- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的診斷檢查：1.外周血 網織紅細胞一般增高可達16%～25%。紅細胞形態變異大，通常口形紅細胞與靶形紅細胞同時存在，另外可見球形紅細胞...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性口形紅細胞增多癥的癥狀在不同家族中表現相差很大，在同一家族中的不同個體，貧血程度也可不同。輕者僅有口形紅細胞增多而無溶血。一般病兒于生后即出現輕度黃疸...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的病因主要在于細胞內鉀大量外滲，雖然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細胞陽離子含量及水分減少，細胞脫水...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因的分子遺傳學異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細 »
- Q:
- A:
一、遺傳性口形紅細胞增多癥的病因為常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變為口形，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的癥狀表現為外周血中橢圓形紅細胞超過25％，其臨床表現及血液學改變差異很大。1無溶血(隱匿型)：橢圓形紅細胞雖增多，但無溶血表現。2...詳細 »
- Q:
- A:
有中、重度溶血性貧血，可見明顯的破碎紅細胞、畸形紅細胞。紅細胞對熱敏感(45～46℃即破碎，正常紅細胞要49℃)，重癥者膜收縮蛋白也減少。脾切除可減輕但不能...詳細 »
- Q:
- A:
有中、重度溶血性貧血，可見明顯的破碎紅細胞、畸形紅細胞。紅細胞對熱敏感(45～46℃即破碎，正常紅細胞要49℃)，重癥者膜收縮蛋白也減少。脾切除可減輕但不能...詳細 »
- Q:
- A:
對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除。詳細 »
- Q:
- A:
對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥無癥狀和輕癥者不需治療。輸濃縮紅細胞。脾切除禁忌，術后易致血栓栓塞。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥易發人群有有家族史的人群。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥為常染色體顯性遺傳的紅細胞膜鈉的通透性增加導致的溶血病，以外周血中口形紅細胞增多為特征。是一種血液病科疾病。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥有不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥一般不需要手術，無癥狀和輕癥者不需治療。輸濃縮紅細胞。脾切除禁忌，術后易致血栓栓塞。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥有水化HS、家族性假性高鉀血癥、脫水HS、遺傳性冷水腫細胞增多癥l型、遺傳性冷水腫細胞增多癥2型等危害。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥可通過做周圍血象、紅細胞滲透脆性實驗、骨髓象、紅細胞內陽離子、胸片、B超等檢查，再根據臨床癥狀，家族史與有其他原因引起的貧血、R...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥（hereditaryspherocytosis）是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：遺傳性球形紅細胞增多癥切脾臟肯定有效。但是一定要診斷清楚再說，多咨詢幾家大的醫院，綜合判斷一下，再決定是否做手術。詳細 »
- Q:
- A:
病例分析:患有遺傳性球形紅細胞增多癥可以要小孩嗎如果可以孕前應注意什么意見建議:如果病情平穩可以考慮。但懷孕可能會加重疾病，還會遺傳給孩子詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。為常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。臨床表現有...詳細 »
- Q:
- A:
由于本病的發病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致,因此手術切除脾臟是治療的根本方法.詳細 »
- Q:
- A:
由于本病的發病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導致嚴重的細菌感染...詳細 »
- Q:
- A:
你好，橢圓形紅細胞也可見于其他血液系統疾病如：鐵缺乏、骨髓纖維化、骨髓病性貧血、骨髓增生異常綜合征、巨幼細胞貧血、地中海貧血、丙酮酸激酶缺乏癥等，但上述疾病...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析遺傳性球形紅細胞增多癥系常染色體顯性遺傳有8號染色體短臂缺失患者紅細胸膜骨膽蛋白如血影蛋白錨連膜蛋白帶3蛋白等有異常紅細胞膜通透性增加引起被動性鈉鹽...詳細 »
- Q:
- A:
你好！情況已悉，建議你可以做血常規檢查，這樣可以觀察血常規的指標。詳細 »
- Q:
- A:
1.脾切除HS主要的治療方法是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥（hereditaryspherocytosis）是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得...詳細 »