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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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先天性再生障礙性貧血癥狀多樣，包括發(fā)育遲緩、先天畸形、貧血相關(guān)癥狀、出血傾向等。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2019-12-01 16:32
1.發(fā)育遲緩：患兒生長(zhǎng)發(fā)育較同齡人慢。
2.先天畸形：少數(shù)有拇指等部位畸形。
3.貧血癥狀：面色蒼白、乏力、胸悶氣短。
4.出血傾向：常有牙齦出血、鼻出血。
5.其他表現(xiàn)：可能易感染，精神狀態(tài)差。
總之，先天性再生障礙性貧血癥狀復(fù)雜，若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障，有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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