先天性肘關節融合是一種較為罕見的先天性骨骼發育畸形疾病，表現為肘關節的骨性或纖維性連接，導致關節活動受限。其病因復雜，可能與遺傳、胚胎發育異常、環境因素等有關。治療方法多樣，包括保守治療和手術治療。 1.病因：遺傳因素在發病中可能起到一定作用，某些基因突變可能導致骨骼發育異常。胚胎發育過程中，肘部骨骼的分化和形成出現障礙，也會引發本病。此外，孕婦在孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，增加了發病風險。 2.癥狀：主要癥狀為肘關節活動明顯受限，無法正常屈伸和旋轉，影響上肢的功能。外觀上可見肘部畸形。 3.診斷：通過 X 線、CT 等影像學檢查，可清晰顯示肘部骨骼的融合情況，幫助明確診斷。 4.治療：對于癥狀較輕、對功能影響較小的患者，可采取保守治療，如物理治療、康復訓練等。若病情嚴重，影響日常生活，多需手術治療，如關節松解術、關節成形術等。 5.康復：術后的康復治療至關重要，包括關節活動度訓練、肌肉力量訓練等，以恢復上肢功能。 先天性肘關節融合雖然罕見，但通過早期診斷和合理治療，能在一定程度上改善患者的上肢功能和生活質量。患者應及時就醫，在專業醫生的指導下選擇合適的治療方案。