魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病，主要表現為皮膚干燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發病，主要表現為四肢伸側或軀干部皮膚干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷干燥季節加重，溫暖濕潤季節緩解。易復發。多系遺傳因素致表皮細胞增殖和分化異常，導致細胞增殖增加和（或）細胞脫落減小。

遺傳魚鱗病導致脫皮，主要與遺傳基因缺陷、皮膚角質代謝異常、皮膚屏障功能受損、環境因素影響以及免疫系統失衡等有關。 1.遺傳基因缺陷：魚鱗病是一種遺傳性皮膚病，基因突變導致皮膚細胞的正常功能受到影響，從而出現脫皮癥狀。 2.皮膚角質代謝異常：皮膚角質形成細胞的分化和脫落過程紊亂，角質堆積過快，引起脫皮。 3.皮膚屏障功能受損：皮膚的保濕和防護能力下降，水分容易流失，導致皮膚干燥、脫皮。 4.環境因素影響：干燥寒冷的氣候、低濕度環境會加重皮膚水分散失，促使脫皮。 5.免疫系統失衡：免疫系統的異常可能參與了魚鱗病的發病過程，影響皮膚的正常狀態。 遺傳魚鱗病雖無法根治，但通過合理的治療和護理，可有效減輕癥狀。患者應注意皮膚保濕，避免過度清潔和刺激皮膚，遵醫囑使用藥物。同時，保持良好的心態，積極應對疾病。

病因 1.尋常型魚鱗病 為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩定，轉錄后控制機制缺陷所致。 2.性聯隱性魚鱗病 為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質層細胞結合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。 3.板層狀魚鱗病 系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發生突變、缺失或揷入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯缺陷。 4.表皮松解性角化過度魚鱗病 為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突變有關，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮松解。 5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病 為常染色體隱性遺傳，由多個基因如脂氧合酶12（R）（ALOX12B）基因、油脂氧化酶3（ALOXE3）基因的突變引起。 6.迂回性線狀魚鱗病 為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型（SPINK5）基因突變造成。