小兒良性癲癇病的癥狀表現多樣，包括全身性發作、部分性發作、精神行為異常、睡眠障礙、腦電圖異常等。 1.全身性發作：常見的有失神發作，患兒突然短暫意識喪失，停止正在進行的活動，雙目凝視，持續數秒后恢復。 2.部分性發作：可能出現局部肢體的抽搐，如單側手臂或腿部的抽動。 3.精神行為異常：表現為注意力不集中、情緒不穩定、易激怒等。 4.睡眠障礙：如入睡困難、多夢、易驚醒等。 5.腦電圖異常：在腦電圖檢查中可發現特定的異常放電模式。 總之，小兒良性癲癇病的癥狀可能因人而異，家長一旦發現孩子有異常表現，應及時帶孩子到正規醫院就診，進行相關檢查和診斷，以便盡早治療。

1、良性少年肌陣攣癲癇：少年期發病，有遺傳傾向，發作表現為肢體肌陣攣性抽動，常在晨醒或午睡醒來時發作， 自發頻發，尤以疲勞時顯著，睡眠時消失，無意識障礙，光、聲、睡眠剝奪可誘發，預后良好。 　　2、良性家族性重生兒癲癇：為家族性疾病，多在2～3天至數周內起病，個別可在生后3個月時出現頻頻的驚厥發作，發作形式為部分性或全身性，表現為陣攣性、強直性抽搐或呼吸暫停。家族中數代連續多人在重生兒期有驚厥，一般3周內停止發作，個別可達生后8個月，約15%的病嬰兒至兒童期或成年期又發生癲癇。 　　3、不典型小兒良性部分性癲癇：起病年齡為2～6歲。發病前后神經系統發育正常，發作形式有睡眠或清晨醒來時的部分運動性發作、失神、短暫的失張力和肌陣攣，每例均有兩種以上形式的發作。抗癇藥物效果欠佳，大部分在8歲以前停止發作。

1、良性少年肌陣攣癲癇：少年期發病，有遺傳傾向，發作表現為肢體肌陣攣性抽動，常在晨醒或午睡醒來時發作， 自發頻發，尤以疲勞時顯著，睡眠時消失，無意識障礙，光、聲、睡眠剝奪可誘發，預后良好。 　　2、良性家族性重生兒癲癇：為家族性疾病，多在2～3天至數周內起病，個別可在生后3個月時出現頻頻的驚厥發作，發作形式為部分性或全身性，表現為陣攣性、強直性抽搐或呼吸暫停。家族中數代連續多人在重生兒期有驚厥，一般3周內停止發作，個別可達生后8個月，約15%的病嬰兒至兒童期或成年期又發生癲癇。 　　3、不典型小兒良性部分性癲癇：起病年齡為2～6歲。發病前后神經系統發育正常，發作形式有睡眠或清晨醒來時的部分運動性發作、失神、短暫的失張力和肌陣攣，每例均有兩種以上形式的發作。抗癇藥物效果欠佳，大部分在8歲以前停止發作。