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視網膜色素變性致僅有光感、無視力和夜盲癥

2017-02-27 15:53 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：視網膜色素變性

問題：

視網膜色素變性致僅有光感、無視力和夜盲癥

回答1
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康瑛副主任醫師

中山大學中山眼科中心

三級甲等

小兒與遺傳眼病專科

視網膜色素變性是一種嚴重的眼部疾病，可能由遺傳、基因突變、維生素缺乏、自身免疫性疾病、視網膜炎癥等因素引起。需及時就醫，避免病情進一步惡化。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
1.遺傳因素：部分患者因遺傳導致視網膜色素上皮細胞和感光細胞功能異常。
2.基因突變：某些基因突變可引發該病癥。
3.維生素缺乏：如維生素A缺乏，影響視網膜功能。
4.自身免疫性疾病：自身免疫系統攻擊視網膜組織。
5.視網膜炎癥：炎癥損傷視網膜結構和功能。
6.其他因素：如長期暴露于有害光線、某些毒物影響等。
視網膜色素變性目前尚無根治方法，但早期診斷和干預有助于延緩病情進展。患者可補充維生素A等營養物質，佩戴助視器改善生活質量。
2017-03-02 15:32

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回答2
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田彥素醫師

江蘇靖江市太和醫院

一級甲等

婦科

你好，一般視網膜色素變性，只有光感，無視力，夜盲癥的話，可以補充維生素A治療，注意保護用眼，最好詳檢后住院觀察看看，一般預后不是很理想，定期復查較好。
2017-02-27 15:57

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回答3
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孔令方醫師

安都衛生院

一級

內科

你好，由于視網膜色素變性的主要病變是進行性視網膜視桿細胞、視錐細胞的變性。隨著時間發展，可出現周邊視野缺失甚至中心視力明顯下降。目前還沒有很好的辦法。
2017-02-27 20:41

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就醫問藥

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什么是視網膜色素變性? 　　視網膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女，常見一家人同患此病，近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。查看全文»

疾病癥狀：視野縮小

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