- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥的診斷實驗室檢查血液血液黏滯性約為正常的5-8倍。紅細胞計數為6～×10^12/L，血紅蛋白可高達170-240g/L，為小細胞低色素性紅細...詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥需要和下面疾病鑒別：慢性進行性舞蹈病：又名遺傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(1872)首報...詳細 »
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依據舌、口周不自主運動，軀、肢舞蹈動作及棘紅細胞增多可作診斷，應與Huntington舞蹈病區別。詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥的臨床表現新生兒紅細胞增多癥患兒發生臨床癥狀的輕重度不與累及器官有關。癥狀為非特異性，可見皮膚粘膜發紅，呈多血質貌，淡漠嗜睡、易激惹，部分...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥是一種克隆性干細胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾腫大為主要表現.多見于老年人.?治療目的是盡快使血容量及紅細胞容量接近正常,抑制骨髓造...詳細 »
- Q:
- A:
由于本病的發病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導致嚴重的細菌感...詳細 »
- Q:
- A:
患有先天性球形紅細胞增多癥，已切除脾臟，如果確定是遺傳性球形紅細胞增多癥，遺傳的概率就非常大，因為是顯性遺傳病，它是先天性膜缺陷引起的溶血性貧血，只要父母一...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網膜病變要做的檢查診斷：血常規檢查明確紅細胞數量及血紅蛋白水平。血液流變學檢查明確血液的黏滯情況。眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網膜病變的形成：任何一種紅細胞增多癥，當紅細胞數多于8×1012/L、血紅蛋白超過125%時，均可因同樣的發病機制，伴發同樣的眼底改變。詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥是血液內紅細胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病，當紅細胞數超過600萬～630萬/mm3以上，血紅蛋白超過110g/L以上即可出...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網膜病變要做的檢查診斷：血常規檢查明確紅細胞數量及血紅蛋白水平。血液流變學檢查明確血液的黏滯情況。眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥是血液內紅細胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病，當紅細胞數超過600萬～630萬/mm3以上，血紅蛋白超過110g/L以上即可出...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網膜病變的癥狀表現：視力可正常或有短暫模糊，或一過性黑矇。可出現怕光、視力疲勞、閃光幻覺、飛蚊幻視、夜視力障礙、眼前黑點或暗點、視野缺損...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網膜病變的治療：原發性者可用X線放射治療或用32P治療，也可反復作靜脈切開放血，或血液稀釋療法，或給氧和試用活血化瘀中藥。有先天性心臟病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥視網膜病變的病因：各種原因引起的紅細胞增多。詳細 »
- Q:
- A:
繼發性紅細胞增多癥根據病史有原發病的表現，體格檢查實驗室資料及紅細胞計數、血紅蛋白、血細胞比容增加，紅細胞容量高于正常，紅細胞生成素增加或正常，排除原發性紅...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并紅細胞增多癥癥患者如能正確處理、合理治療，可明顯減輕癥狀，減少合并癥(包括血栓形成與出血等)，延長生存期。首先要區分假性(應激性)、繼發性還是真性紅...詳細 »
- Q:
- A:
繼發性紅細胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由于發生可以產生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產生增多的激素制劑...詳細 »
- Q:
- A:
繼發于嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多癥并不常見，多繼發于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。棘刺紅細胞的出現，提示肝臟疾患嚴重，預后不良，大多數患者將于數周或數...詳細 »
- Q:
- A:
治療繼發性紅細胞增多癥：1.原則上是治療原發病根據原發病治愈后，繼發性紅細胞增多癥應隨之消失。2.去除能夠引起或加重紅細胞增多的因素。3.必要時可采用靜脈放...詳細 »
- Q:
- A:
繼發于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥檢查，心電圖、靶形紅細胞、棘形紅細胞、口形紅細胞、球形紅細胞、CT檢查、核磁共振成像(MRI)、外周血。詳細 »
- Q:
- A:
繼發性紅細胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由于發生可以產生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產生增多的激素制劑...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并紅細胞增多癥是指單位體積的外周血液中紅細胞數、血紅蛋白與血細胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白細胞和血小板數的多少。過去國外稱之為p...詳細 »
- Q:
- A:
繼發于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥 大多數慢性肝臟疾病患者有輕、中度的貧血，而在少數患者，尤其是在肝臟疾患的終末期，貧血可迅速加重，常伴有肝功能迅速惡化，黃疸...詳細 »
- Q:
- A:
繼發性紅細胞增多癥檢查：實驗室檢查1.外周血血紅蛋白、紅細胞計數、血細胞比容、紅細胞容量高于正常，但白細胞及血小板計數一般正常。2.動脈血氧飽和度在心肺疾患...詳細 »
- Q:
- A:
繼發于嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多癥并不常見，多繼發于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。棘刺紅細胞的出現，提示肝臟疾患嚴重，預后不良，大多數患者將于數周或數...詳細 »
- Q:
- A:
繼發性紅細胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由于發生可以產生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產生增多的激素制劑...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并紅細胞增多癥因多種原因引起的1組以紅細胞異常增加為主要特點的血液病。詳細 »