本病病因未明。可能為常染色體隱性遺傳，也可能是常染色體顯性遺傳，與致畸胎物質(zhì)活病毒有關(guān)，胚胎5～7周時額葉發(fā)育障礙所致。多為散發(fā)病例。詳細 »

您好，眼部畸形先天性白內(nèi)障系特征病變，多為雙側(cè)性，可自發(fā)破裂和吸收。亦可無晶狀體。其次還可出現(xiàn)斜視、眼球震顫、小眼球、小角膜、藍鞏膜、虹膜缺損、黃斑變性等。...詳細 »

你好，小兒顱面骨畸形綜合征的發(fā)病原因現(xiàn)在還不明確，本病尚無治療方，對生命沒有影響，完全性白內(nèi)障宜于1-2歲進行手術(shù)治療，渴望獲得良好的視力。詳細 »

你好，顱面骨畸形又稱小兒顱面骨畸形綜合征。是因為常染色體隱性遺傳，與母親妊娠期使用過某些致畸物質(zhì)或病毒感染有關(guān)，或為胎兒在第5～7周時額葉發(fā)育障礙所致。詳細 »

你好，頜面骨發(fā)育不全的病因呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細 »

你好，Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發(fā)育不良綜合征，頜面骨發(fā)育不全是一種少見的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細 »

眼部畸形先天性白內(nèi)障系特征病變，多為雙側(cè)性，可自發(fā)破裂和吸收。亦可無晶狀體。其次還可出現(xiàn)斜視、眼球震顫、小眼球、小角膜、藍鞏膜、虹膜缺損、黃斑變性等。本病征...詳細 »