你好，壞死性結(jié)節(jié)病樣肉芽腫病預后較好，部分無癥狀患者未給予治療，在隨訪過程中未發(fā)現(xiàn)病灶進展。對于癥狀嚴重或病灶進展的患者可予糖皮質(zhì)激素治療，療效較好。對于激...詳細 »

百合是著名的保健食品和常用中藥，因其鱗莖瓣片緊抱詳細 »

醫(yī)生說的對啊應該是個血管性肉芽腫是個良性病變不能用藥物治療啊因為療效不好啊但是手術(shù)可以選用啊詳細 »

慢性肉芽腫是致死性遺傳性白細胞功能缺陷，多為性聯(lián)隱性遺傳。重點在預防和治療感染。一旦發(fā)生感染，應即用廣譜抗生素，以雙氯西林(雙氯青霉素)、頭孢三代和利福平更...詳細 »

你好，皮膚淋巴肉芽腫病的治療：限局性損害X線放射治療。亦可試用PUVA療法。晚期患者常用聯(lián)合化療。詳細 »

你好，良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病的診斷：BLAG的確診有賴于肺活檢，病理檢查可見肺泡結(jié)構(gòu)消失，其內(nèi)有邊界不清的肉芽腫，血管炎以血管為中心和侵入血管的細胞浸...詳細 »

你好，良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病的病因不明。詳細 »

你好，良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病的治療與其他肉芽腫性疾病類似，即需要應用免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療，所不同的是通過此類治療，病人可獲得一次性痊愈而且不...詳細 »

你好，皮膚淋巴肉芽腫病的檢查診斷：非特異性皮膚損害不論在臨床或組織病理上均無特殊性。特異性皮膚損害的臨床形態(tài)無特殊性，主要靠組織病理檢查明確診斷。詳細 »

你好，良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病于1977年由Saldana等提出，它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸道，皮...詳細 »

你好，皮膚淋巴肉芽腫病的病因：本病病因尚不清楚。詳細 »

你好，皮膚淋巴肉芽腫病大多數(shù)報告的皮膚霍奇金病，實際上是A型淋巴瘤樣丘疹病。同義名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽腫，Hodgkin副肉芽腫，Hod...詳細 »

你好，皮膚淋巴肉芽腫病的檢查診斷：非特異性皮膚損害不論在臨床或組織病理上均無特殊性。特異性皮膚損害的臨床形態(tài)無特殊性，主要靠組織病理檢查明確診斷。詳細 »

你好，皮膚淋巴肉芽腫病大多數(shù)報告的皮膚霍奇金病，實際上是A型淋巴瘤樣丘疹病。同義名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽腫，Hodgkin副肉芽腫，Hod...詳細 »

你好，良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病于1977年由Saldana等提出，它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸道，皮...詳細 »

你好，皮膚淋巴肉芽腫病的治療：限局性損害X線放射治療。亦可試用PUVA療法。晚期患者常用聯(lián)合化療。詳細 »

你好，良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病的治療與其他肉芽腫性疾病類似，即需要應用免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療，所不同的是通過此類治療，病人可獲得一次性痊愈而且不...詳細 »

您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)...詳細 »

您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認為其是結(jié)...詳細 »

您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)...詳細 »

您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病的病因：雖有人認為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關(guān)，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細...詳細 »

您好，治療方法有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖...詳細 »

您好，檢查方法：血常規(guī)檢查。詳細 »

您好，檢查方法：血常規(guī)檢查。詳細 »

您好，本病好發(fā)于年輕人，結(jié)節(jié)散在，消退后無萎縮和凹陷，無全身癥狀。本病診斷明確，無需同其他疾病鑒別。詳細 »

您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病的病因：雖有人認為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關(guān)，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細...詳細 »

您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認為其是結(jié)...詳細 »

您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病癥狀表現(xiàn)：基本損害為結(jié)節(jié)或斑塊。結(jié)節(jié)通常為0.53cm大小，但大者也可達10-15cm。質(zhì)較硬，表面皮色呈淡紅色或皮色。主觀感覺缺如，...詳細 »

您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認為其是結(jié)...詳細 »

您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認為其是結(jié)...詳細 »