- Q:
- A:
對于良性頭部組織細胞增多癥的問題，診斷方面主要可以考慮通過影像學的方法來判斷，同時結合局部生化方面的檢查來進行確診。可以考慮通過藥物的方法來進行治療處理，如...詳細»
- Q:
- A:
郎格罕細胞組織細胞增生癥是一組免疫相關性疾病，是一組組織細胞增殖性疾患。病因未明，近年來研究發現多與體內免疫調節紊亂有關。需要系統檢查內分泌調節免疫系統的功...詳細»
- Q:
- A:
戒煙和激素藥物對癥治療。嚴重時需要手術治療。目前沒有特殊治療方法。詳細»
- Q:
- A:
病人最常見的癥狀是干咳和呼吸困難其他臨床癥狀包括胸痛、乏力、體重下降、發熱。約半數的病人發病前有鼻炎的病史。約25%的病人無臨床癥狀，僅在體檢時偶然發現，有...詳細»
- Q:
- A:
發生于3歲以內的嬰幼兒，皮損最常見于面部，主要在眼瞼、前額及頰部，也可波及耳垂、頸背、肩、四肢近端、恥前、軀干等處，但粘膜、掌跖、內臟均無損害。初起皮疹為輕...詳細»
- Q:
- A:
檢查組織病理：組織象與朗格漢斯細胞組織細胞增生癥相同;但有些病例，有較多的泡沫狀巨噬細胞混合存在。朗格漢斯細胞位于真皮乳頭層及網狀層，有時可有向表皮性(ep...詳細»
- Q:
- A:
鑒別1、幼年性黃色肉芽腫根據本病皮損顏色及組織病理象見泡沫細胞和Touton細胞，可以鑒別。2、丘疹性黃色瘤同幼年性黃色肉芽腫。3、多中心網狀組織細胞增生癥...詳細»
- Q:
- A:
檢測方法：1.外周血血紅蛋白降低，中樞粒細胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。3.根據癥狀、體征、臨床表現可選擇做心電圖、B超、X線、CT、骨穿...詳細»
- Q:
- A:
多見于男性青壯年，起病較急，表現為不規則高熱，也可為稽留型、弛張型或間歇型發熱。皮膚型惡性組織細胞增生癥的癥狀伴有衰竭，口腔潰瘍，肝、脾和淋巴結腫太，全血細...詳細»
- Q:
- A:
肺組織細胞增生癥的治療：由于肺組織細胞增生癥是一種少見病并且通常可以有部分患者可以自行緩解，因此有效的治療方法很難評價到目前為止尚無雙盲對照試驗來證明何種治...詳細»
- Q:
- A:
本病見于成人，以女性居多。最早的表現為皮膚和關節癥狀，可先后發生或同時發生。1.皮膚所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結節為主，質地較硬，呈棕紅或淡黃色。常見于...詳細»
- Q:
- A:
80%患者在10～20歲時發病，常伴有發燒，10%患者中可出現皮膚損害。皮損多形性，呈淡黃色斑疹，斑片，淡紅褐色丘疹，斑塊和結節，表面可糜爛和形成潰瘍，大多...詳細»
- Q:
- A:
您好，你的情況仍不排除腰椎壓迫的可能，同時存在外感風寒濕邪的可能您這單純小腿神經性疼痛，最好是拍個片子看是否腰椎有病變，夜尿增多，是腎臟功能減退的表現，也有...詳細»
- Q:
- A:
你好，組織細胞增生癥為一組少見的原因不明疾病，僅累及肺臟的肺朗格漢斯組織細胞增生癥多發生于20～40歲年齡組，無明顯性別差異。詳細»
- Q:
- A:
你好，多中心性網狀組織細胞增生癥multicentricreticulo-histiocytosis也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥等。詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥，也稱為頭部丘疹組織細胞增生癥及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生癥。此型屬良性，常為自愈性，多見于嬰幼兒頭面部的分化型組織細胞增生癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，全身性發疹性組織細胞增生癥GEH為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥，主要發生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報告1...詳細»
- Q:
- A:
你好，是一組由郎格罕細胞為主的組織細胞在單核-巨噬細系統廣泛增生浸潤為基本病理特征的疾病。本病好發于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴結和皮膚等部位。此種增生可能是...詳細»
- Q:
- A:
你好，多中心性網狀組織細胞增生癥(multicentric reticulo-histiocytosis)也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥等。詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥，也稱為頭部丘疹組織細胞增生癥及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生癥。此型屬良性，常為自愈性，多見于嬰幼兒頭面部的分化型組織細胞增生癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，組織細胞增生癥為一組少見的原因不明疾病，僅累及肺臟的肺朗格漢斯組織細胞增生癥多發生于20～40歲年齡組，無明顯性別差異。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：這個藥物主要是緩解炎癥尤其是痔瘡或者是其他的炎癥導致的發熱的情況，細胞增生的話最好是先做一下病理的檢查會比較好。詳細»
- Q:
- A:
你好，全身性發疹性組織細胞增生癥(GEH)為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥，主要發生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應用免疫抑制劑，如環磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質激素治療可使少數病人暫時改善癥狀。詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生癥等。由于本病...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病80%患者在0～20歲時發病，常伴有發燒，0%患者中可出現皮膚損害。皮損多形性，呈淡黃色斑疹，斑片，淡紅褐色丘疹，斑塊和結節，...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報道此病，1969年Rosai和Dodman對此病進行了全...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥主要應和類風濕關節炎、脂肪代謝異常、組織細胞增多癥及惡性淋巴瘤相鑒別。雖然本病的關節癥狀和類風濕關節炎在臨床上極為相似，但后者很少...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報道此病，1969年Rosai和Dodman對此病進行了全...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病病因不明，可能與EB病毒、皰疹病毒感染及機體細胞免疫損傷有關。詳細»
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- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥檢查，半數病人有貧血和血沉輕度增快，X線檢查，在病變早期，關節間隙增寬，并有少量積液。詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥.皮膚 所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結節為主，質地較硬，呈棕紅或淡黃色。2.黏膜 半數病人可見黏膜丘疹，以唇和舌部最常見，其...詳細»
- Q:
- A:
本病病因還不清楚，約有1/5的病人合并結核，故被認為與結核感染有關，但多數病人無結核灶，結核菌培養為陰性。也有人懷疑與病毒感染有關，但活檢組織培養未分離出病...詳細»