- Q:
- A:
你好,脊髓前動脈綜合征的癥狀表現:發病多急驟,常常數小時至數天內癥狀發展至高峰,此病常有根性疼痛或麻木,提示病變的上界,常見的病變區域多在頸或胸脊髓,其次位...詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓前中央動脈缺血癥候群的診斷:選擇性血管造影,有條件者可行此項檢查,可發現阻塞的部位及范圍等,不僅有利于診斷與鑒別診斷,且對手術部位的選擇具有重要作...詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓灰質炎后遺癥的癥狀:潛伏期為3~35天,一般為7~14天。臨床上可分為無癥狀型、頓挫型、無癱瘓型及癱瘓型等四型。無癥狀型:占全部感染者的90%~9...詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓火器傷要做的檢查:腰椎穿刺可能發現腦脊液內有血液或脫落的脊髓組織時,證明脊髓實質有損傷,至少蛛網膜下腔有出血。輔助檢查:X線平片、CT掃描、MRI...詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓分裂癥的癥狀:脊髓分裂癥臨床上可無明顯癥狀,但部分病人有脊髓栓系綜合征的相似表現,包括下肢感覺,運動障礙及疼痛,嚴重者出現下肢癱瘓和大小便功能障礙...詳細»
- Q:
- A:
發病原因放射性脊髓病多見于鼻咽癌、食管癌、甲狀腺癌、縱隔腫瘤、脊椎腫瘤放療后,出現脊髓病變表現。發病機制可能的機制為放射線對脊髓組織的直接損傷,脊髓供血血管...詳細»
- Q:
- A:
脊髓灰質炎疫苗分兩種。一種是口服的減毒活疫苗(俗稱糖丸,現在部分地區改為滴劑),該種疫苗對于無免疫缺陷的兒童來說一般不良反應很小。但對于有免疫缺陷的兒童來說...詳細»
- Q:
- A:
脊髓灰質炎(poliomyelitis以下簡稱polio)又名小兒麻痹癥,是由脊髓灰質炎病毒引起的一種急性傳染病。臨床表現主要有發熱、咽痛和肢體疼痛,部分病...詳細»
- Q:
- A:
你好,脊膜膨出與脊膜脊髓膨出的治療:此類病變在處理原則上,均應采取手術治療,通常手術時期愈早,則效果愈好。切除脊膜膨出囊和修補軟組織缺損,對單純性脊膜膨出者...詳細»
- Q:
- A:
你好,慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的病因:腓腸神經活檢示髓鞘神經纖維密度正常,神經纖維無變性。慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的起因為為脊髓前角細胞而非周圍神經。慢性進...詳細»
- Q:
- A:
你好,慢性近端脊髓性肌萎縮的治療:對癥處理。詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓后動脈缺血癥候群在臨床上較脊髓前中央動脈缺血癥候群為少見,且癥狀輕微,診斷比較困難。在缺乏選擇性動脈造影情況下一般難以確診,有經驗的醫師也只能依據...詳細»
- Q:
- A:
你好,慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征,以肢體近端慢性肌萎縮為特征,各年齡均可起病。詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓后動脈缺血癥候群的病因:由來自椎管后方的暴力,骨折,生長過快的腫瘤壓迫,可致本病發生。詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓灰質炎的病因:脊髓灰質炎的病原體是一種濾過性病毒,脊髓灰質炎病毒為小核糖核酸病毒科的腸道病毒屬。電子顯微鏡下觀察病毒呈小的圓球形,直徑為24~30...詳細»
- Q:
- A:
您好,疾病診斷應與急性硬膜外膿腫鑒別,后者常在急性細菌性感染后3~4周形成,有明顯而劇烈的神經根痛,脊柱壓痛明顯。腰穿壓頸試驗陽性。詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓內出血的病因:當背部重傷或跌傷、臀部外傷、猛力舉重、劇烈咳嗽等情況下,皆可直接或間接的誘發脊髓內出血。自發性脊髓內出血可見于血友病、血小板減少性紫...詳細»
- Q:
- A:
你好,急性壞死出血性腦脊髓炎要做的檢查:顱腦CT檢查、血常規、顱腦MRI檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓前中央動脈缺血癥候群多見于下頸段,其次為胸段。其癥狀主要是由于脊髓前中央動脈的血供完全或部分受阻而產生的脊髓損害癥狀。發病以頸膨大為多見。詳細»
- Q:
- A:
你好,急性壞死出血性腦脊髓炎,又稱Weston-Hurst急性出血性白質腦炎,是一種發生于青壯年,也可累及兒童的急性脫髓鞘病,被認為是急性播散性腦脊髓炎的暴...詳細»
- Q:
- A:
您好,臨床表現發病前多有癤、皮膚傷口、其他部位的感染灶以及開放性骨折或骨科手術史。發病急,出現高熱、寒戰、全身不適等癥狀。患肢疼痛劇烈,活動受限,干骺端局部...詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓火器傷的病因:脊髓火器傷是由槍彈或彈片引起的脊髓損傷。詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓梅毒要做的檢查:腦脊液檢查、梅毒的血清學試驗;血常規、血生化、電解質、血糖、免疫項目檢查,有鑒別診斷意義。詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓梅毒的病因:梅毒是由一種纖細的、螺旋狀的、能活動的微生物即蒼白密螺旋體感染造成。密螺旋體常在感染人體的3~18個月后進入中樞神經系統。若在感染2年...詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓分裂癥的檢查:X線平片與CT掃描多難以顯示,而采取MRI掃描可較明確顯示脊髓分裂癥,以及其間的骨嵴或骨刺。詳細»
- Q:
- A:
你好,家族性肌萎縮性側索硬化屬肌萎縮性側索硬化的一種類型,占非關島型ALS病例的5一lO%,大多數為AD遺傳伴高外顯率。 詳細»
- Q:
- A:
你好,慢性近端脊髓性肌萎縮的治療:對癥處理。詳細»
- Q:
- A:
你好,脊髓脊膜膨出是部分性脊柱裂中的常見類型,指在脊柱裂的基礎上,椎管內的脊膜和脊髓神經組織向椎管外膨出。若脊髓神經組織與脊膜同時膨出,而膨出囊有完整的皮膚...詳細»