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回答1
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方昕 醫師
安徽省立醫院
三級甲等
PET-CT中心
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唐篩風險值為 1：25062 通常屬于低風險。唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。一般來說，風險值越低，胎兒患病的可能性越小。 1. 唐篩原理：通過化驗孕婦血液，結合孕婦年齡、體重、孕周等因素，綜合計算胎兒染色體異常的風險概率。 2. 低風險含義：風險值低于特定閾值，如 1：270 或 1：1000，表明胎兒患唐氏綜合征等疾病的概率相對較低，但不能完全排除。 3. 后續措施：即使是低風險，仍建議按時進行產檢，包括超聲檢查等，以進一步監測胎兒的發育情況。 4. 中高風險：若風險值處于中高風險范圍，通常需要進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 5. 唐篩局限性：唐篩的準確性并非 100%，存在一定的假陽性和假陰性。 總之，唐篩風險值 1：25062 大概率是低風險，但孕期的各項檢查都很重要，需綜合評估胎兒的健康狀況。
2024-10-08 21:20
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
