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原發性視網膜色素變性癥狀加重

2017-05-10 09:45 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：視網膜色素變性

問題：

原發性視網膜色素變性癥狀加重

回答1
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顏志超副主任醫師

中山大學中山眼科中心

三級甲等

青光眼專科

原發性視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，表現為夜間視力差，視野逐漸縮小等癥狀。可能與遺傳因素、基因突變、視網膜感光細胞退化、視網膜營養供應減少及免疫系統異常有關。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
1.遺傳因素：此病多由遺傳引起，通常為常染色體隱性遺傳。
2.基因突變：多種基因突變可導致視網膜色素上皮細胞及光感受器功能障礙。
3.視網膜感光細胞退化：隨著病情進展，視網膜感光細胞逐漸退化，影響視力。
4.視網膜營養供應減少：血管病變導致視網膜營養供應不足，加速細胞死亡。
5.免疫系統異常：部分患者體內存在自身抗體，可能損傷視網膜組織。
原發性視網膜色素變性需在專業眼科醫生指導下進行定期隨訪及治療，以延緩病情進展。
2017-05-10 09:57

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什么是視網膜色素變性? 　　視網膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女，常見一家人同患此病，近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。查看全文»

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