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回答1
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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唐篩 21 三體結果為 1:288 屬于臨界風險，通常是需要做產前診斷的。這涉及到胎兒的健康評估、唐篩的局限性、產前診斷的準確性、風險評估以及后續的處理方案等。 1. 胎兒健康評估：唐篩主要是篩查胎兒患 21 三體綜合征的風險，1:288 提示有一定風險，但不能確診，需要進一步檢查明確。 2. 唐篩局限性：唐篩的準確率并非 100%，存在假陽性和假陰性的可能。 3. 產前診斷準確性：產前診斷如羊水穿刺、無創 DNA 檢測等，能更準確地判斷胎兒染色體是否異常。 4. 風險評估：如果不進行產前診斷，可能會錯過發現胎兒染色體異常的機會，影響后續的處理和決策。 5. 后續處理方案：若產前診斷結果正常，可繼續妊娠并按時產檢；若結果異常，需根據具體情況和醫生建議，決定是否終止妊娠。 總之，唐篩 21 三體 1:288 時，建議及時與醫生溝通，綜合考慮各方面因素，做出明智的選擇，以確保胎兒的健康。
2024-10-08 12:43
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
