1、良性少年肌陣攣癲癇： 　　少年期病發，有遺傳傾向，發病表現為肢體肌陣攣性抽動，常在晨醒或午睡醒來時發作，自發頻發，疲勞時顯著，睡眠時消失，無意識模糊，光、聲、睡眠剝奪能誘發，預后優秀。 　　2、兒童良性轉側發病性癲癇： 　　在兒童晚期或青春期起病，25%有癲癇家族史，病發多在睡眠醒來時，眼及頭或軀干向一側轉動，有時擴展為全身發病持續5～15秒，有時能夠伴有其他發作。 　　3、良性家族性新生兒癲癇： 　　為家族性頑固疾病，多在2～3天至幾周內起病，個別能在生后3個月時出現頻繁的驚厥病發，病發形式為部分性或全身性，表現為陣攣性、強直性痙攣或呼吸暫停。家族中數代持續多人在新生兒期有驚厥，一般3周內停止發作，個別能夠達生后8個月，約15%的病嬰兒至兒童期或成年期又產生毒性。

　　1、良性少年肌陣攣癲癇： 　　少年期病發，有遺傳傾向，發病表現為肢體肌陣攣性抽動，常在晨醒或午睡醒來時發作，自發頻發，疲勞時顯著，睡眠時消失，無意識模糊，光、聲、睡眠剝奪能誘發，預后優秀。 　　2、兒童良性轉側發病性癲癇： 　　在兒童晚期或青春期起病，25%有癲癇家族史，病發多在睡眠醒來時，眼及頭或軀干向一側轉動，有時擴展為全身發病持續5～15秒，有時能夠伴有其他發作。 　　3、良性家族性新生兒癲癇： 　　為家族性頑固疾病，多在2～3天至幾周內起病，個別能在生后3個月時出現頻繁的驚厥病發，病發形式為部分性或全身性，表現為陣攣性、強直性痙攣或呼吸暫停。家族中數代持續多人在新生兒期有驚厥，一般3周內停止發作，個別能夠達生后8個月，約15%的病嬰兒至兒童期或成年期又產生毒性。

　　1、良性少年肌陣攣癲癇： 　　少年期病發，有遺傳傾向，發病表現為肢體肌陣攣性抽動，常在晨醒或午睡醒來時發作，自發頻發，疲勞時顯著，睡眠時消失，無意識模糊，光、聲、睡眠剝奪能誘發，預后優秀。 　　2、兒童良性轉側發病性癲癇： 　　在兒童晚期或青春期起病，25%有癲癇家族史，病發多在睡眠醒來時，眼及頭或軀干向一側轉動，有時擴展為全身發病持續5～15秒，有時能夠伴有其他發作。 　　3、良性家族性新生兒癲癇： 　　為家族性頑固疾病，多在2～3天至幾周內起病，個別能在生后3個月時出現頻繁的驚厥病發，病發形式為部分性或全身性，表現為陣攣性、強直性痙攣或呼吸暫停。家族中數代持續多人在新生兒期有驚厥，一般3周內停止發作，個別能夠達生后8個月，約15%的病嬰兒至兒童期或成年期又產生毒性。