肺動脈瓣狹窄預防
詢問家族史了解遺傳情況,調查環境因素的影響以探求先天性心臟病發病的病因。Shaw通過對住址的調查來了解孕母可能受到的環境致畸因素母親生產時的地址有時被用來代表早期妊娠的地址以估計環境因素作者調查了懷胎及生產時母親的地址大約有24.8%的母親在開始懷孕與生產之間搬了家。因此觀察生產地址可能降低先天性畸形與母親接觸環境的關聯的陽性結果。應要調查懷胎時住址的環境。Schwanitz主張生前檢出心臟畸形可作為染色體檢查的指征。
作者對588個胎兒出生前診斷有生長遲緩及(或)先天性畸形者進行了染色體檢查,在這些病例中有116例(19.7%)被證明有染色體異常。在這些出生前診斷的畸形胎兒中,有心臟畸形的胎兒為102個(17.3%),因此,心臟畸形為最常見的畸形。在此組出生前被診斷為心臟畸形的胎兒中,41胎兒(40.2 %)有染色體異常(以18及21三體為最常見)的綜合征。除了對胎兒進行監測外,對母親的疾病也應進行監測。Breton報道了母親有苯基酮尿癥者,在孕期血漿中苯氨基丙酸持續增高,其所生小兒有心臟畸形。
Breton報道了一個小孩的冠狀動脈異常起源于右肺動脈、室間隔缺損、胎兒生長遲緩及面部畸形,其母親血漿中苯氨基丙酸在妊娠期間持續增高。心臟畸形在生后8個月得到診斷。其發育遲緩是由于母親苯基酮尿癥所致后者也可導致室間隔缺損及冠狀動脈畸形。作者提出如果在懷孕前對母親開始進行膳食治療,可能預防對胎兒的損傷。 因此,如果對病因有深入了解,則自妊娠前、妊娠中可對孕母及胎兒進行母親疾病及胎兒畸形的監測,如有可能則應做到盡最大努力預防胎兒先天畸形發生但是,從遺傳學角度及環境致害的角度來看,先天性心臟病的病因還不完全清楚,大部分在預防方面無能為力,因此解釋病因及從根本上預防先天性心臟病的發生還是一個極其艱巨的任務尚需臨床及基礎方面的學者共同努力探索。
預后:本病手術死亡率較低一般在2%左右手術效果較令人滿意術后癥狀改善或完全消失可恢復正常生活同時要注意防止一些術后并發癥的發生
其發病率約占先天性心臟病的10%左右肺動脈口狹窄以肺動脈瓣狹窄最為常見約占90%其次為漏斗部狹窄脈動脈干及其分支狹窄則很少見各類肺動脈口狹窄其胚胎發育障礙原因不一在胚胎發育第6周動脈干開始分隔成為主動脈與肺動脈在肺動脈腔內膜開始形成三個瓣膜的原始結節并向腔內生長繼而吸收變薄形成三個肺動脈瓣如瓣膜在成長過程發生障礙三個瓣葉交界融合成為一個圓頂狀突起的嘴狀口即形成肺動脈瓣狹窄在肺動脈瓣發育的同時心球的圓錐部被吸收成為右心室流出道(即漏斗部)如發育障礙形成流出道環狀肌肉肥厚或肥大肌束橫跨室壁與間隔間即形成右心室流出道漏斗型狹窄另外胚胎發育過程中第6對動脈弓發育成為左右肺動脈其遠端與肺小動脈相連接近端與肺動脈干相連如發育障礙即形成脈動脈分支或肺動脈干狹窄
(責任編輯:吳敏 )
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