司爾利(阿司匹林分散片)的藥物相互作用 與其他非甾體抗炎藥同用時(shí)療效并不加強(qiáng)，因?yàn)樗緺柪梢越档推渌晴摅w抗炎藥的生物利用度。司爾利與對(duì)乙酰氨基酚長(zhǎng)期大量同用有引起腎臟病變包括:腎乳頭壞死、腎癌或膀胱癌的可能。 與任何可引起低凝血酶原血癥、血小板減少、血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的藥物同用時(shí)，可有加重凝血障礙及引起出血的危險(xiǎn)。 與抗凝藥（雙香豆素、肝素等）、溶栓藥（鏈激酶、尿激酶）同用，可增加出血的危險(xiǎn)。 尿堿化藥（碳酸氫鈉等）、抗酸藥（長(zhǎng)期大量應(yīng)用）可增加司爾利自尿中排泄，使血藥濃度下降。但當(dāng)司爾利血藥溶度已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)而停用堿性藥物。又可使司爾利血藥濃度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制藥可使尿堿化，但可引起代謝性酸中毒。不僅能使血藥濃度降低，而且使司爾利透人腦組織中的量增多，從而增加毒性反應(yīng) 尿酸化藥可減低本品排泄，使其血藥濃度升高，司爾利血藥濃度己達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者加用尿酸化藥后可能導(dǎo)致司爾利血 糖皮質(zhì)激素（簡(jiǎn)稱激素）可增加水楊酸鹽的排泄，同用時(shí)為了維持本品的血藥濃度，必要時(shí)應(yīng)增加司爾利的劑量。司爾利與激素長(zhǎng)期同用，尤其是大量應(yīng)用時(shí)，有增加胃腸潰瘍和出血的危險(xiǎn)性。為此，目前臨床上不主張將此二種藥物同時(shí)應(yīng)用。 胰島素或口服降糖藥物的降糖效果可因與司爾利同用而加強(qiáng)和加速。 與甲氨（MTX）同用時(shí)，可減少甲氨蝶呤與蛋白的結(jié)合，減少其從腎臟的排泄，使血藥濃度升高而增加毒性反應(yīng)。 丙磺舒或磺吡酮（sulfinpyrazone）的排尿酸作用，可因同時(shí)應(yīng)用司爾利而降低;當(dāng)水楊酸鹽的血藥濃度＞50mg/ml時(shí)即明顯降低，＞100～150mg/ml時(shí)更甚。此外，丙磺舒可降低水楊酸鹽自腎臟的清除率，從而使后者的血藥濃度升高。