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- A:
做一個DNA的檢查是很好的。也是需要考慮白癜風的可能性的,還是需要檢查病因治療的詳細 »
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- A:
病情分析:本病是一種少見的先天性疾病,有遺傳性,參照動物試驗,斑駁病的白斑區(qū)之所以缺乏黑素細胞;可能是由于黑素細胞在胚胎其不能遷至皮膚,或不能分化成為黑素細...詳細 »
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斑駁病又稱圖案狀白皮病或斑狀白化病,是一種少見的先天性色素缺乏性皮膚病,為常染色體顯性遺傳病。疾病特點為只要體內(nèi)有一個致病基因存在,就會發(fā)病。雙親之一是患者...詳細 »
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斑駁病又稱圖案狀白皮病或斑狀白化病,是一種少見的先天性色素缺乏性皮膚病,為常染色體顯性遺傳病。疾病特點為只要體內(nèi)有一個致病基因存在,就會發(fā)病。雙親之一是患者...詳細 »
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斑駁病又稱圖案狀白皮病或斑狀白化病,是一種少見的先天性色素缺乏性皮膚病,為常染色體顯性遺傳病。該疾病對婚姻生活不造成影響,遺傳結(jié)果來說也不是百分之百遺傳下一...詳細 »
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斑駁病又稱圖案狀白皮病,是一種少見的先天性色素缺乏性皮膚病,為常染色體顯性遺傳病,50%可能性遺傳到下一代。臨床癥狀是皮損出生時即有,最常見于額部,白斑常呈...詳細 »
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斑駁病又稱圖案狀白皮病,是一種少見的先天性色素缺乏性皮膚病,為常染色體顯性遺傳病,50%可能性遺傳到下一代。臨床癥狀是皮損出生時即有,最常見于額部,白斑常呈...詳細 »
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- A:
斑駁病為常染色體顯性疾病,具備以下特點:1、只要體內(nèi)有一個致病基因存在,就會發(fā)病。雙親之一是患者,就會遺傳給他們的子女,子女中半數(shù)可能發(fā)病。若雙親都是患者,...詳細 »
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斑駁病為常染色體顯性疾病,具備以下特點:1、只要體內(nèi)有一個致病基因存在,就會發(fā)病。雙親之一是患者,就會遺傳給他們的子女,子女中半數(shù)可能發(fā)病。若雙親都是患者,...詳細 »
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- A:
你好,一般高齡產(chǎn)婦指的是年齡超過35周歲,你有斑駁病,這種疾病是有可能遺傳的,你懷孕后需要到當?shù)蒯t(yī)院做產(chǎn)檢,對于斑駁病,一般治療是比較慢的,而且很難除根,平...詳細 »
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你好,一般高齡產(chǎn)婦指的是年齡超過35周歲,你有斑駁病,這種疾病是有可能遺傳的,你懷孕后需要到當?shù)蒯t(yī)院做產(chǎn)檢,對于斑駁病,一般治療是比較慢的,而且很難除根,平...詳細 »
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有遺傳到下一代的風險。斑駁病又稱圖案狀白皮病或斑狀白化病,為常染色體顯性遺傳病。遺傳特點為:只要體內(nèi)有一個致病基因存在,就會發(fā)病。雙親之一是患者,就會遺傳給...詳細 »
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有遺傳到下一代的風險。斑駁病又稱圖案狀白皮病或斑狀白化病,為常染色體顯性遺傳病。遺傳特點為:只要體內(nèi)有一個致病基因存在,就會發(fā)病。雙親之一是患者,就會遺傳給...詳細 »
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斑駁病又稱圖案狀白皮病,是一種少見的先天性色素缺乏性皮膚病,為常染色體顯性遺傳病,具有遺傳疾病基因到下一代的風險。常染色體顯性遺傳病的特點是只要體內(nèi)有一個致...詳細 »
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斑駁病又稱圖案狀白皮病,是一種少見的先天性色素缺乏性皮膚病,為常染色體顯性遺傳病,具有遺傳疾病基因到下一代的風險。常染色體顯性遺傳病的特點是只要體內(nèi)有一個致...詳細 »
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你好,根據(jù)你所描述的情況,斑駁病又名圖案狀白皮病,為常染色體顯性遺傳病,皮損出生時即有,最常見于額部,合并有白發(fā),白斑常呈三角形或菱形,胸、腹、四肢近端亦可...詳細 »
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你好,斑駁病又名圖案狀白皮病,為常染色體顯性遺傳病,皮損出生時就存在,孩子的情況,的確是有可能遺傳于你。但現(xiàn)在也不需要太擔心的。畢竟這個疾病雖然說不太好,但...詳細 »
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常染色體顯性遺傳病的特點是只要體內(nèi)有一個致病基因存在,就會發(fā)病。雙親之一是患者,就會遺傳給他們的子女,子女中半數(shù)可能發(fā)病。若雙親都是患者,其子女有3/4的可...詳細 »
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在婚檢檢驗雙方的身體狀況,通過試管嬰兒等手段,能有效降低斑駁病的發(fā)病幾率。斑駁病又稱圖案狀白皮病,是一種少見的先天性色素缺乏性皮膚病,為常染色體顯性遺傳病,...詳細 »
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你好,根據(jù)你所描述的情況,遺傳因素有因人而異的狀況,而且一般情況下,在環(huán)境因素和遺傳因素的雙重作用下,才會有白斑病的發(fā)作。所以即使存在著遺傳因素,如果杜絕環(huán)...詳細 »