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回答1
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吳明華 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
神經內科
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病毒性大腦炎不能通過唐氏篩查查出。唐氏篩查主要針對胎兒染色體異常,包括21-三體、18-三體及神經管畸形。而病毒性大腦炎的診斷需依靠癥狀、體征、實驗室檢查等。面對身體不適,切勿拖延,應立即就醫并遵循醫囑,安全有效地恢復健康。
2014-08-11 08:31
1.唐氏篩查目的:評估胎兒患特定染色體疾病的風險。
2.篩查指標:依據孕婦血中HCG、UE3、AFP等指標,并結合年齡、體重、孕周等。
3.結果意義:低風險提示患病機會低,高風險需進一步檢查。
4.腦炎診斷方法:包括癥狀觀察、腦脊液檢查、病原學檢測等。
5.腦炎癥狀:發熱、頭痛、嘔吐、意識障礙等。
總之,唐氏篩查無法查出病毒性大腦炎,若懷疑有腦炎,應及時就醫檢查診斷。
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回答2
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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孕期檢查一般情況是在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確寶寶在宮內的發育情況。聽力和大腦的檢查一般是放在出生后進行的。你可以在孩子出生后及時做相關檢查。
2014-08-11 09:24
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回答3
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陳小名 住院醫師
家庭醫生診所
其他
內科
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你好!病毒性大腦炎在唐氏篩查里能查到,主要的治療方法是對癥治療、支持治療和防治并發癥。對癥治療如頭痛嚴重者可用止痛藥,腦水腫可適當應用甘露醇。抗病毒治療可明顯縮短病程和緩解癥狀,針對單純性皰疹病毒及EB病毒多用阿昔洛韋,一天三次。更昔洛韋是巨細胞病毒性腦膜炎的首選藥物,一天兩次。
2014-08-11 17:03
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»