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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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遺傳性蛋白 S 缺陷癥主要由基因突變、遺傳方式、其他基因影響、環境因素以及合并疾病等引起。 1.基因突變：PS 基因發生突變，導致蛋白 S 合成或功能異常。 2.遺傳方式：常染色體顯性遺傳或隱性遺傳，家族中有相關病史增加發病風險。 3.其他基因影響：可能與其他凝血相關基因的協同作用影響發病。 4.環境因素：如長期口服避孕藥、妊娠、感染等可能誘發疾病。 5.合并疾病：某些自身免疫性疾病、惡性腫瘤等也可能促使其發病。 總之，遺傳性蛋白 S 缺陷癥是多種因素共同作用的結果。對于有家族病史或高危因素的人群，應定期進行相關檢查，以便早期發現和治療。
2024-10-08 12:40
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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由于PS是蛋白C(PC)的輔因子，其缺乏時主要導致PC滅活因子Ⅴa和因子Ⅷa的活性降低，從而導致靜脈動血栓形成。
2024-10-08 19:04
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