綜合征典型的實驗室檢查 結(jié)果是嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)升高，Churg和Strauss原先描述...詳細(xì)»

您好，治療方法有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖...詳細(xì)»

您好，檢查方法：血常規(guī)檢查。詳細(xì)»

您好，檢查方法：血常規(guī)檢查。詳細(xì)»

您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)...詳細(xì)»