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            先天性巨結腸能否進行微創手術?

            先天性巨結腸

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            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              蔡中瓊 主任醫師

              廣州市第十二人民醫院

              三級

              婦產科

              先天性巨結腸是一種腸道疾病,治療方法多樣,包括手術和非手術。手術方式的選擇受多種因素影響,如病變范圍、癥狀程度、全身營養狀態、外科醫師技術及所選術式等。 1.病變范圍:若病變局限,微創手術可能更適合;廣泛病變則需綜合評估。 2.癥狀程度:輕癥或可先嘗試非手術治療,嚴重癥狀常需手術。 3.全身營養狀態:良好者對手術耐受較好,差者需先改善營養。 4.外科醫師技術:醫師熟練掌握微創手術技巧,成功幾率更高。 5.所選術式:不同術式有不同適應情況,需權衡利弊。 總之,先天性巨結腸能否進行微創手術需綜合考量多種因素,建議在正規醫院由專業醫師評估后確定合適的治療方案。

              2024-09-27 06:18
            就醫問藥

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            什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»

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